Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta transversal de salud sexual en pacientes con cáncer (S&C)

24 de mayo de 2024 actualizado por: Institut Rafael

Salud sexual en pacientes con cáncer: una encuesta y un estudio piloto de la terapia psicosexual como atención de apoyo no farmacológica

La salud sexual, un aspecto vital de la salud humana en general y un componente crítico de la calidad de vida, puede verse afectada negativamente por el cáncer y los tratamientos contra el cáncer. Aunque las tasas de prevalencia de dificultades sexuales varían dependiendo de varios factores, incluido el diagnóstico primario, la modalidad de tratamiento y los métodos de evaluación, las tasas estimadas oscilan entre el 40% y el 100%. A pesar de la abundante literatura sobre sexualidad e intimidad, la comunicación sobre salud sexual suele estar ausente o ser inadecuada entre los pacientes y los proveedores de atención médica. En este contexto, se necesita más investigación para comprender las prioridades y necesidades de información sobre sexualidad de los pacientes.

El objetivo de este estudio es evaluar las principales dificultades que enfrentan los pacientes en su vida sexual y evaluar la satisfacción del paciente después de haber seguido sesiones de terapia psicosexual propuestas en el Instituto Rafaël, Francia. La encuesta se realizará utilizando cuestionarios desarrollados específicamente para este estudio. Todas las preguntas se codificarán mediante una escala Likert de 1 (muy en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo). Las respuestas a cada pregunta se analizarán con puntuaciones medias más altas (>4) que indican las principales dificultades que enfrentan los pacientes en su vida sexual. Los pacientes también expresarán su estado de acuerdo positivo o negativo respecto de cuestiones que evalúen su satisfacción tras seguir un programa de terapia psicosexual. Se invitará a aproximadamente 200 pacientes a participar en esta encuesta después de proporcionar su consentimiento oral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La salud sexual, un aspecto vital de la salud humana en general, puede verse afectada negativamente por el cáncer y los tratamientos contra el cáncer. Las disfunciones sexuales afectan la calidad de vida de un individuo ya que la salud sexual es un componente crítico de la calidad de vida general. La Organización Mundial de la Salud (OMS) define la salud sexual como "un estado de bienestar físico, emocional, mental y social en relación con la sexualidad; y no simplemente la ausencia de enfermedad, disfunción o dolencia". De hecho, la actividad sexual regular reduce el estrés, regulariza el ciclo del sueño y regula nuestro bienestar mental en su conjunto.

Aunque las tasas de prevalencia de dificultades sexuales varían entre los pacientes con cáncer y dependen de varios factores, incluido el diagnóstico primario, la modalidad de tratamiento y los métodos de evaluación, las tasas estimadas pueden oscilar entre el 40% y el 100%. Por ejemplo, en una encuesta nacional francesa centrada en la salud sexual de pacientes con cáncer colorrectal o de mama dos años después del diagnóstico, el 54% de los pacientes (235 de 435) informaron tener una disminución en el deseo sexual y el 61% tuvo una disminución en la frecuencia de coito.

A pesar de que estos problemas han sido bien documentados en la literatura y en las guías prácticas, muchos sobrevivientes de cáncer tienen acceso limitado a información de alta calidad sobre salud sexual. De hecho, la comunicación sobre salud sexual suele ser inexistente o inadecuada entre los pacientes y el equipo médico. Entre las barreras reportadas por los proveedores de atención médica para evitar discutir este tema se encuentran la falta de tiempo, la capacitación insuficiente, la falta de conciencia sobre el tema y la falta de acceso a soluciones de medicina integrativa a las que podrían enviar a sus pacientes. Los valores culturales, las creencias religiosas y las normas sociales también pueden tener implicaciones importantes.

Reconocer los problemas sexuales de los pacientes puede ayudar a los proveedores de atención médica a ofrecer intervenciones no farmacológicas integradoras adecuadas a diferentes grupos de pacientes. En este contexto, se necesita más investigación para comprender las prioridades y necesidades de información sobre sexualidad de los pacientes. El objetivo de este estudio es evaluar las principales dificultades que enfrentan los pacientes en su vida sexual y evaluar la satisfacción del paciente después de haber seguido sesiones de terapia psicosexual propuestas en el Instituto Rafaël, Francia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Institut Rafael
      • Levallois Perret, Institut Rafael, Francia, 92300
        • Institute Rafaël

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes elegibles serán adultos de 18 años o más con diagnóstico de cáncer y que reciban atención de apoyo no farmacológica durante o después de sus tratamientos estándar contra el cáncer en el Instituto Rafael.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con cáncer
  • adultos mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La satisfacción de los pacientes con su vida sexual.
Periodo de tiempo: 1 mes
cuestionario
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identificación de las principales dificultades fisiológicas y psicológicas que encuentran los pacientes en su vida sexual
Periodo de tiempo: 1 mes
cuestionario
1 mes
los pacientes percibieron emociones
Periodo de tiempo: 1 mes
cuestionario
1 mes
descripción del impacto de las sesiones de terapia sexual en la salud sexual de los participantes
Periodo de tiempo: 1 mes
cuestionario
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

19 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

19 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IR-2024-001
  • 2024-A00387-40 (Otro identificador: ANSM)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir