此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

癌症患者性健康横断面调查 (S&C)

2024年5月24日 更新者:Institut Rafael

癌症患者的性健康:性心理治疗作为非药物支持护理的调查和试点研究

性健康是人类整体健康的一个重要方面,也是生活质量的重要组成部分,可能会受到癌症和癌症治疗的负面影响。 尽管性困难的患病率因初步诊断、治疗方式和评估方法等多种因素而异,但据报道估计患病率在 40% 至 100% 之间。 尽管有大量关于性和亲密关系的文献,但患者和医疗保健提供者之间关于性健康的沟通往往缺乏或不充分。 在这种情况下,需要更多的研究来了解患者的优先事项和对性信息的需求。

本研究的目的是评估患者在性生活中面临的主要困难,并评估患者在接受法国拉斐尔研究所提出的性心理治疗后的满意度。 该调查将使用专门为本研究开发的问卷进行。 所有问题都将按照从 1(强烈不同意)到 7(强烈同意)的李克特量表进行编码。 每个问题的回答将以较高的平均分(>4)进行分析,表明患者在性生活中面临的主要困难。 在接受性心理治疗后,患者也会对评估其满意度的问题表达积极或消极的同意状态。 在提供口头同意后,大约 200 名患者将被邀请参加这项调查。

研究概览

地位

完全的

详细说明

性健康是人类整体健康的一个重要方面,可能会受到癌症和癌症治疗的负面影响。 性功能障碍会影响个人的生活质量,因为性健康是整体生活质量的重要组成部分。 世界卫生组织 (WHO) 将性健康定义为“与性有关的身体、情感、心理和社会健康状态;而不仅仅是没有疾病、功能障碍或虚弱”。 事实上,定期的性活动可以减轻压力,调节睡眠周期,并调节我们的整体心理健康。

尽管癌症患者的性困难患病率有所不同,并且取决于初步诊断、治疗方式和评估方法等多种因素,但估计发生率可能在 40% 至 100% 之间。 例如,在法国一项针对结直肠癌或乳腺癌患者诊断两年后性健康的全国调查中,54% 的患者(435 名患者中的 235 名)报告性欲下降,61% 的患者性生活频率下降。交往。

尽管这些问题已在文献和实践指南中得到充分记录,但许多癌症幸存者获得有关性健康的高质量信息的机会有限。 事实上,患者和医疗团队之间关于性健康的沟通往往缺乏或不充分。 医疗保健提供者报告称,避免讨论这一主题的障碍包括缺乏时间、培训不足、缺乏对该主题的认识以及无法获得可以将患者送往的综合医学解决方案。 文化价值观、宗教信仰和社会规范也可能产生重大影响。

认识患者的性问题可以帮助医疗保健提供者为不同群体的患者提供适当的综合非药物干预措施。 在这种情况下,需要更多的研究来了解患者的优先事项和对性信息的需求。 本研究的目的是评估患者在性生活中面临的主要困难,并评估患者在接受法国拉斐尔研究所提出的性心理治疗后的满意度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Institut Rafael
      • Levallois Perret、Institut Rafael、法国、92300
        • Institute Rafaël

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

符合资格的参与者是年满 18 岁或以上、被诊断患有癌症并在拉斐尔研究所进行标准癌症治疗期间或之后接受非药物支持护理的成年人

描述

纳入标准:

  • 癌症患者
  • 18岁以上的成年人

排除标准:

  • <18岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者对性生活的满意度
大体时间:1个月
问卷调查
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
识别患者在性生活中遇到的主要生理和心理困难
大体时间:1个月
问卷调查
1个月
患者感知到的情绪
大体时间:1个月
问卷调查
1个月
描述性治疗课程对参与者性健康的影响
大体时间:1个月
问卷调查
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月19日

初级完成 (实际的)

2024年5月19日

研究完成 (实际的)

2024年5月19日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月20日

首次发布 (实际的)

2024年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月24日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IR-2024-001
  • 2024-A00387-40 (其他标识符:ANSM)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅