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로봇 보조 복강경 수술의 저유량 및 정상 흐름 마취 관리 평가

2024년 8월 11일 업데이트: Hilal AKCA, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

로봇을 이용한 복강경수술은 기존 개복수술에 비해 수술 후 통증이 적고, 입원기간이 짧으며, 회복기간이 빠른 등 많은 장점이 있다. 로봇을 이용한 수술에는 전신마취가 필요합니다. 우리 병원에서는 의사의 선호도에 따라 많은 수술 분야에서 정상 흐름 마취 방법 외에 저유량 마취 방법을 일상적으로 적용하고 있습니다. 이 연구의 목적은 로봇 보조 복강경 수술에서 저유량(0.5lt/min) 및 정상 유속(>1lt/min) 마취 적용의 효과를 확인하는 것입니다.

흡입제와 소다석회 소비 측면에서 수술 전후 혈역학 및 호흡 매개변수를 비교합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

로봇수술은 로봇 인터페이스를 이용해 복강경 수술을 수행하는 수술이다. 오늘날 사용되는 로봇 수술 시스템은 다빈치 S(Da Vinci S)라고 불립니다. 로봇의 도움으로 수행되는 수술에서 외과의사는 보다 정밀하고 뛰어난 기동성으로 수술을 수행할 수 있습니다. 따라서 다른 방법에 비해 환자에게 충격이 덜한 수술이 가능하다. 로봇을 이용한 복강경수술은 기존 개복수술에 비해 수술 후 통증이 적고, 입원기간이 짧으며, 회복기간이 빠른 등 많은 장점이 있다. 로봇을 이용한 수술에는 전신마취가 필요합니다. 이러한 응용 분야에서 마취 시스템의 신선 가스 흐름은 임상의의 선호도에 따라 전통적인 고유량, 정상 또는 저유량 전략을 사용하여 이루어질 수 있습니다. 저유량 마취는 마취 중 마취 시 공기를 가열 및 가습하여 생리적 조건에 더 가까운 호흡 공기를 생성합니다. 흡입 가스. 또한, 흡입제 소비를 줄여 비용적 이점을 제공하고 대기 오염을 줄입니다. 두 가지 신선가스 유량을 모두 사용하면 환자의 안전 위험이 발생하지 않으며 저유량 마취 방법이 제공하는 이점으로 인해 더 널리 보급되어야 한다고 제안됩니다. 우리 클리닉에서는 연구자들이 임상의의 선호도에 따라 많은 수술 분야에서 정상 흐름 마취 방법 외에 저유량 마취 방법을 일상적으로 적용하고 있습니다. 이 연구의 목적은 로봇 보조 복강경 수술에서 저유량(0.5lt/min) 및 정상 유속(>1lt/min) 마취 적용의 효과를 확인하는 것입니다.

흡입제와 소다석회 소비 측면에서 수술 전후 혈역학 및 호흡 매개변수를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

68

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~75세, ASA I,II, 로봇 보조 복강경 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 18~75세
  • ASA I,II
  • 로봇 보조 복강경 수술을 받는 환자

제외 기준:

  • ASA III,IV,V
  • 심각한 심장, 호흡기, 간, 신장 질환이 있는 자
  • 정신상태 장애, 정신질환을 앓고 있는 사람
  • 청각 장애 및 녹내장 환자
  • 퇴근하고 싶은 욕구

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저유량 마취
0,5리터/분
0,5l/분 >1l/분
다른 이름들:
  • 정상 흐름 마취
정상 흐름 마취
>1리터/분
0,5l/분 >1l/분
다른 이름들:
  • 정상 흐름 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학적 매개변수
기간: 수술기간(약 3~6시간)
저유량(0.5lt/min) 마취와 정상(>1lt/min) 마취를 받는 환자의 심박수를 비교하는 것이 목표였습니다.
수술기간(약 3~6시간)
혈역학적 매개변수
기간: 수술기간(약 3~6시간)
저유량(0.5lt/min) 마취와 정상(>1lt/min) 마취를 받는 환자의 혈압을 비교하는 것이 목적이었습니다.
수술기간(약 3~6시간)
호흡 매개변수
기간: 수술기간(약 3~6시간)
이는 저유량(0.5lt/min) 마취와 정상 마취(>1lt/min)를 받는 환자의 산소 포화도를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
수술기간(약 3~6시간)
호흡 매개변수
기간: 수술기간(약 3~6시간)
저유량(0.5lt/min) 마취와 정상 마취(>1lt/min)를 받는 환자의 호기말 이산화탄소를 비교하는 것이 목표였습니다.
수술기간(약 3~6시간)
흡입제(세보플루란) 소비
기간: 수술기간(약 3~6시간)
저유량(0.5lt/min) 마취와 정상유량(>1lt/min) 마취를 받는 환자의 흡입제(세보플루란) 소비량(lt)을 비교하는 것이 목표였습니다.
수술기간(약 3~6시간)
소다 라임 소비
기간: 수술기간(약 3~6시간)

저유량(0.5 lt/min) 마취와 정상 마취(>1 lt/min)를 받는 환자의 소다 라임 소비량을 비교하는 것이 목표였습니다.

소다라임 소비량은 소다라임 용기의 교체 횟수를 나타냅니다.

수술기간(약 3~6시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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