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机器人辅助腹腔镜手术中低流量和正常流量麻醉管理的评价

2024年8月11日 更新者:Hilal AKCA、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

与传统开腹手术相比,机器人辅助腹腔镜手术具有许多优点,例如术后疼痛更少、住院时间更短、恢复时间更快等。 机器人辅助手术需要全身麻醉。 在我们的诊所中,根据临床医生的喜好,除了正常流量麻醉方法之外,我们还经常在许多手术应用中应用低流量麻醉方法。 本研究的目的是确定低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(>1 升/分钟)麻醉应用在机器人辅助腹腔镜手术中的效果。

比较围手术期血流动力学和呼吸参数的吸入剂和钠石灰消耗量。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

机器人手术是使用机器人接口进行的腹腔镜手术。 目前使用的机器人手术系统称为达芬奇 S。在机器人的帮助下进行的手术中,外科医生可以更精确地工作,并具有更大的可操作性。 因此,与其他方法相比,可以进行对患者创伤更小的手术。与传统开腹手术相比,机器人辅助腹腔镜手术具有许多优点,例如术后疼痛更少、住院时间更短、恢复时间更快等。 机器人辅助手术需要全身麻醉。 在这些应用中,麻醉系统中的新鲜气流可以采用传统的高流量、正常流量或低流量策略,具体取决于临床医生的偏好。低流量麻醉通过加热和加湿麻醉期间产生更接近生理条件的呼吸空气。吸入的气体。 此外,它还通过减少吸入剂消耗来提供成本优势,并减少大气污染。 建议使用两种新鲜气体流量不会对患者造成安全风险,并且由于低流量麻醉方法所提供的优势,其使用应该更广泛。 在我们的诊所,研究人员根据临床医生的喜好,在许多手术应用中除了正常流量麻醉方法外,还常规应用低流量麻醉方法。 本研究的目的是确定低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(>1 升/分钟)麻醉应用在机器人辅助腹腔镜手术中的效果。

比较围手术期血流动力学和呼吸参数的吸入剂和钠石灰消耗量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

68

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄 18-75 岁,ASA I、II,接受机器人辅助腹腔镜手术的患者

描述

纳入标准:

  • 18-75岁
  • ASAⅠ、Ⅱ
  • 接受机器人辅助腹腔镜手术的患者

排除标准:

  • ASA III、IV、V
  • 患有严重心脏、呼吸系统、肝脏、肾脏疾病的人
  • 患有精神状态障碍、精神疾病的人
  • 有听力问题和青光眼的患者
  • 渴望失业

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低流量麻醉
0.5升/分钟
0.5 升/分钟 >1 升/分钟
其他名称:
  • 正常流量麻醉
正常流量麻醉
>1 升/分钟
0.5 升/分钟 >1 升/分钟
其他名称:
  • 正常流量麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血流动力学参数
大体时间:围手术期(约3-6小时)
其目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的心率。
围手术期(约3-6小时)
血流动力学参数
大体时间:围手术期(约3-6小时)
其目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的血压。
围手术期(约3-6小时)
呼吸参数
大体时间:围手术期(约3-6小时)
目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的氧饱和度。
围手术期(约3-6小时)
呼吸参数
大体时间:围手术期(约3-6小时)
其目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的呼气末二氧化碳。
围手术期(约3-6小时)
吸入剂(七氟烷)消耗量
大体时间:围手术期(约3-6小时)
目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的吸入剂(七氟醚)消耗量(lt)。
围手术期(约3-6小时)
碱石灰消耗量
大体时间:围手术期(约3-6小时)

目的是比较接受低流量(0.5 升/分钟)和正常流量(> 1 升/分钟)麻醉的患者的钠石灰消耗量。

碱石灰消耗量是指碱石灰罐的变化次数。

围手术期(约3-6小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月20日

初级完成 (估计的)

2025年1月20日

研究完成 (估计的)

2025年1月20日

研究注册日期

首次提交

2024年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月21日

首次发布 (实际的)

2024年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月11日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024- 183

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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