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FHP 치료를 위한 ELDOA VERSES 상부 흉부 가동성과 가동성 운동의 비교 효과 (ELDOA)

2024년 5월 31일 업데이트: Faiza Khalid, University of Faisalabad

전방 머리 자세의 치료를 위한 상부 흉부 가동성과 가동성 운동 대비 골관절 신장 LONGITUDINAUX AVEC 탈착의 비교 효과

본 연구에서는 머리 앞쪽 자세(FHP) 교정에 있어 Elongation Longitudinaux Avec Decoaptation Osteo Articulaire(ELDOA) ​​방법과 상부 흉추 가동성 운동 및 가동성 운동의 효과를 비교할 것입니다. 본 연구는 머리 앞쪽 자세를 줄이는 데 있어 이러한 방법의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 전체 표본 크기는 36명이며 각 그룹은 18명의 참가자로 구성됩니다. 본 연구는 무작위 임상시험이 될 것입니다. 포함 기준을 충족하는 참가자는 심사를 통해 선정된 후 NPRS, 각도계, NDI(목 장애 지수) 및 WPD(웹 플롯 디지타이저) 소프트웨어를 사용하여 결과를 평가합니다. 통계 분석은 SPSS 버전 27을 사용하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

연구명 머리 앞쪽 자세 교정에 있어서 ELDOA 방법과 상부 흉추 가동성 및 가동성 운동의 비교 효과: 무작위 임상 시험

머리 앞쪽 자세(FHP)는 신체의 수직축에 비해 머리가 앞쪽에 위치하는 특징을 갖는 일반적인 자세 변형입니다. 이 상태는 목 통증, 운동 범위 감소, 장애 증가 등 다양한 근골격계 문제를 일으킬 수 있습니다. Elongation Longitudinaux Avec Decoaptation Osteo Articulaire(ELDOA) ​​방법과 상부 흉부 가동성 운동 및 가동성 운동은 FHP 교정을 목표로 하는 두 가지 중재 방법입니다. 본 연구는 FHP 및 관련 증상을 감소시키는 데 있어 이 두 가지 방법의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.

목표 이 연구의 일차 목적은 FHP를 감소시키는 데 있어 ELDOA 방법과 상부 흉부 가동성 및 가동성 운동의 효과를 평가하고 비교하는 것입니다. 이차 목표에는 통증 수준, 목 장애 및 운동 범위의 개선을 평가하는 것이 포함됩니다.

연구 설계 본 연구는 무작위 임상 시험입니다.

참가자 총 36명의 참가자가 모집되어 각각 18명의 참가자로 구성된 두 개의 개입 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

포함 기준

  • 20~40세 성인
  • 머리가 앞으로 향한 자세로 진단됨
  • 사전 동의를 제공할 수 있음
  • 최근 목이나 상부 흉부 수술을 받은 병력이 없습니다.

제외 기준

  • 심각한 근골격계 또는 신경학적 장애
  • 최근 목이나 등 위쪽 부상
  • 임신 또는 수유 중인 여성

중재 그룹 A(ELDOA 방법): 참가자는 근막 긴장을 생성하고 척추를 감압하도록 고안된 특정 자세 운동을 포함하는 ELDOA 방법을 받게 됩니다.

그룹 B(상부 흉부 가동성 운동 및 가동성 운동)**: 참가자는 자세 개선과 FHP 감소를 목표로 하는 가동성 운동과 결합된 상부 흉부 가동성 기술을 받게 됩니다.

결과 측정

  1. 수치 통증 평가 척도(NPRS): 참가자가 경험하는 통증의 강도를 평가합니다.
  2. 고니오미터(Goniometer): 경추의 운동 범위를 측정합니다.
  3. 목 장애 지수(NDI): 목 통증과 관련된 장애 수준을 평가합니다.
  4. WPD(Web Plot Digitizer) 소프트웨어: 사진 데이터의 자세 변화를 분석하고 정량화합니다.

절차

  1. 선별 및 기본 평가: 참가자는 적격성을 선별하고 NPRS, 각도계, NDI 및 WPD를 사용하여 기본 측정을 ​​수행합니다.
  2. 무작위 배정: 적격 참가자는 ELDOA 그룹 또는 상부 흉부 가동성 및 가동성 운동 그룹에 무작위로 배정됩니다.
  3. 중재 기간: 두 그룹 모두 8주 동안 각자의 중재에 참여하며 세션은 일주일에 두 번씩 진행됩니다.
  4. 후속 평가: 결과는 개입 기간이 끝나면 재평가되고 기준 값과 비교됩니다.

통계 분석 데이터는 SPSS 버전 27을 사용하여 분석됩니다. 기술 통계는 기준 특성을 요약하는 데 사용됩니다. 쌍을 이룬 t-검정 또는 Wilcoxon 부호 순위 검정을 사용하여 그룹 내 개입 전후 결과를 비교합니다. 두 그룹 간의 결과를 비교하기 위해 독립적인 t-테스트 또는 Mann-Whitney U 테스트가 사용됩니다. p < 0.05의 유의 수준은 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

예상 결과 두 가지 중재 모두 FHP의 상당한 개선, 통증 감소 및 목 장애 감소를 가져올 것으로 가정됩니다. 그러나 이 연구의 목적은 이러한 결과를 달성하는 데 한 가지 방법이 더 우수한지 확인하는 것입니다.

윤리적 고려사항 본 연구는 임상 연구에 대한 윤리적 지침을 준수할 것입니다. 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻을 것이며, 연구 프로토콜은 적절한 윤리 위원회에 의해 검토 및 승인될 것입니다.

결론 이 무작위 임상 시험은 머리 앞쪽 자세 교정에 있어 ELDOA 방법과 상부 흉추 가동성 운동 및 가동성 운동의 비교 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다. 이번 연구 결과는 임상 실습에 정보를 제공하고 FHP에 대한 표적 중재 개발을 안내할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Govt Teaching Hospital GM Abad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두.
  • 20~40세 사이의 연령.
  • 목 통증을 호소하는 환자
  • 머리를 앞으로 향한 자세를 취하는 환자
  • 경추 운동 범위가 제한된 환자
  • 두개척추각 CVA가 50 미만인 환자.
  • FHP를 사용한 NPRS 척도에서 3 이상의 통증

제외 기준:

  • 검사 3개월 이내의 편타성 손상 병력.
  • 종양의 역사
  • 경추 또는 흉추 수술의 병력.
  • 양성 신경학적 징후
  • 선천적 기형
  • 척추에 병리 및 감염이 있는 환자.
  • 심한 골다공증을 앓고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
그룹 A는 ELDOA 훈련을 받게 됩니다. 처음에는 핫팩을 7~8분간 적용한 후 참가자들이 구체적인 신체 움직임을 설명합니다. 4개의 ELDOA 직위가 참가자에게 한 번 표시된 후 해당 직위를 유지하도록 요청합니다. 이러한 위치를 지정하면 스톱워치가 각 위치에 대해 1분 동안 설정됩니다. 이 직위는 4주 동안 주 3회 지원됩니다.
이미 언급됨
실험적: 그룹-B
그룹 B는 상부 흉부 가동성 및 가동성 운동을 받게 됩니다. 먼저 핫팩을 7~8분 정도 대고 참가자를 엎드린 자세로 하고 물리치료사는 가동술을 적용할 방향으로 서서 왼손 검지와 중지를 사용합니다. 꼬리쪽으로 참가자의 척추 횡단 과정에 배치됩니다. 오른손 손바닥 옆면을 왼손 검지와 중지 위에 올려놓고 흉곽 가동화 운동을 실시합니다.
이미 언급됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추 각도
기간: 5 분
주요 결과 측정은 각 참가자의 프로필 사진을 사용하여 계산된 CVA였습니다. 참가자들이 일반적인 머리 자세를 유지하도록 하기 위해 자기 균형 자세 평가 방법을 사용했습니다. Targus에서 일곱 번째 경추까지 수직선을 그리고 이를 가로지르는 수평선을 그리면 이들 사이의 각도를 계산하여 CVA 각도를 결정할 수 있습니다. CVA 측정은 이전 연구에서 우수한 신뢰성을 갖는 것으로 나타났습니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 운동 범위
기간: 20 분
CROM(경추 가동범위) 경추 굴곡, 신전, 우측 굴곡, 좌측 굴곡, 우회전 및 좌측 회전은 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
20 분
숫자 통증 평가 척도
기간: 5 분

현재의 통증 정도를 측정하기 위해 선행 연구에서 신뢰도와 타당도가 좋은 NPRS 척도를 활용하였다. 0: 통증 없음

1 - 3: 가벼운 통증 4 - 6: 보통의 통증 7 - 10: 심한 통증

5 분
목 장애 지수
기간: 10 분

경추 장애 지수는 NDI를 사용하여 평가되었습니다. 총 10개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 0~5점으로 구성되어 있으며 총점은 0~50점입니다. NDI 점수는 원시 점수에 2를 곱하여 백분율로 표시할 수 있습니다. NDI 점수의 해석은 일반적으로 다음과 같습니다.

0 - 4(0% - 8%): 장애 없음 5 - 14(10% - 28%): 경미한 장애 15 - 24(30% - 48%): 중간 장애 25 - 34(50% - 68%): 중증 장애 35~50(70%~100%): 완전 장애

10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Faiza Khalid, MSPT, The University of Faisalabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUF/DR/SA/MSPP/2024/380

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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