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슬픔의 여정 음악 재생목록

2025년 10월 28일 업데이트: Brown University

슬픔의 여정 재생 목록: 음악을 통해 사별의 인간화

이 임상 시험의 목표는 로드 아일랜드주 프로비던스의 의료 기관인 HopeHealth의 배우자/동거인 상실 슬픔 지원 그룹에 속한 개인을 위한 사별 전략으로서 음악 기반 중재의 효과를 알아보는 것입니다. 홈 케어, 호스피스 케어, 완화 치료, 애도 지원을 전문으로 하는 곳입니다. 대답해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 음악 재생 목록을 만드는 경험이 사별한 사람들이 슬픔을 더 효과적으로 처리하는 데 도움이 될까요?

참가자는 다음과 같은 주요 작업을 수행합니다.

  • 참가자와 파트너의 삶에서 음악의 역할과 음악이 참가자의 슬픔에 어떻게 도움이 되었는지 묻는 기본 사전 평가 설문조사입니다.
  • 참가자의 사랑하는 사람과 슬픔의 여정에 대한 대화가 포함된 연구 조사관과의 75분 Zoom 세션입니다. 이 Zoom 세션은 참가자의 슬픔 여정에서 음악 재생 목록의 기초가 될 주제와 감정을 찾는 데 도움이 됩니다.
  • 참가자들은 연구 조사관의 지침에 따라 자신만의 음악 재생 목록을 만들게 됩니다.
  • 참가자들에게 재생목록 만들기 경험을 되돌아보라고 요청하는 평가 후 설문조사입니다. 이 설문조사에서는 음악이 참가자의 삶에 새로운 역할을 하는지도 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

사랑하는 사람의 죽음은 보편적인 경험이자 인생의 가장 큰 스트레스 요인 중 하나입니다. 대부분의 유족들은 시간이 지나면서 완화되는 강렬한 급성 슬픔을 겪지만, 약 10%에서는 지속적인 정신적 고통, 부적응적인 생각, 회피 행동 및 기능 장애를 특징으로 하는 장기간 슬픔 장애(PGD)가 발생합니다. 코로나19 팬데믹으로 인해 잠재적으로 PGD 사례가 증가했으며 슬픔 스펙트럼에 있는 개인은 다양한 의학적, 심리적 문제에 직면할 위험이 있습니다. PGD가 2022년 DSM-5에서 최근에야 인정되었고 효과적인 사별 전략이 부족하다는 점을 고려하면 이 분야에 대한 연구가 중요합니다. 음악 기반 개입은 불안과 고통을 줄이고 인지 및 사회적 기능을 참여시킴으로써 암 치료 및 치매 치료를 포함한 다양한 환경에서 회복을 향상시키는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 그러나 사별에 있어서 음악의 역할에 대한 연구는 제한적입니다. 표현 예술 치료에 대한 최근 연구에 따르면 음악은 슬픔에 빠진 개인을 지원하는 데 귀중한 도구가 될 수 있으며 슬픔의 여정을 촉진하는 데 음악의 잠재력을 탐구할 필요성이 강조됩니다.

이 프로젝트의 목표는 세 가지입니다.

  • 생존자들의 슬픔 여정에 대해 대화를 나눈 후 생존자들과 함께 개인화된 음악 재생 목록을 만들어 그들의 경험을 인문학적으로 탐구하고 성찰할 뿐만 아니라 그들이 슬픔을 처리하는 데 도움을 주고 유지하고 효과적으로 활용할 수 있는 오래 지속되는 도구를 만듭니다.
  • 이 재생목록은 참여하는 개인들에게도 공유되어 그들의 이야기가 참신하고 창의적인 방식으로 공유될 수 있습니다. 참가자들은 이 공유 매체를 통해 다른 사람의 이야기와 생각에 대해 배울 수도 있습니다.
  • 이 프로젝트를 새로운 의료 인문학 이니셔티브의 일환으로 Warren Alpert 의과대학 커리큘럼에 통합하고, 1~3학년 의대생들이 슬픔에 빠진 개인들과 짝을 이루어 대화를 나누고 개인화된 음악 재생 목록을 공동 생성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02904
        • HopeHealth

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • HopeHealth 배우자/동반자 슬픔 지원 그룹 참가자
  • 음악을 들을 수 있는 충분한 청력
  • YouTube, Apple Music, Spotify 또는 기타 선호하는 스트리밍 서비스를 지원할 수 있는 컴퓨터, 노트북, 휴대폰, iPad 또는 기타 기술 장치에 대한 액세스
  • 사전 및 사후 평가를 영어로 완료할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 사별을 위한 음악 기반 중재에 참여한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 재생 목록 만들기
참가자들은 슬픔의 여정에서 얻은 주제와 감정을 바탕으로 일주일에 걸쳐 음악 재생목록을 만들었습니다.
사별한 사람들과 치료적 청취 및 공유를 위한 개인 음악 재생목록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음악이 정신 건강 및 웰빙에 미치는 영향의 기준선 변화
기간: 기준선 및 1주차

연구 책임자가 심사한 질문을 통해 참가자의 슬픔을 표현하기 위한 매체로 음악을 사용하는 것이 음악 재생 목록 생성 경험 전후의 정신 건강과 웰빙에 어떤 영향을 미치는지 측정하는 데 도움이 됩니다.

최소값은 '음악이 내 정신 건강과 웰빙에 부정적인 방식으로 영향을 미칩니다.'이고 최대 값은 '음악이 내 정신 건강과 웰빙에 긍정적인 방식으로 영향을 미칩니다.'입니다. 최대값은 더 나은 결과를 의미합니다.

기준선 및 1주차
참가자의 삶에서 음악의 중요성에 대한 기준선의 변화
기간: 기준선 및 1주차

연구 디렉터가 심사한 질문을 통해 음악 재생 목록 생성 경험 전후에 참가자의 삶에서 음악의 중요성을 측정하는 데 도움이 됩니다. 이러한 질문은 또한 참가자가 프로젝트가 끝난 후에도 치료 자원으로 재생 목록을 계속 들을 가능성을 조사합니다.

최소값은 '매우 중요하지 않음'이고 최대값은 '매우 중요함'입니다. 최대값은 더 나은 결과를 의미합니다.

기준선 및 1주차
음악 재생 목록 생성 후 질적 학습 순간
기간: 기준선 및 1주차

연구 책임자가 심사한 질문은 참가자들에게 음악 재생 목록을 만들고 듣는 데 대한 전반적인 경험을 반영하도록 요청합니다. 질문은 참가자들에게 훈련이 슬픔 경험에 대한 새로운 관점을 처리/탐색/제공하는 데 어떻게 도움이 되었는지 자세히 설명하도록 요청합니다. 연구 조사관은 또한 참가자들에게 특히 자신과 관련된 음악과 그 이유를 생각해 보라고 요청합니다.

이러한 질문은 본질적으로 정성적이기 때문에 최소값이나 최대값이 없습니다.

기준선 및 1주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Diana A Wang, BA, Brown University
  • 연구 책임자: Deanna Church, HopeHealth
  • 연구 책임자: Sarah DeCosta, LMHC, HopeHealth
  • 연구 책임자: Fred J Schiffman, MD, Brown University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 11일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000463

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구자들에게 IPD를 제공할 계획은 없습니다. 수집된 모든 데이터는 프로젝트 조사관 내부에 보관됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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