이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐육종양암종에 대한 Durvalumab(MEDI4736) + Tremelimumab의 2상 연구

2024년 5월 31일 업데이트: Seoul National University Hospital

재발성 및/또는 전이성 두경부 편평세포암종 환자를 대상으로 Durvalumab +/- Tremelimumab에 대한 제2상 연구

재발성 전이성 두경부 편평세포암종 환자를 대상으로 Durvalumab+/- Tremelimumab에 대한 제2상 연구

연구 개요

상세 설명

두경부 편평 세포 암종에 대한 개방형, 다기관, 단일 팔, 2상, 바이오마커 기반 우산 시험

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110-744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. PD-L1 또는 HPV 상태와 관계없이 재발성 또는 전이성 HNSCC 2. 연령 ≥20 3. ECOG PS 0-1 4. 국소 치료(수술 또는 방사선 요법)에 대한 부적격 5. 백금 기반 화학요법을 포함한 이전 완화 화학요법. 최종/신보조/보조 화학요법 또는 화학방사선 요법 후 6개월 이내에 재발한 경우, 화학요법은 일련의 치료법으로 간주됩니다. RECIST 버전 1.1에 따라 측정 가능한 병변이 하나 이상 7. 치료에 적합한 장기 기능
  • 절대호중구수(ANC) ≥1000세포/mm3
  • 헤모글로빈: ≥ 9.0g/dL
  • 혈소판 ≥100,000세포/mm3
  • 추정 크레아티닌 청소율 ≥40mL/분 또는 혈청 크레아티닌 <1.5 x 기관 정상 상한치
  • 빌리루빈 ≤1.5 x 정상 상한(ULN)
  • AST(SGOT) ≤2.5 x ULN(간 전이의 경우 5.0 x ULN)
  • ALT(SGPT) ≤2.5 x ULN(간 전이의 경우 5.0 x ULN) 8. 정상적인 추적이 있거나 의학적 개입이 필요하지 않은 비임상적으로 중요한 변화가 있는 12-리드 심전도(ECG) 9. 환자는 서명된 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 1. PD-1 또는 PDL-1 억제제를 사용한 이전 치료 2. 비인두암종 3. 연구 시작 후 3주 이내의 세포독성 화학요법; 연구 시작 후 5 반감기 이내에 면역요법 또는 시험용 약물 4. 기본 질병 평가 후 4주 이내에 주요 수술 또는 방사선 조사. 완화 방사선은 허용됩니다. 5. 증상이 있는 뇌 전이 6. 알려진 간질성 폐 질환이 있는 환자 7. 조절되지 않거나 심각한 심혈관 질환이 있는 환자 8. 이전 또는 현재 악성 종양(기저 또는 편평 세포 피부암 및/또는 자궁경부 상피내 암종 제외) , 치료적으로 치료된 갑상선암) 연구 시작 전 최소 3년 동안 재발의 증거가 없었습니다.

    9. 임산부 또는 수유 중인 여성 10. 전신 면역억제 요법 11. 활동성 자가면역질환 12. 활동성 전신 진균 및/또는 알려진 바이러스 감염(예: 인간 면역결핍 바이러스 항체, B형 간염 표면 항원 또는 C형 간염 항체)이 있는 환자(적절한 예방적 항바이러스제를 투여한 비활성 HBV 보균자는 등록 가능) 13. 체중 <30kg

    14. 임상시험 참여와 관련된 위험을 증가시킬 수 있는 기타 심각한 급성 또는 만성 의학적 상태 또는 실험실적 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두르발루맙, 트레멜리무맙

더발루맙은 인간 면역글로불린(Ig) G1 카파(IgG1κ) 단클론 항체(mAb)로 PD-L1과 T 세포의 PD-1, 면역 세포의 CD80의 상호작용을 차단하고 항체 의존성 세포매개를 감소시키도록 설계됐다. 세포독성.(IV 수업)

Tremelimumab은 인간 CTLA-4에 특이적입니다. 분화 클러스터는 주로 활성화된 T 세포에서 발현되고 활성화를 억제하는 역할을 하는 세포 표면 수용체입니다.(IV 수업)

Durvalumab: 1.5g Q4W +Tremelimumab: 75mg Q4W 최대 4주기 이후 Durvalumab 750mg Q2W, PD 또는 허용할 수 없는 독성까지.
다른 이름들:
  • 실험군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답률(RR)
기간: 24개월
RECIST1.1
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
•무진행 생존(PFS)
기간: 24개월
질병 진행은 RECIST 1.1에 의해 평가됩니다.
24개월
•전체 생존(OS)
기간: 24개월
전체생존기간(Overall Survival)은 최초 투여 후 어떤 원인으로든 사망할 때까지의 시간으로 정의됩니다. 마지막 피험자의 연구 종료 또는 종료 후 30일 이내에 추적관찰을 통해 치료기간 동안 생존한 피험자의 사망 및 사망일자를 확인한다.
24개월
•독성
기간: 24개월
NCI CTCAE 버전 4.03에 의해 평가된 치료 관련 AE 환자 수
24개월
•바이오마커
기간: 24개월
NGS, 나노스트링 기술
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bhumsuk Keam, Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 논문으로 예상됨

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다