미얀마의 남성 산모 건강 관리(MiM)
2024년 6월 4일 업데이트: May Chan Oo, Chulalongkorn University
미얀마 네피토에서 산모 건강 결과를 개선하기 위해 모성 건강 관리에 남성 참여에 대한 남성 산모 건강(MiM) 개입의 효과
세계보건기구(WHO)는 안전한 모성을 성공적으로 수행하기 위해 남편의 참여를 생식보건 프로그램에 통합시켰고, 이에 따라 2000년부터 모성보건을 개선하기 위한 새로운 전략으로 장려되었습니다.
미얀마에서는 안전한 모성을 위한 산모보건 개입과 교육 프로그램이 진행되고 있지만 여전히 산모 사망률이 높다.
남편이 임신 중 산모 건강 관리 서비스 이용에 영향을 미칠 수 있고 산과 응급 상황에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다는 충분한 증거가 있음에도 불구하고 남편이 직접 참여하도록 초점을 맞춘 개입은 거의 없었으며 안전한 산모를 위한 출산 준비 및 합병증 준비에 대한 남편 참여 개입의 효과도 매우 낮았습니다. 미얀마에서는 여전히 제한적입니다.
따라서 이 연구의 목적은 산모 건강 관련 문제에 대한 지식, 산모 건강 관리 및 출산 준비에 대한 태도, 합병증 대비(BPCR) 관행 및 안전한 산모를 위한 기관 전달률 개선.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
198
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10330
- Chulalongkorn University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
남성 산모 건강(MiM) 개입; 남성 파트너
- 18세 이상
- 파트너의 임신 기간은 재태 연령 16주 미만입니다.
- 파트너가 처음으로 임신한 경우(Gravida 1)
- 현재 여성 파트너와 함께 살고 있습니다.
- 최소 1년 동안 연구 지역에 거주하고 있습니다.
정량적 및 정성적 평가의 경우:
- MiM 개입에 참여한 남성 파트너와 여성 파트너
- MiM 시행을 감독하는 산모보건 이해관계자와 개입마을의 산모보건의료 제공자
제외 기준:
남성 산모 건강(MiM) 개입의 경우, 다음과 같은 남성 파트너
- 심하게 아프고 의사소통이 불가능함
- 동의하지 않음
정량적 및 정성적 평가의 경우:
- 이 연구에 참여하는 것이 불편함을 느낍니다
- 동의하지 않음
- 심하게 아프고 의사소통이 불가능함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 남성 산모 건강(MiM) 개입
MiM(남성 산부인과 건강) 교육 프로그램은 임산부의 남성 파트너에게 임신 합병증, 산과 위험 징후, 산모 건강 관리(산전, 출산, 산후 관리 포함), 산후 관리 등의 주제를 다루며 산모 건강에 대한 종합적인 교육을 제공했습니다. 출산 준비 및 합병증 준비(BPCR) 및 안전한 분만 관행.
MiM 프로그램 활동 참여를 독려하기 위해 공중보건 감독관은 남성 파트너에게 1주와 3주마다 초청장을 발송했으며, 2주와 4주마다 산모보건 교육을 진행했습니다.
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6개월간 진행된 MiM 교육 프로그램은 중재 지역 내 임신한 여성의 남성 파트너를 대상으로 한 산모 건강 교육에 중점을 두었습니다.
배정된 조산사는 참가자의 업무 일정에 맞춰 매주 둘째 주 일요일과 넷째 일요일마다 선정된 5개 보건 센터에서 2시간 동안 대면 건강 교육과 토론 세션을 제공했습니다.
출석률은 매달 80%로 꾸준히 높은 수준을 유지하고 있으며, 결석자들을 대상으로 가정방문을 통해 건강교육을 제공하고 있습니다.
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간섭 없음: 제어
통제 그룹의 남성 파트너는 여성 파트너와 함께 보건 시설의 산전 관리 서비스에 동행하는 경우에만 정기적인 산모 건강 교육을 받을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모성 건강 지식
기간: 개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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특히 산모 건강 관리, 임신 중 위험 징후, 출산 및 산후 기간에 대한 지식을 포함한 모성 건강 지식의 변화와 관련하여 모성 건강에 대한 남성 참여에 대한 Men in Maternity Health(MiM) 개입의 효과를 평가합니다. 측정: 개입 전후 설문조사는 각각 여러 하위 질문이 포함된 12개의 질문으로 지식을 평가했습니다. 점수는 각 정답에 대해 '1'로 총점 범위는 0~36점이었습니다. |
개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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산모 건강에 대한 태도
기간: 개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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특히 모성 건강에 대한 태도 변화와 관련하여 모성 건강에 대한 남성 참여에 대한 Men in Maternity Health(MiM) 개입의 효과를 평가합니다. 측정: 개입 전후 설문 조사에서는 12개의 질문으로 태도를 평가했습니다. 긍정적 진술의 경우 4점(매우 동의함)부터 1점(매우 반대함)까지, 부정적 진술의 경우 1점(매우 동의하지 않음)~4(매우 동의함)의 점수로 총점 범위는 12~48점이다. |
개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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출산 준비 및 합병증 대비(BPCR) 관행
기간: 개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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출산 준비 및 합병증 준비(BPCR) 관행에 대한 남성 참여에 대한 남성 산모 건강(MiM) 개입의 영향은 개입 전후 설문 조사를 통해 평가되었습니다.
BPCR 관행에는 출산을 위한 의료 시설 계획, 숙련된 조산사 확보, 출산 또는 응급 상황을 위한 교통 수단 마련, 잠재적 헌혈자 식별, 출산 비용 절약 등 5가지 주요 구성 요소가 포함됩니다.
BPCR 관행은 각각 필수 BPCR 관행 중 하나에 해당하는 5가지 구성 요소에 대한 응답에서 파생된 종합 점수로 측정되었습니다.
응답은 '예'에 '1', '아니요'에 '0'으로 표시되었습니다.
총 BPCR 점수의 범위는 0~5점으로, 점수가 높을수록 출산 준비 및 합병증 준비 상태가 양호한 것을 의미합니다.
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개입 전 2개월, 개입 후 2개월
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남성의 산모 건강(MiM) 개입에 대한 수용 가능성 및 타당성
기간: 개입 후 최대 2개월
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MiM 프로그램의 영향에 대한 포괄적인 이해를 얻기 위해 정성적 방법을 통해 개입의 수용 가능성과 타당성을 평가했습니다.
여기에는 MiM 프로그램에 참여한 산모 건강 이해관계자와의 반구조화된 인터뷰와 MiM 프로그램에 참여한 남성 참가자 및 파트너와의 포커스 그룹 토론이 포함되었습니다.
탐구된 주요 영역에는 산모 긴급 상황 예방, 제도적 전달 촉진, 참가자 만족도 및 피드백 수집, 프로그램 구현과 관련된 장벽 및 촉진 요인 식별에 대한 프로그램 효과 평가가 포함되었습니다.
중재의 수용 가능성 및 타당성과 관련된 주제 및 패턴을 식별하고 참가자 및 의료 이해관계자가 보고한 공통 경험, 과제 및 촉진자를 강조하고 중재의 인지된 이점을 식별하기 위해 주제별 분석을 사용하여 데이터를 분석했습니다.
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개입 후 최대 2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기관 전달
기간: 개입 후 최대 3개월
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기관분만의 결과에 대해서는 연구기간 종료 시 중재 후 설문조사를 통해 분만 장소와 분만 시 담당 조산사를 확인하였다.
연구원은 출생 증명서 기록을 상호 참조하고 지정된 지역 조산사로부터 정보를 얻어 보고된 기관 전달을 검증했습니다.
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개입 후 최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: May Chan Oo, College of Public Health Sciences, Chulalongkorn University, Bangkok, 10330, Thailand
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CUCPHS-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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