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제약 유발 운동 치료 중 진동 사용 (CPT)

2025년 7월 3일 업데이트: Na Jin Seo, Medical University of South Carolina
본 연구의 목적은 제약 유발 운동 치료(CIMT) 중 낮은 수준의 진동을 사용하는 것이 진동 없이 CIMT만 사용하는 경우에 비해 손 기능이 더 향상되는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

낮은 수준의 진동은 편마비를 앓고 있는 성인의 치료 보조제로 사용될 때 치료 결과를 증가시키는 것으로 나타났습니다. MUSC의 CIMT 캠프에 참여하는 어린이를 모집하여 연구에 참여하게 됩니다. 참여하는 어린이들은 CIMT 동안 약한 팔에 시계 장치를 착용하게 됩니다. 시계는 치료 그룹에 배정된 어린이에게만 진동합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 한쪽 상지 운동 약화
  • 놀이 및 자기 관리 활동 중에 영향을 받은 상지를 총체적 보조 수단으로 사용할 수 있습니다.
  • 덜 관여하는 상지의 온전한 균형과 보호 반응으로 연령에 맞게 걸을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 영향을 받은 상지의 자발적인 사용을 제한하는 발달 지연
  • 기타 건강 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 중 진동시계를 착용하세요
영향을 받은 손목에 착용한 시계는 치료 중에 진동합니다.
시계가 진동합니다.
치료 시 손상된 상지를 사용하도록 장려하기 위해 더 강하고 손상되지 않은 손에 부목이나 미트를 배치합니다.
위약 비교기: 치료 중 무진동 시계를 착용하세요.
영향을 받은 손목에 착용한 시계는 치료 중에 진동하지 않습니다.
치료 시 손상된 상지를 사용하도록 장려하기 위해 더 강하고 손상되지 않은 손에 부목이나 미트를 배치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박스 및 블록 테스트
기간: 치료 전 및 치료 후 최대 연속 5일
1분 동안 이동한 블록 수
치료 전 및 치료 후 최대 연속 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Na Jin Seo, PhD, Medical University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00137672

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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