Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af vibration under tvangsinduceret bevægelsesterapi (CPT)

3. juli 2025 opdateret af: Na Jin Seo, Medical University of South Carolina
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om håndfunktionen vil forbedres mere ved at bruge lav-niveau vibration under constraint-induced movement therapy (CIMT), sammenlignet med CIMT alene uden vibration.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vibrationen på lavt niveau har vist sig at øge behandlingsresultatet, når det bruges som et supplement til behandling hos voksne med hemiparese. Børn, der deltager i CIMT-lejren ved MUSC, vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen. Deltagende børn vil bære et ur på deres svagere arm under CIMT. Uret vil kun vibrere for de børn, der blev tildelt behandlingsgruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ensidig motorisk svaghed i øvre lemmer
  • Kan bruge det berørte overekstremitet som en grov hjælp under leg og egenomsorgsaktiviteter
  • Ambulant for deres alder med intakt balance og beskyttende reaktioner i de mindre involverede overekstremiteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Udviklingsforsinkelser begrænser spontan brug af det berørte overekstremitet
  • Anden helbredsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bær vibrerende ur under terapien
Uret, der bæres på det berørte håndled, vibrerer under behandlingen.
Enhed: Vibration
Uret vibrerer.
Adfærdsmæssigt: tvangsinduceret bevægelsesterapi
En skinne eller lute anbringes på den stærkere, upåvirkede hånd for at tilskynde til brug af det berørte overekstremitet i terapien.
Placebo komparator: Bær ikke-vibrerende ur under behandlingen
Uret, der bæres på det berørte håndled, vibrerer ikke under behandlingen.
Adfærdsmæssigt: tvangsinduceret bevægelsesterapi
En skinne eller lute anbringes på den stærkere, upåvirkede hånd for at tilskynde til brug af det berørte overekstremitet i terapien.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Box og blok test
Tidsramme: før- og efterbehandling, op til 5 på hinanden følgende dage
antal blokke flyttet på et minut
før- og efterbehandling, op til 5 på hinanden følgende dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of South Carolina

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Na Jin Seo, PhD, Medical University of South Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00137672

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiparese

Kliniske forsøg med Vibration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner