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트레일 러너의 요실금 및 기타 골반저 기능 장애 (IU-TRAIL)

2024년 8월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

트레일 러너의 요실금 및 기타 골반저 기능 장애: 전염병학 및 위험 요인 식별

골반저는 골반 장기를 지지하고 소변 및 항문 조절, 성기능에 기여하는 등 다양한 신체 기능에 중요한 복합체입니다. 이 구조의 기능 장애는 여성에게 흔한 문제인 요실금(UI)을 비롯한 다양한 장애로 이어질 수 있습니다. 중년 여성의 요실금 유병률은 20~30%로 보고되었지만 특정 스포츠, 달리기 등 충격이 큰 신체 활동은 요실금의 위험을 증가시킵니다. 가장 최근에 발표된 메타 분석에 따르면 유병률은 44%[95%CI 30.2-57.8]입니다. 이 주제는 금기시되는 경우가 많지만 심리사회적 결과를 초래할 수 있으며 스포츠 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 여성 주자의 31.7%만이 이에 대해 의료 전문가와 상담합니다. 빠르게 성장하고 있는 종목인 트레일 러닝은 골반저 장애(PFD) 및 운동 유발 UTI의 발생에 영향을 미칠 수 있는 특정 신체적 요구 측면에서 도로 달리기와 다릅니다. 지형의 기술적 특성, 가파른 경사, 다양한 거리 등 트레일 러닝의 고유한 특성으로 인해 여성의 골반-회음 시스템이 매우 요구됩니다. 그럼에도 불구하고, 이 스포츠의 인기가 높아짐에도 불구하고 여성 트레일 러너들 사이에서 스트레스성 UTI 및 골반저 질환의 유병률에 대한 역학 데이터는 거의 없습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 재결합
      • Saint-Denis, 재결합, 97400
        • 모병
        • CHU La Réunion
        • 연락하다:
          • Nicolas BOUSCAREN, MD
        • 연락하다:
          • Laetitia BERLY, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트레일 러닝을 연습하는 성인 프랑스 여성

설명

포함 기준:

  • 성인 주자
  • 프랑스 본토 또는 과들루프, 마르티니크, 프랑스령 기아나, 레위니옹, 마요트, 뉴칼레도니아 등 프랑스 해외 주 및 영토에 거주
  • 클럽 소속 여부에 관계없이 정기적으로 트레일 러닝을 연습합니다(참가자 자신이 실질적으로 정의함).
  • 온라인으로 설문지를 작성할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 지난 6개월 이내에 출산한 적이 있는 경우
  • 프랑스어를 이해하지 못함
  • 보호받는 성인(후견인 또는 큐레이터) 또는 법원의 보호를 받고 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복압성 요실금(SUI) 및 골반저 기능 장애(PFD)의 유병률
기간: 6 개월
유병률은 설문지에 응답한 전체 트레일 주자 중에서 복압성 요실금 및/또는 골반저근 기능 장애를 보고한 여성 트레일 주자 비율을 결정하여 결정됩니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스 트레일 러너의 SUI 및 PFD와 관련된 위험 요소를 식별합니다.
기간: 6 개월
다중 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 다양한 의심 위험 요소의 상대적 위험 식별
6 개월
SUI와 PFD가 프랑스 트레일 러너의 스포츠 활동과 일상 생활에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 6 개월
설문지에 나열된 다양한 영향은 영향을 받은 여성의 비율과 95% 신뢰 구간으로 표시됩니다. SUI가 일상 생활과 스포츠 활동에 미치는 영향을 평가하기 위해 분산 매개변수와 관련된 시각적 아날로그 척도의 평균도 제시됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

수사관

  • 수석 연구원: Nicolas Bouscaren, MD, CHU La Réunion

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/CHU/13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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