Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Недержание мочи и другие дисфункции тазового дна у бегунов по пересеченной местности (IU-TRAIL)

6 августа 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Недержание мочи и другие нарушения функций тазового дна у бегунов по пересеченной местности: эпидемиология и идентификация факторов риска

Тазовое дно является важнейшим комплексом для многих функций организма, поддерживающим органы малого таза и способствующим удержанию мочи и анального отверстия, а также сексуальной функции. Дисфункция этой структуры может привести к различным расстройствам, в том числе к недержанию мочи (НМ), распространенной проблеме у женщин. Хотя распространенность недержания мочи у женщин среднего возраста составляет от 20% до 30%, интенсивные физические нагрузки, такие как определенные виды спорта и бег, увеличивают риск недержания мочи. Согласно последнему опубликованному метаанализу, распространенность составляет 44% [95%ДИ 30,2–57,8]. Хотя эта тема часто является табу, она может иметь психосоциальные последствия и влиять на спортивную деятельность. Только 31,7% бегунов говорят об этом с медицинским работником. Бег по пересеченной местности, быстро развивающаяся дисциплина, отличается от бега по дороге своими особыми физическими требованиями, которые могут влиять на возникновение заболеваний тазового дна (ПФД) и ИМП, вызванных физической нагрузкой. Уникальные характеристики бега по пересеченной местности, такие как технический характер местности, крутые уклоны и разнообразие дистанций, предъявляют высокие требования к женской тазово-промежностной системе. Тем не менее, несмотря на растущую популярность этого вида спорта, существует мало эпидемиологических данных о распространенности стрессовых ИМП и заболеваний тазового дна среди женщин-бегунов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Saint-Denis, Реюньон, 97400
        • Рекрутинг
        • CHU La Réunion
        • Контакт:
          • Nicolas BOUSCAREN, MD
        • Контакт:
          • Laetitia BERLY, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослая француженка занимается бегом по пересеченной местности

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый бегун
  • Проживание на материковой части Франции или в заморских департаментах и ​​территориях Франции, таких как Гваделупа, Мартиника, Французская Гвиана, Реюньон, Майотта и Новая Каледония.
  • Регулярные занятия бегом по пересеченной местности (определяются прагматично самим участником), независимо от того, являются ли они членами клуба или нет.
  • Возможность заполнить анкету онлайн-

Критерий исключения:

  • Беременность или роды в течение последних шести месяцев
  • Не понимает французский
  • Совершеннолетнее лицо, находящееся под защитой (опека или попечительство) или находящееся под защитой суда

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность стрессового недержания мочи (СНМ) и дисфункции тазового дна (ДФД)
Временное ограничение: 6 месяцев
Распространенность будет определяться путем определения доли бегунов-женщин, сообщивших о стрессовом недержании мочи и/или дисфункции мышц тазового дна, от общей численности бегунов, ответивших на анкету.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить факторы риска, связанные с SUI и PFD у французских бегунов.
Временное ограничение: 6 месяцев
Идентификация относительных рисков различных предполагаемых факторов риска с использованием модели множественной логистической регрессии.
6 месяцев
Оценить влияние SUI и PFD на спортивную деятельность и повседневную жизнь французских бегунов.
Временное ограничение: 6 месяцев
Различные последствия, перечисленные в анкетах, будут представлены в виде процента пострадавших женщин и их 95% доверительного интервала. Также будут представлены средние значения визуально-аналоговой шкалы, связанные с их параметрами дисперсии для оценки влияния СНМ на повседневную жизнь и спортивную деятельность.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nicolas Bouscaren, MD, CHU La Réunion

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться