급성호흡부전 환자 맞춤형 의료를 위한 인공지능(AI) 기반 클러스터링 모델 개발을 위한 임상 연구
2026년 4월 23일 업데이트: Ryoung-Eun Ko, Samsung Medical Center
급성 호흡 부전의 맞춤형 의료를 위한 AI 기반 클러스터링 모델 개발을 위한 임상 연구: 단일 센터, 전향적 코호트 연구
중환자실에 입원하여 고유량 비강 캐뉼라 이상의 산소 공급이 필요한 급성 호흡 부전 환자와 급성 호흡 부전이 없는 대조군을 대상으로 임상 정보를 전향적으로 수집하여 군집 분석 모델을 개발하고 표현형을 확인하겠습니다.
임상적 특징과 예후를 비교해보겠습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ryoung Eun Ko, MD, PhD
- 전화번호: +82-2-3410-6399
- 이메일: koryoungeun@gmail.com
연구 장소
-
-
Gangnam
-
Seoul, Gangnam, 대한민국, 06351
- 모병
- Samsung Medical Center
-
연락하다:
- Hye Rim Chung
- 전화번호: +82-2-3410-6399
- 이메일: hyerim37.jeong@samsung.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 급성 호흡부전 환자 1) 18세 이상 2) 고유량 비강 캐뉼라(HFNC), 비침습적 환기(NIV(BIPAP 또는 CPAP)) 치료가 필요한 환자 또는 급성 호흡 부전으로 인한 기계적 환기(MV).
- 삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 다음 환자(대조군) 1) 18세 이상 2) 고유량 비강 캐뉼라(HFNC), 비침습적 환기(NIV(BIPAP 또는 CPAP)가 필요하지 않은 환자) )) 또는 기계적 환기(MV) 치료
설명
# 포함 기준:
- 급성호흡부전군
삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 환자 중 다음의 요건을 모두 충족하는 경우
1) 18세 이상 2) 급성 호흡부전으로 인해 고유량 비강 캐뉼라(HFNC), 비침습적 환기(NIV(BIPAP 또는 CPAP)) 또는 기계적 환기(MV) 치료가 필요한 환자.
- 대조군 비교분석을 위해 삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 환자 중에서 다음의 조건을 모두 충족하는 환자 중 피험자의 동의를 받아 대조군으로 등록하여 동일한 연구과정을 진행한다.
- 18세 이상
고유량 비강 캐뉼라(HFNC), 비침습적 환기(NIV(BIPAP 또는 CPAP)) 또는 기계적 환기(MV) 치료가 필요하지 않은 환자
- 제외 기준:
다음 기준 중 하나라도 해당되면 귀하는 본 임상시험에 참여할 수 없습니다.
- 산소 치료(HFNC, NIV(BIPAP 또는 CPAP), MV) 후 48시간이 지난 환자
- 다른 병원에서 이송된 환자
- 치료에 제한이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
급성 호흡 부전 그룹
삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 환자 중 다음의 요건을 모두 충족하는 경우
|
|
대조군
비교분석을 위해 삼성서울병원 내과중환자실에 입원한 환자 중 다음 조건을 모두 충족하는 환자를 대상자의 동의를 받아 대조군으로 등록하고 동일한 연구과정을 진행한다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
병원 사망률
기간: 입원일부터 퇴원일 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 1년으로 평가됩니다.
|
임상 결과 - 병원 사망률
|
입원일부터 퇴원일 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 1년으로 평가됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중환자실 사망률
기간: ICU 입원 날짜부터 ICU 퇴원 날짜 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 6개월까지 평가됩니다.
|
임상 결과 - ICU 사망률
|
ICU 입원 날짜부터 ICU 퇴원 날짜 또는 어떤 원인으로든 사망한 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 6개월까지 평가됩니다.
|
|
병원 체류 기간
기간: 입원일부터 퇴원일까지 최대 1년 평가
|
임상 결과 - 병원 입원 기간
|
입원일부터 퇴원일까지 최대 1년 평가
|
|
ICU 입원 기간
기간: 중환자실 입원일부터 중환자실 퇴원일까지 최대 6개월간 평가
|
임상 결과 - ICU 입원 기간
|
중환자실 입원일부터 중환자실 퇴원일까지 최대 6개월간 평가
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 14일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
급성 호흡 부전에 대한 임상 시험
-
National Medical Research Center for Therapy and...Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution완전한