노년층의 지원, 읽고 쓰는 능력 및 의사소통 문제를 해결하기 위한 디지털 리터러시 개입
2026년 6월 30일 업데이트: Johns Hopkins University
노인의 지원, 읽고 쓰는 능력 및 의사소통 문제를 해결하기 위한 디지털 리터러시 시범 개입
조사관은 노인의 집에서 삶의 질과 특정 질병 관련 지표를 개선하기 위해 지역사회에서 확인된 건강 지식, 건강 커뮤니케이션 및 사회적 지원의 장벽을 해결하기 위해 사람 중심의 가치 기반 디지털 활용 능력 개입을 제안합니다.
이 개입은 노인의 집에서 삶의 질과 특정 질병 관련 지표를 개선하기 위해 지역사회에서 확인된 건강 지식, 건강 의사소통 및 사회적 지원의 장벽을 해결하는 방법이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이는 노인의 지원, 읽고 쓰는 능력 및 의사소통 문제를 해결하기 위한 디지털 리터러시 파일럿 개입의 타당성과 수용성을 테스트하기 위한 단일 파일럿 시험입니다. 각 참가자는 참가자의 개인 디지털 활용 능력 요구 사항과 목표에 따라 3~4회의 중간 전화 통화와 함께 4~6회의 가정 방문을 받게 됩니다. 각 참가자는 인터넷 연결(아직 사용할 수 없는 경우), 태블릿(아직 사용할 수 없는 경우) 및 참가자와 중재자가 공동 개발한 맞춤형 실행 계획을 받게 됩니다. 각 참가자는 또한 개입 전후에 연구팀을 방문하게 됩니다.
초기 단계에서 연구팀 구성원은 인간 중심 설계 기술을 사용하여 개입을 설계하기 위한 예비 활동을 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins School of Nursing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 영어 능숙
- 디지털 리터러시 향상 의지
제외 기준:
- Callahan Cognitive Screener의 6개 항목으로 정의된 심각한 인지 장애
- 자가 보고에 따르면 지난 12개월 동안 3회 이상 하룻밤 입원했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 조종사
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이 개입은 참가자의 개별 디지털 활용 능력 요구 사항과 목표에 따라 3~4회의 중간 전화 통화와 4~6회의 가정 방문으로 구성됩니다.
각 참가자는 인터넷 연결(아직 사용할 수 없는 경우), 태블릿(아직 사용할 수 없는 경우) 및 참가자와 중재자가 공동 개발한 맞춤형 실행 계획을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CollaboRATE 척도 측정으로 평가한 보건팀 의사소통의 변화
기간: 기준선, 9주
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CollaboRATE 척도 측정은 환자의 공유된 의사 결정에 대한 3개 항목 자가 보고 설문지입니다.
이는 0("노력을 전혀 하지 않았습니다")부터 9("모든 노력을 기울였습니다")까지의 10점 척도로 채점됩니다.
점수가 높을수록 더 많이 공유된 의사결정을 의미합니다.
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기준선, 9주
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대처 자기 효능 도구로 평가한 자기 효능의 변화
기간: 기준선, 9주
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자기효능감 대처는 0('전혀 할 수 없음')부터 10('확실히 할 수 있음')까지의 13개 항목 도구입니다.
점수가 높을수록 대처 전략을 실행할 때 자기 효능감이 높다는 것을 의미합니다.
점수 범위는 0-130입니다.
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기준선, 9주
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만성질환관리기기의 자기효능감으로 평가한 자기효능감의 변화
기간: 기준선, 9주
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만성질환 관리 도구의 자기효능감은 1(전혀 자신감이 없음)부터 10(완전히 자신감이 있음) 범위의 시각적 아날로그 척도의 6개 항목 도구입니다.
점수가 낮을수록 자신감이 나타내는 자기효능감이 낮음을 의미합니다.
점수 범위는 6-60입니다.
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기준선, 9주
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Lubben Social Network Scale로 평가한 사회적 참여의 변화
기간: 기준선, 9주
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Lubben 소셜 네트워크 척도는 가족과 친구의 소셜 네트워크 규모를 측정하는 7개 항목 설문지입니다.
점수 범위는 0~30점이며, 점수가 높을수록 사회적 참여가 더 많은 것을 의미합니다.
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기준선, 9주
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Krause-Borawski-Clark 지원 상호 작용 척도로 평가된 사회적 참여의 변화
기간: 기준선, 9주
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Krause-Borawski-Clark 지원 상호작용 척도는 사회적 상호작용을 측정하는 10개 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다.
규모는 여러 영역으로 분류됩니다. 점수 범위는 매우 자주(4); 상당히 자주 (3); 가끔(2); 절대(1) 또는 이분법 - 설문지 내의 영역에 따라 만족(1) 또는 만족하지 않음(0)입니다.
항목은 합산되어 10~40점의 단일 종합 점수 범위를 형성합니다. 척도에서 점수가 높을수록 더 나은 개인 인식 및 사회적 지원과 관련이 있습니다.
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기준선, 9주
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유럽 삶의 질(Euro-QOL-5D)에서 평가한 삶의 질 변화
기간: 기준선, 9주
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Euro-QOL-5D는 이동성, 자기 관리, 일상 활동, 통증/불편함, 불안/우울 등 5가지 영역에서 삶의 질을 측정하는 자가 보고 척도입니다.
대응 선택은 영역 전반에 걸쳐 심각함, 중간 정도 또는 없음(장애 수준)입니다.
설문지에는 응답자가 인지한 건강 상태를 0(최악의 건강 상태)에서 100(가능한 최상의 건강 상태) 범위로 보고하는 시각적 아날로그 척도도 포함되어 있습니다.
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기준선, 9주
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REALM(Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine)에 의해 평가된 건강 지식의 변화
기간: 기준선, 9주
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REALM 선별 도구는 응답자가 REALM 환자 단어 목록을 사용하여 일반적인 의학 단어 및 일반 용어 목록을 올바르게 발음하는 능력을 평가합니다.
0~18점은 3학년 이하, 19~44점은 4~6학년, 45~60점은 7~8학년, 61~66점은 고등학교 이상을 의미한다.
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기준선, 9주
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Digital Health Care Literacy Scale로 평가한 디지털 건강 활용 능력의 변화
기간: 기준선, 9주
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Digital Health Care Literacy 척도는 3개 항목으로 구성된 설문지입니다.
응답 옵션은 매우 동의하지 않음(0점)부터 매우 동의함(4점)까지 다양했습니다.
가능한 총 점수 옵션 범위는 0-12입니다.
점수가 높을수록 디지털 헬스케어 활용 능력이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 9주
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MDPQ(모바일 장치 숙련도 설문지)로 평가한 디지털 건강 지식의 변화
기간: 기준선, 9주
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MDPQ는 8개의 하위 척도로 나누어진 16개 항목의 설문지입니다.
모든 항목은 시도한 적이 없는 선택(1), 전혀 시도하지 않음(2), 매우 쉽지 않음(3), 다소 쉬움(4), 매우 쉬움(5)으로 구성된 5점 척도입니다.
점수가 낮다는 것은 모바일 장치 숙련도가 낮다는 것을 의미합니다.
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기준선, 9주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 생활 규모의 도구적 활동에 대한 Lawton & Brody의 평가로 평가된 기능 변화
기간: 기준선, 9주
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평가에는 0점 또는 1점의 답이 있는 8개의 질문이 포함되어 있습니다.
요약 점수의 범위는 잠재적인 성별 편견을 피하기 위해 여성의 경우 0(낮은 기능, 의존적)에서 8(고기능, 독립적), 남성의 경우 0~5입니다.
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기준선, 9주
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일상 생활 활동의 독립성에 대한 Katz 지수로 평가한 기능 변화
기간: 기준선, 9주
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6개 문항에 각 1점씩 총점 6점입니다.
6에 가까울수록 환자의 독립성이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 9주
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간략한 통증 목록으로 평가된 통증의 변화
기간: 기준선, 9주
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간략한 통증 목록 - 환자의 통증의 심각도와 이 통증이 환자의 일상 기능에 미치는 영향을 평가하는 데 사용되는 4개 항목의 자가 작성 설문지입니다.
환자는 최악의 통증, 가장 낮은 통증, 평균 통증 강도, 현재 통증 강도를 평가하고, 현재 치료법과 인지된 효과를 나열하고, 통증이 일반적인 활동, 기분, 보행 능력, 정상적인 업무, 다른 사람과의 관계를 방해하는 정도를 평가하도록 요청받습니다. 수면, 삶의 즐거움을 10점 척도로 평가합니다.
10점 척도에서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
점수 범위는 0-40입니다.
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기준선, 9주
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환자 건강 설문지 우울증 척도(PHQ-2)로 평가한 우울증의 변화
기간: 기준선, 9주
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PHQ-2는 우울증의 빈도를 평가하기 위한 항목 자가 보고 설문지입니다.
총점의 범위는 0~6입니다.
3점 이상이면 주요우울장애가 발생할 가능성이 있음을 의미합니다.
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기준선, 9주
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프라이드 노쇠 표현형으로 평가한 노쇠도의 변화
기간: 기준선, 9주
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프라이드 노쇠 표현형에는 5가지 기준이 포함되어 있습니다: 의도하지 않은 체중 감소 >10파운드 >지난 해 체질량의 5% 초과, 허약(손잡이 강도 측정), 피로(역학 연구 센터 우울증 척도 기준), 느린 보행(걷는 시간 이상) 거리가 멀고 신체 활동이 적습니다.
기준이 하나도 없는 사람은 노쇠하지 않은 것으로 간주되고, 기준 1개와 2개를 갖는 사람은 노쇠 전 단계로, 기준 3개 이상을 갖는 사람은 노쇠한 것으로 간주됩니다.
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기준선, 9주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문 조사를 통해 평가된 중재 종료 시점의 수용 가능성
기간: 9주
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프로그램 내용 및 구조 만족도, 추천 의지 등 Likert 척도 기반 질문에 점수를 매깁니다.
연구팀이 개발한 설문조사.
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9주
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질적 질문으로 평가된 타당성
기간: 9주
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열기/닫기 종료된 질문.
연구 팀이 개발한 질문입니다.
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9주
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채용률로 평가한 타당성
기간: 9주
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채용률.
지정된 기간 동안 얼마나 많은 인원이 모집되었는지를 기준으로 측정합니다. 평균 설문조사 관리 시간, 탈퇴율, 비용.
연구 팀이 개발한 질문입니다.
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9주
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완료율로 평가한 타당성
기간: 9주
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지정된 기간 동안 얼마나 많은 사람들이 개입을 완료했는지로 측정
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9주
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설문 조사 평균 시간을 기준으로 평가한 타당성
기간: 9주
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데이터 수집기가 참가자에게 설문조사를 관리하는 데 걸리는 평균 시간으로 측정된 설문조사 관리의 평균 시간
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9주
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인출률로 평가한 타당성
기간: 9주
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인출률.
지정된 기간 동안 개입을 중단한 사람의 수로 측정
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9주
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평균비용으로 평가한 타당성
기간: 9주
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비용. 1인당 개입을 제공하는 데 드는 평균 비용으로 측정
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9주
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개입 종료 시 개입 항목의 완료율로 평가된 충실도
기간: 연구 완료까지 평균 1.5년
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세션당 작업/환자 중심 콘텐츠 전달 비율
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연구 완료까지 평균 1.5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa Hladek, PhD, Johns Hopkins School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .