Вмешательство в области цифровой грамотности для решения проблем поддержки, грамотности и общения среди пожилых людей
30 июня 2026 г. обновлено: Johns Hopkins University
Пилотный проект по цифровой грамотности, направленный на поддержку, грамотность и общение среди пожилых людей
Исследователи предлагают ориентированное на человека и основанное на ценностях вмешательство в цифровую грамотность для устранения выявленных сообществом препятствий в области медицинской грамотности, медицинского общения и социальной поддержки, чтобы улучшить качество жизни и конкретные показатели, связанные с заболеваниями, в собственном доме пожилого человека.
Это вмешательство станет способом устранения выявленных сообществом препятствий в области медицинской грамотности, медицинского общения и социальной поддержки для улучшения качества жизни и конкретных показателей, связанных с заболеваниями, в собственном доме пожилого человека.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это пилотное испытание с участием одной руки, призванное проверить осуществимость и приемлемость вмешательства в рамках «Пилотного вмешательства в области цифровой грамотности» для решения проблем поддержки, грамотности и общения среди пожилых людей. Каждый участник получит 4–6 визитов на дом и 3–4 промежуточных телефонных звонка в зависимости от индивидуальных потребностей и целей участника в области цифровой грамотности. Каждый участник получит подключение к Интернету (если оно еще не доступно), планшет (если он еще не доступен) и индивидуальный план действий, разработанный совместно участником и специалистом по вмешательству. Каждый участник также будет посещать исследовательскую группу до и после вмешательства.
На более ранних этапах члены исследовательской группы проводили предварительные мероприятия по разработке вмешательства с использованием методов человеко-ориентированного проектирования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21205
- Johns Hopkins School of Nursing
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- знание английского языка
- Желание повысить цифровую грамотность
Критерий исключения:
- Тяжелые когнитивные нарушения, определенные с помощью когнитивного скрининга Каллахана, состоящего из 6 пунктов.
- Госпитализация в ночное время более 3 раз за последние 12 месяцев по самоотчету.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пилот
|
Это вмешательство состоит из 4–6 посещений на дому и 3–4 промежуточных телефонных звонков в зависимости от индивидуальных потребностей и целей участника в области цифровой грамотности.
Каждый участник получит подключение к Интернету (если оно еще не доступно), планшет (если он еще не доступен) и индивидуальный план действий, разработанный совместно участником и специалистом по вмешательству.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в общении с медицинским персоналом по оценке шкалы CollaboRATE
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Шкала CollaboRATE представляет собой опросник для самоотчета из трех пунктов, посвященный совместному принятию решений пациентом.
Он оценивается по 10-балльной фиксированной шкале от 0 («не было предпринято никаких усилий») до 9 («было приложено все усилия»).
Более высокие баллы указывают на более совместное принятие решений.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение самоэффективности по оценке Инструмента самоэффективности преодоления трудностей
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Копинг-самоэффективность представляет собой инструмент из 13 пунктов по шкале от 0 («совсем не могу сделать») до 10 («некоторые могу сделать»).
Более высокий балл указывает на более высокий уровень самоэффективности при реализации стратегий преодоления трудностей.
Диапазон баллов 0-130.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение самоэффективности по оценке Инструмента самоэффективности управления хроническими заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Инструмент «Самоэффективность управления хроническими заболеваниями» представляет собой инструмент из 6 пунктов по визуально-аналоговой шкале от 1 (совсем не уверен) до 10 (полностью уверен).
Более низкие баллы указывают на более низкую самоэффективность, на что указывает уверенность.
Диапазон баллов 6-60.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение социальной активности по оценке шкалы социальных сетей Люббена
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Шкала социальных сетей Люббена представляет собой опросник из 7 пунктов, который измеряет размер социальных сетей семьи и друзей.
Оценка варьируется от 0 до 30, причем более высокие оценки указывают на большую социальную активность.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение социальной активности по оценке шкалы поддержки взаимодействий Краузе-Боравски-Кларка
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Шкала поддержки взаимодействий Краузе-Боравски-Кларка представляет собой опросник из 10 пунктов, заполняемый самостоятельно, который измеряет социальные взаимодействия.
Шкала разбита на различные области; оценки варьируются от очень часто (4); довольно часто (3); время от времени (2); никогда (1) или двоичный — удовлетворен (1) или не удовлетворен (0) в зависимости от домена в анкете.
Пункты суммируются, образуя единый составной балл в диапазоне от 10 до 40. Более высокие баллы по шкале связаны с лучшим личным восприятием и социальной поддержкой.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение качества жизни по оценке Европейского качества жизни (Euro-QOL-5D)
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Euro-QOL-5D — это показатель самооценки, который измеряет качество жизни в 5 областях: мобильность, уход за собой, обычная деятельность, боль/дискомфорт и тревога/депрессия.
Варианты ответа: тяжелая, умеренная или отсутствие (уровни инвалидности) во всех областях.
Анкета также включает визуальную аналоговую шкалу, по которой респонденты сообщают о своем предполагаемом состоянии здоровья в диапазоне от 0 (наихудшее возможное состояние здоровья) до 100 (наилучшее возможное состояние здоровья).
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение уровня медицинской грамотности по данным Экспресс-оценки медицинской грамотности взрослого населения (REALM)
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Инструмент скрининга REALM оценивает способность респондента правильно произносить список общих медицинских слов и непрофессиональных терминов с использованием списка слов пациента REALM.
Оценка 0–18 соответствует 3-му классу и ниже, оценка 19–44 — 4–6 классу, 45–60 — 7–8 классу, а 61–66 — средней школе или выше.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение уровня цифровой грамотности в здравоохранении по оценке шкалы цифровой грамотности в здравоохранении
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Шкала цифровой грамотности в здравоохранении представляет собой опросник, состоящий из трех пунктов.
Варианты ответов варьировались от «полностью не согласен» (0 баллов) до «полностью согласен» (4 балла).
Общее количество возможных вариантов оценки варьировалось от 0 до 12.
Более высокие баллы указывают на более высокую цифровую грамотность в сфере здравоохранения.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение уровня цифровой грамотности в области здравоохранения по оценке Анкеты владения мобильными устройствами (MDPQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
MDPQ представляет собой анкету из 16 пунктов, разделенную на 8 подшкал.
Все пункты оценены по 5-балльной шкале: варианты никогда не пробовали (1), совсем не пробовали (2), не очень легко (3), довольно легко (4) и очень легко (5).
Низкий балл указывает на низкий уровень владения мобильными устройствами.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функции по оценке Лоутона и Броуди по шкале инструментальной активности повседневной жизни.
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Тест содержит 8 вопросов, ответы на которые оцениваются в 0 или 1 балл.
Суммарный балл варьируется от 0 (низкая функция, зависимость) до 8 (высокая функция, независимость) для женщин и от 0 до 5 для мужчин, чтобы избежать потенциальной гендерной предвзятости.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение функции по оценке индекса независимости Каца в повседневной жизни
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
6 вопросов, каждый по 1 баллу, общая сумма баллов 6.
Оценка ближе к 6 указывает на высокую независимость пациента.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение боли по оценке Краткого опросника боли
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Краткий опросник боли — это анкета для самостоятельного заполнения из 4 пунктов, используемая для оценки тяжести боли пациента и влияния этой боли на повседневное функционирование пациента.
Пациента просят оценить наибольшую, наименьшую, среднюю и текущую интенсивность боли, перечислить текущие методы лечения и их предполагаемую эффективность, а также оценить степень, в которой боль мешает общей активности, настроению, способности ходить, нормальной работе, отношениям с другими людьми. сон и удовольствие от жизни по 10-балльной шкале.
По 10-балльной шкале 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль, которую только можно себе представить.
Диапазон очков 0-40.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение депрессии по оценке шкалы депрессии по опроснику здоровья пациента (PHQ-2)
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
PHQ-2 представляет собой вопросник, заполняемый самостоятельно, для оценки частоты депрессии.
Общий балл варьируется от 0 до 6.
Оценка 3 или выше означает, что вероятно большое депрессивное расстройство.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
|
Изменение слабости по оценке фенотипа слабости Фрида
Временное ограничение: Исходный уровень, 9 недель
|
Фенотип слабости Фрида содержит 5 критериев: непреднамеренная потеря веса >10 фунтов >5% массы тела за последний год, слабость (измерение силы хвата), истощение (по шкале депрессии Центра эпидемиологических исследований), медленная походка (время ходьбы более расстояние) и низкая физическая активность.
Люди, у которых не было ни одного из критериев, считались нехилыми, люди, у которых был 1 и 2 критерия, считались предхилыми, а люди, у которых было ≥3 критериев, считались немощными.
|
Исходный уровень, 9 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость в конечной точке вмешательства оценивается путем опроса
Временное ограничение: 9 недель
|
Оценка по вопросам, основанным на шкале Лайкерта: удовлетворенность содержанием и структурой программы, готовность рекомендовать.
Опрос, разработанный исследовательской группой.
|
9 недель
|
|
Осуществимость по оценке качественных вопросов
Временное ограничение: 9 недель
|
Открытые/закрытые вопросы.
Вопросы, разработанные исследовательской группой.
|
9 недель
|
|
Осуществимость, оцениваемая по уровню набора персонала
Временное ограничение: 9 недель
|
Уровень набора персонала.
Измеряется количеством людей, набранных за определенный период времени. Среднее время проведения опроса, скорость вывода средств, стоимость.
Вопросы, разработанные исследовательской группой.
|
9 недель
|
|
Осуществимость по оценке степени завершения
Временное ограничение: 9 недель
|
Измеряется тем, сколько людей завершили вмешательство за определенный период времени.
|
9 недель
|
|
Осуществимость, оцененная по среднему времени проведения обследования
Временное ограничение: 9 недель
|
Среднее время проведения опроса, измеряемое средним временем, которое требуется сборщику данных для проведения опроса среди участников.
|
9 недель
|
|
Осуществимость, оцениваемая по скорости вывода средств
Временное ограничение: 9 недель
|
Скорость вывода средств.
Измеряется количеством людей, отказавшихся от вмешательства в течение определенного периода времени.
|
9 недель
|
|
Осуществимость по средней стоимости
Временное ограничение: 9 недель
|
Расходы. измеряется средней стоимостью вмешательства на человека
|
9 недель
|
|
Верность, оцениваемая по проценту выполнения элементов вмешательства в конечной точке вмешательства.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1,5 года
|
% задач/доставка контента, ориентированного на пациента, за сеанс
|
после завершения обучения, в среднем 1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Melissa Hladek, PhD, Johns Hopkins School of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00437921
- P30AG021334-21 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .