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변형된 Sleeper-Stretch가 후방 및 후방 하완 견갑골낭의 탄력성에 미치는 영향

2024년 7월 28일 업데이트: Esteban Ramírez Llano, University of Alcala

성인 인구에서 전단파 탄성촬영술을 사용하여 후방 및 후방 하완 견갑골의 탄성에 대한 수정된 슬리퍼-스트레치 효과를 측정하기 위한 준실험 연구 프로토콜

이 준실험 연구의 목적은 비특이적인 어깨 통증의 임상 병력이 있는 남녀 성인을 대상으로 자가 투여된 변형 슬리퍼-스트레치(Modified Sleeper-Stretch)가 후방 및 후방 견갑상완낭의 탄력성에 미치는 영향을 확인하는 것입니다. 단일 어깨이거나 어깨 통증의 병력이 전혀 없으며 전단파 탄성측정법을 통해 평가됩니다. 확인하려는 주요 가설은 다음과 같습니다.

• 견관절 내회전 결손으로 인한 비특이성 어깨 통증 병력이 있는 일반 성인을 대상으로 한 Modified Sleeper-Stretch를 이용한 연조직 스트레칭 프로그램은 후방 및 후하방 견갑골 관절낭의 탄력성을 향상시키며, 일반 성인에 큰 영향을 미치지 않습니다. 어깨 통증 병력이 없는 성인 인구.

연구자들은 어깨 통증 병력이 있는 개인의 후방 및 후방 견갑골 관절낭의 탄력성에 대한 변형 슬리퍼-스트레치의 효과를 영향을 받은 어깨에 적용하고 건강한 어깨와 비교할 것입니다. 건강한 개인의 경우 무작위로 할당된 어깨에 중재가 이루어지며 그 효과는 중재되지 않은 어깨와 비교됩니다. 마지막으로 건강한 개인과 영향을 받은 개인 사이에 효과에 차이가 있는지 확인하기 위해 개입 어깨만을 고려하여 그룹 간 비교가 이루어질 것입니다.

참가자는 28일 동안 매일 30초씩 스트레칭을 3회 실행하고 스트레칭 사이에 30초씩 스트레칭을 실행하는 자가 관리식 Modified Sleeper-Stretch 프로그램을 따라야 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

비특이성 어깨 통증은 근골격계 통증 중 세 번째로 흔한 통증입니다. 이는 피막 경직 및 움직임 제한으로 이어질 수 있는 기능적 제한을 유발합니다. 후방 관절낭 경직을 감소시키기 위한 중재는 어깨 통증 증상을 개선할 수 있습니다. Modified Sleeper-Stretch는 후방 어깨 강성을 감소시키는 능력으로 평가됩니다. 전단파 탄성촬영술은 어깨 ​​뒤쪽 관절낭의 강성을 정량화할 수 있는 영상 기술입니다.

본 연구의 목적은 Modified Sleeper-Stretch를 이용한 스트레칭 프로그램이 비특이성 어깨 통증 병력이 있거나 없는 성인 인구에서 견갑상완 관절의 후방 및 후하방 관절낭의 탄력성에 미치는 효과를 전단 운동을 통해 확인하는 것입니다. 파탄성학.

준실험 사전 사후 연구는 각각 32명의 피험자로 구성된 두 개의 실험 그룹에 대해 수행됩니다. 개입에는 28일 동안 변형된 침목 스트레칭을 사용하여 어깨 뒤쪽 영역의 자가 스트레칭 프로그램을 따르는 것이 포함됩니다. 연구 대상자는 첫 번째 그룹에서는 비특이성 어깨 통증 병력이 있고, 두 번째 그룹에서는 어깨 통증 병력이 없는 성인 개인을 대상으로 합니다. 첫 번째 그룹은 영향을 받은 어깨의 프로그램을 따르고, 두 번째 그룹은 무작위로 지정된 어깨의 프로그램을 따릅니다. 후방 및 후방 견갑골 관절낭의 탄력성은 중재 시작 시, 중재 완료 시, 중재 종료 후 4주 후에 양쪽 어깨의 전단파 탄성촬영법으로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 스페인
    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, 스페인, 28805
        • Departamento de Enfermería y Fisioterapia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 한쪽 어깨에 비특이성 어깨 통증의 임상 병력이 있고 GIRD가 15° 이상인 남성 또는 여성으로 1개월 이상 1년 미만 동안 증상이 없었습니다.
  • 어깨 통증의 병력이 없는 남성 또는 여성.
  • 18세에서 59세 사이의 연령.

제외 기준:

  • Glenohumeral 골관절염.
  • Labrum 병변, Bankar 또는 Hill-Sachs 병변.
  • 어깨의 후방 불안정성.
  • Beighton Scale 점수가 6 이상인 것으로 정의된 관절과 운동성의 증거.
  • 후방 견갑상완 탈구 또는 아탈구의 병력.
  • 에피소드 이후 6주 미만이 지난 경우 비후방 견갑상완 탈구 또는 아탈구의 병력이 있습니다.
  • 회전근개파열.
  • 경추 부위 또는 어깨를 제외한 상지 부위의 골절 또는 수술(발현 후 1년 미만).
  • 어느 어깨에든 외과적 개입의 병력이 있습니다.
  • 어깨 부위의 종양 성장.
  • 어깨 근육 운동 침범을 동반한 신경근 손상(중증근육무력증, 척수 손상, 경직성 구축, 마비).
  • 발병 상태에서 어깨 부위에 영향을 미치는 염증성 질환(류마티스 관절염, 건선성 관절염).
  • 조직 탄력성을 변화시킬 가능성이 있는 대사성 또는 전신성 질환.
  • 어깨 부위의 가동성 또는 신체 운동에 금기 사항이 있는 질병 또는 부상.
  • 통증으로 인해 스트레칭을 수행할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 어깨 통증 이력
28일 동안 매일 30초 간격으로 변형된 슬리퍼-스트레치를 3회 실행합니다. 어깨 통증 병력이 있는 어깨에 스트레칭을 적용합니다.
다른: 수정된 슬리퍼-스트레치
개인이 스트레칭을 위해 상지를 옆으로 누운 채로 견갑골을 자신의 체중으로 안정시키고 몸통을 뒤쪽으로 20~30° 굴려 어깨와 팔꿈치를 90° 굴곡시키는 자가 스트레칭입니다. 스트레칭할 팔다리 위에 반대쪽 손을 사용하여 개인은 수동적으로 어깨를 최대 내부 회전으로 가져옵니다.
실험적: 어깨통증 병력 없음
28일 동안 매일 30초 간격으로 변형된 슬리퍼-스트레치를 3회 실행합니다. 스트레칭은 무작위로 할당된 어깨에 적용됩니다.
다른: 수정된 슬리퍼-스트레치
개인이 스트레칭을 위해 상지를 옆으로 누운 채로 견갑골을 자신의 체중으로 안정시키고 몸통을 뒤쪽으로 20~30° 굴려 어깨와 팔꿈치를 90° 굴곡시키는 자가 스트레칭입니다. 스트레칭할 팔다리 위에 반대쪽 손을 사용하여 개인은 수동적으로 어깨를 최대 내부 회전으로 가져옵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후방 견갑상완낭 탄력성
기간: 1일차(2회), 28일차(2회), 56일차(1회)
정량적 전단파 탄성측정법으로 측정한 후방 견갑상완낭의 탄력성
1일차(2회), 28일차(2회), 56일차(1회)
후하방 관절와상완낭 탄력성
기간: 1일차(2회), 28일차(2회), 56일차(1회)
정량적 전단파 탄성측정법으로 측정한 후하방 견갑골낭의 탄력성
1일차(2회), 28일차(2회), 56일차(1회)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Alcala

수사관

  • 수석 연구원: Esteban Ramirez-Llano, PT, Member of the department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024/3/066

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구에서 얻은 모든 정보는 통계 기반으로만 게시됩니다. 연구의 주요 조사자만이 연구 정보를 개별 참가자와 연관시킬 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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