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다양한 운동 강도에서 조절된 유효 오존량에 대한 반응의 변화 조사

2025년 3월 25일 업데이트: Michael Koehle
이 프로젝트에서는 짧은 시간 동안 더 높은 강도로 오존에 노출되는 동안의 운동이 더 가벼운 강도로 더 오랜 시간 동안 수행되는 운동보다 더 해로운지 여부를 조사할 것입니다. 이를 평가하기 위해 참가자는 오존 노출 유무에 관계없이 이러한 운동 조건을 수행하고 연구원은 폐 기능, 주관적 증상 및 호흡 역학의 변화를 평가하여 어느 것이 더 해로운지 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

목적 및 가설 본 연구의 목적은 오존 노출 동안 짧은 시간 동안 더 높은 강도로 수행한 운동이 더 오랜 시간 동안 수행한 저강도 운동보다 폐 기능, 자각 증상 및 호흡곤란을 더 크게 감소시키는지 조사하는 것입니다. 연구자는 고강도 운동이 호흡 역학의 변화로 인해 반응이 악화되어 폐의 더 작은 기도로 오존이 더 많이 침투하게 된다는 가설을 세웠습니다.

정당성 산불 발생률 증가, 기후 변화에 따른 기온 상승, 도시화 증가로 인해 국제 및 국가 기관이 정한 기준에도 불구하고 더 많은 사람들이 높은 수준의 오존에 노출되고 있습니다. 건강에 대한 경고에도 불구하고 많은 사람들은 오존 수치가 높은 동안에도 운동을 계속하기로 선택합니다. 이 연구의 결과는 건강에 해로운 영향을 최소화하기 위해 오존 상태에서 운동에 참여하는 방법을 실무자와 운동가에게 더 잘 알려줄 것입니다.

연구 설계 이것은 사전 및 사후 측정이 포함된 이중 맹검 무작위 교차 설계입니다. 오존 상태(실내 공기 및 180ppb(십억분율) 오존)와 운동 강도(보통 및 심함)는 각각 두 가지 수준의 독립 변수입니다. 테스트는 최소 7일 간격으로 5번의 실험실 방문을 통해 실시됩니다. 첫 번째 세션 동안 피험자는 신체 혈량 측정, 폐활량 측정, 사이클 인체공학계의 단계-램프-단계 테스트를 거쳐 피험자의 특성과 운동 역치를 결정합니다. 2~5차 방문 동안 참가자는 운동 강도와 오존 상태를 조정하는 4가지 운동 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. 그런 다음 오존 노출이 있는 조건에서 동일한 유효량의 오존이 발생하는 기간 동안 운동하도록 요청받습니다. 참가자가 오존이 아닌 조건에서 운동하는 경우, 운동 시합 중에 180ppb의 오존에 노출되었을 경우 동일한 유효 선량이 발생하는 데 걸리는 시간만큼 운동하라는 요청을 받게 됩니다. 운동 시합 동안 참가자들은 15분마다 오존 노출, 호흡곤란, RPE와 관련된 주관적 증상을 평가하도록 요청받게 됩니다. 운동 시합이 완료되면 참가자는 즉시 폐 기능 테스트를 수행하고 오존 노출, 호흡 곤란 및 RPE와 관련된 주관적 증상을 평가하라는 요청을 받습니다.

통계 분석 운동 조건 내 폐기능, 호흡 곤란, 자각 증상의 변화를 분석하기 위해 반복 측정 ANOVA를 수행합니다. 오존 상태, 운동 강도, 성별, 폐 크기와 관련된 조건 전반에 걸쳐 이러한 변수의 변화를 분석하기 위해 다변량 분산 분석이 수행됩니다. 조건 내외의 중요성을 테스트하기 위해 Tukey 테스트가 수행됩니다. 모든 데이터 분석은 R에서 수행됩니다. 연구에 사용된 표본 크기는 18명입니다(n = 남성 9명, 여성 n =9).

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6T 1Z1
        • Environmental Physiology Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 현재 지구력 스포츠 훈련 및/또는 경쟁 중
  2. 최대 산소 소비량(VO2max)이 60ml/kg/min(남성) 또는 50ml/kg/min(여성)보다 큼
  3. 18세에서 50세 사이
  4. 영어를 사용하여 충분히 의사소통이 가능하신 분
  5. 호르몬 피임법 복용(여성 참가자만 해당)

제외 기준:

  1. 흡연의 역사
  2. 지난 4주 이내에 상기도 감염
  3. EIB, 천식
  4. 만성 호흡기 질환의 존재
  5. 현재 COVID-19 증상 또는 감염 상태
  6. 임신 또는 임신 의심

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오존, 고강도
참가자는 180ppb의 오존에 노출된 상태에서 고강도 영역에서 45분 동안 운동하게 됩니다.
오존은 질소 산화물이나 휘발성 유기 화합물이 UV 방사선과 상호 작용하여 형성되는 오염 물질입니다. 오존은 실험실의 발전기를 통해 생성됩니다.
다른 이름들:
  • O3
45분 동안 첫 번째 환기 역치와 두 번째 환기 역치 사이의 고강도 운동
실험적: 오존, 중간 강도
참가자는 180ppb 오존에 노출된 상태에서 중간 강도 영역에서 75분 동안 운동하게 됩니다.
오존은 질소 산화물이나 휘발성 유기 화합물이 UV 방사선과 상호 작용하여 형성되는 오염 물질입니다. 오존은 실험실의 발전기를 통해 생성됩니다.
다른 이름들:
  • O3
약 75분 동안 첫 번째 환기 역치 미만의 중간 강도 운동
가짜 비교기: 여과된 공기, 고강도
참가자들은 여과된 공기에 노출되는 동안 고강도 영역에서 45분 동안 운동하게 됩니다.
45분 동안 첫 번째 환기 역치와 두 번째 환기 역치 사이의 고강도 운동
여과된 공기에 노출(
가짜 비교기: 여과된 공기, 중간 강도
참가자는 여과된 공기에 노출되는 동안 중간 강도 영역에서 75분 동안 운동하게 됩니다.
약 75분 동안 첫 번째 환기 역치 미만의 중간 강도 운동
여과된 공기에 노출(

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 운동 전, 운동 중, 운동 후(운동 전, 운동 45분 후, 운동 직후, 1시간 동안 30분마다) 측정
강제 폐활량, 1초 강제 호기량, FVC 중간 절반에 걸친 강제 호기량.
운동 전, 운동 중, 운동 후(운동 전, 운동 45분 후, 운동 직후, 1시간 동안 30분마다) 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력의 평가
기간: 운동 중, 운동 후 측정(1시간 동안은 운동 중, 운동 직후, 운동 후 30분마다)
운동 강도가 6~20점으로 평가되며 각 증가는 운동하는 동안 인지된 운동량의 증가를 나타냅니다.
운동 중, 운동 후 측정(1시간 동안은 운동 중, 운동 직후, 운동 후 30분마다)
호흡 곤란의 감각
기간: 운동 전, 운동 중, 운동 후(1시간 동안 전, 운동 중 15분마다, 운동 직후, 운동 후 30분마다) 측정
다차원 호흡곤란 프로파일로 측정한 호흡곤란 감각. 점수가 높을수록 감각이 악화되거나 호흡 곤란의 심각도가 높아짐을 나타냅니다.
운동 전, 운동 중, 운동 후(1시간 동안 전, 운동 중 15분마다, 운동 직후, 운동 후 30분마다) 측정
주관적인 증상
기간: 운동 전, 운동 중, 운동 후(1시간 동안 전, 운동 중 15분마다, 운동 직후, 운동 후 30분마다) 측정
환경 생리학 연구소에서 이전에 사용한 설문지를 사용하여 오존 노출과 관련된 주관적 증상. 이 척도는 오존 노출에 대한 반응으로 눈, 목, 폐 자극의 유무와 심각도를 측정합니다. 점수가 높을수록 증상이 악화되었음을 나타냅니다.
운동 전, 운동 중, 운동 후(1시간 동안 전, 운동 중 15분마다, 운동 직후, 운동 후 30분마다) 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Michael Koehle, MD, PhD, University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • O3ED

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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