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研究不同运动强度下对受控有效臭氧剂量的反应变化

2025年3月25日 更新者:Michael Koehle
该项目将研究在臭氧暴露期间进行较短时间、较高强度的运动是否比长时间、较低强度的运动危害更大。 为了评估这一点,参与者将在有或没有臭氧暴露的情况下进行这些运动条件,研究人员将评估肺功能、主观症状和呼吸力学的变化,以确定哪一个更有害。

研究概览

详细说明

目的和假设本研究的目的是调查在臭氧暴露期间进行较短持续时间的较高强度运动是否会比较长时间进行低强度运动导致肺功能、主观症状和呼吸困难的更大程度的下降。 研究人员推测,高强度运动会导致呼吸力学变化,导致臭氧更多地渗透到肺部较小的气道,从而导致反应恶化。

理由 由于野火发生率不断增加、气候变化带来的气温升高以及城市化进程的加快,尽管国际和国家机构制定了标准,但仍有更多的人暴露在高浓度的臭氧中。 尽管有健康警告,许多人还是选择在高臭氧水平期间继续锻炼。 这项研究的结果将更好地告知从业者和锻炼者如何在臭氧条件下进行锻炼,以尽量减少其对健康的有害影响。

研究设计 这是一种双盲随机交叉设计,具有事前和事后措施。 臭氧状态(室内空气和十亿分之 180 (PPB) 臭氧)和运动强度(中度和重度)是自变量,每个变量都有两个级别。 测试将在 5 次实验室访问中进行,间隔至少 7 天。 在第一个疗程中,受试者将接受身体体积描记法、肺活量测定和自行车测力计上的步进-斜坡-步进测试,以确定受试者特征和运动阈值。 在第 2-5 次访视期间,参与者将被随机分配到 4 种运动条件中的一种,以控制运动强度和臭氧状态。 然后,他们将被要求锻炼一段时间,在臭氧暴露条件下产生相同有效剂量的臭氧。 如果参与者在无臭氧条件下锻炼,他们将被要求锻炼多长时间,以达到与在锻炼期间暴露于 180 ppb 臭氧时相同的有效剂量。 在锻炼过程中,参与者将被要求每 15 分钟评价一次与臭氧暴露、呼吸困难和 RPE 相关的主观症状。 运动结束后,参与者将立即进行肺功能测试,并被要求评价与臭氧暴露、呼吸困难和 RPE 相关的主观症状。

统计分析 为了分析运动条件下肺功能、呼吸困难和主观症状的变化,将进行重复测量方差分析。 为了分析这些变量在不同条件下相对于臭氧状态、运动强度、性别和肺部大小的变化,将进行多变量方差分析。 为了测试条件内和跨条件的显着性,将执行 Tukey 检验。 所有数据分析都将在 R 中进行。该研究采用的样本量为 18(n = 9 名男性,n = 9 名女性)

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T 1Z1
        • Environmental Physiology Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 目前正在进行耐力运动训练和/或比赛
  2. 最大耗氧量 (VO2max) 大于 60 毫升/公斤/分钟(男性)或 50 毫升/公斤/分钟(女性)
  3. 18岁至50岁之间
  4. 能够使用英语进行充分交流
  5. 服用激素避孕(仅限女性参与者)

排除标准:

  1. 吸烟史
  2. 过去 4 周内有上呼吸道感染
  3. 欧洲IB,哮喘
  4. 存在任何慢性呼吸道疾病
  5. 当前的 COVID-19 症状或当前感染情况
  6. 怀孕或疑似怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:臭氧,高强度
参与者将在高强度区域锻炼 45 分钟,同时暴露在 180 ppb 臭氧中
臭氧是一种污染物,是氮氧化物或挥发性有机化合物与紫外线辐射相互作用而形成的。 臭氧将通过实验室中的发生器产生
其他名称:
  • O3
在第一通气阈值和第二通气阈值之间进行 45 分钟的高强度运动
实验性的:臭氧,中等强度
参与者将在中等强度范围内锻炼 75 分钟,同时暴露于 180 ppb 臭氧中
臭氧是一种污染物,是氮氧化物或挥发性有机化合物与紫外线辐射相互作用而形成的。 臭氧将通过实验室中的发生器产生
其他名称:
  • O3
低于第一通气阈值的中等强度运动约 75 分钟
假比较器:过滤空气,高强度
参与者将在高强度区域锻炼 45 分钟,同时暴露在经过过滤的空气中。
在第一通气阈值和第二通气阈值之间进行 45 分钟的高强度运动
暴露于过滤空气(
假比较器:过滤空气,中等强度
参与者将在中等强度范围内锻炼 75 分钟,同时暴露在经过过滤的空气中
低于第一通气阈值的中等强度运动约 75 分钟
暴露于过滤空气(

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肺功能
大体时间:运动前、运动中和运动后测量(运动前、运动第 45 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟测量一次,持续一小时)
用力肺活量、1秒用力呼气量、超过FVC中半部分的用力呼气流量。
运动前、运动中和运动后测量(运动前、运动第 45 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟测量一次,持续一小时)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知劳累等级
大体时间:运动期间和运动后测量(运动期间每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟测量一小时)
运动感觉有多难,分值范围为 6-20,每次增加代表运动时感知到的用力程度的增加
运动期间和运动后测量(运动期间每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟测量一小时)
呼吸困难的感觉
大体时间:运动前、运动中、运动后测量(运动前、运动中每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟,持续一小时)
通过多维呼吸困难曲线测量的呼吸困难的感觉。 分数增加代表感觉恶化或呼吸困难的严重程度。
运动前、运动中、运动后测量(运动前、运动中每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟,持续一小时)
主观症状
大体时间:运动前、运动中、运动后测量(运动前、运动中每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟,持续一小时)
使用环境生理学实验室先前使用的问卷调查与臭氧暴露相关的主观症状。 该量表测量臭氧暴露引起的眼睛、喉咙、肺部刺激的存在和严重程度。 分数越高表明症状恶化。
运动前、运动中、运动后测量(运动前、运动中每 15 分钟、运动后立即、运动后每 30 分钟,持续一小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Koehle, MD, PhD、University of British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • O3ED

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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