다발성 경화증 환자를 위한 카메라 기반 보행 품질 측정법 개발 (MS-GDI)
2024년 7월 18일 업데이트: Milap Sandhu, Shirley Ryan AbilityLab
다발성 경화증 환자를 위한 카메라 기반 보행 편차 지수 개발
이 연구의 목적은 다발성 경화증(MS) 환자를 위한 보행 편차 지수(GDI)라는 보행 품질 측정 방법을 개발하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
일반적으로 재활에서는 환자의 진행 상황을 추적하고 다음 단계를 제공하기 위해 쉽게 얻을 수 있고 이해할 수 있으며 객관적인 능력 측정이 필요합니다. 현재 임상의가 보행의 질을 결정하기 위해 활용할 수 있는 척도는 없습니다. 보행 편차 지수는 검증되었으며 척수 손상을 경험한 성인에게 안정적으로 사용할 수 있지만 MS 환자에게는 아직 검증되지 않았습니다. 본 연구를 통해 MS별 GDI가 개발된 후 치료사와 임상의는 이를 신뢰할 수 있는 진행 측정 기준으로 사용할 수 있습니다. 이는 MS 환자에게 보다 효과적인 치료법을 제공할 수 있는 방법입니다.
여기에서는 보행 주기 동안 카메라 기반 추적을 통해 신체 위치를 측정할 계획입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Weena Dee
- 전화번호: 312-328-7503
- 이메일: wdee@sralab.org
연구 연락처 백업
- 이름: Alex Barry
- 전화번호: 312-238-1435
- 이메일: abarry@sralab.org
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Shirley Ryan Abilitylab
-
연락하다:
- Weena Dee, DPT
- 전화번호: 312-238-7503
- 이메일: wdee@sralab.org
-
연락하다:
- Alex Barry, MS,CCRC
- 전화번호: 312-238-1435
- 이메일: abarry@sralab.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
다발성 경화증이 있어 지상에서 보행이 가능한 사람
설명
포함 기준:
- 재발 형태의 MS 진단(재발 완화형 MS 및 2차 진행형 MS 포함)
- 지상 이동 가능
- 최소 1개월간 재발 없음
- 연령 ≥18 및 75세 이하
- 달팜프리딘을 사용하는 참가자는 스크리닝 전 최소 2개월 동안 동일한 일일 복용량을 복용하는 경우 자격이 됩니다.
제외 기준:
- 정형외과적 부상, 골절, 수술 또는 운동 기능이나 체중 부하에 영향을 미치는 기타 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰
보행 품질 관찰
|
카메라 기반, 마커리스 운동학적 분석을 활용한 다발성 경화증 환자의 보행 품질에 대한 관찰 연구
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행주기의 운동학
기간: 세션 시간에
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단일 보행 주기 동안 하지의 관절 위치
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세션 시간에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6분 걷기 테스트
기간: 세션 시간에
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6분 동안 시간이 정해지면 최대한 빠르고 안전하게 걸으라는 지시를 받게 됩니다.
|
세션 시간에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Milap Sandhu, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STU00221990
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
전체 데이터 세트 공유
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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