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开发基于摄像头的多发性硬化症患者步态质量测量 (MS-GDI)

2024年7月18日 更新者：Milap Sandhu、Shirley Ryan AbilityLab

开发基于相机的多发性硬化症患者步态偏差指数

本研究的目的是为多发性硬化症 (MS) 患者开发一种步行质量测量方法，称为步态偏差指数 (GDI)。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

一般来说，在康复中，为了跟踪患者的进展并提供后续步骤，需要易于获得、易于理解和客观的能力衡量标准。 目前，临床医生没有可以用来确定步行质量的措施。 虽然步态偏差指数已经过验证并且可以可靠地用于经历过脊髓损伤的成年人，但尚未在多发性硬化症患者中得到验证。 根据这项研究开发出 MS 特异性 GDI 后，治疗师和临床医生将能够将其用作可靠的进展衡量标准。 这可能会为多发性硬化症患者提供更有效的治疗。

在这里，我们计划在您的步态周期中通过基于摄像头的跟踪来测量身体位置。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • 招聘中
        • Shirley Ryan Abilitylab
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

可以在地面行走的多发性硬化症患者

描述

纳入标准：

  • 复发型多发性硬化症（包括复发缓解型多发性硬化症和继发进展型多发性硬化症）的诊断
  • 能够在地面上行走
  • 至少1个月无复发
  • 年龄≥18岁且≤75岁
  • 如果在筛选前至少 2 个月服用相同的每日剂量，则使用达芬吡啶的参与者将符合资格

排除标准：

- 骨科损伤、骨折、手术或其他影响运动功能或负重的病症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察
步态质量观察
诊断测试：基于相机的运动分析
使用基于摄像头的无标记运动学分析对多发性硬化症患者的步态质量进行观察研究
其他名称：
  • 开放式资本

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步态周期的运动学
大体时间：会议时
单周期步态时下肢关节位置
会议时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
6分钟步行测试
大体时间：会议时
您将被指示在 6 分钟的时间内尽可能快且安全地行走
会议时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shirley Ryan AbilityLab

调查人员

  • 首席研究员：Milap Sandhu, PhD、Shirley Ryan Abilitylab

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月18日

首次发布 (实际的)

2024年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月18日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STU00221990

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

共享整体数据集

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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