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증식성 당뇨병성 망막병증 치료를 위한 단일 세션 대 다중 세션 범망막 광응고술 (SMART-PRP)

2025년 11월 17일 업데이트: Vastra Gotaland Region

증식성 당뇨병성 망막병증에서 네비게이션 레이저를 이용한 단일 세션 대 다중 세션 범망막 광응고 - SMART-PRP 연구

증식성 당뇨병성 망막증(PDR)은 근로 연령 성인의 실명의 주요 원인입니다. 현재 PDR의 최적 표준 치료법은 범망막 광응고술(PRP)입니다. 현재 임상 실습에서는 단일 세션 및 다중 세션 PRP 접근법이 널리 수용되고 활용됩니다. 본 연구의 목적은 단일 세션과 다중 세션 PRP의 안전성과 유효성을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

증식성 당뇨병성 망막병증(PDR)은 제1형 및 제2형 당뇨병(DM)의 잘 알려진 합병증이며 노동 연령 성인의 실명의 주요 원인입니다. 40여년 전에 당뇨병성 망막병증 연구(DRS)에 의해 확립된 현재 PDR의 최적 표준 치료법은 범망막 광응고술(PRP)입니다. 치료 목표는 패턴 방식으로 주변 망막의 일부를 파괴하여 시각적으로 중요한 중심 황반 영역을 보존함으로써 PDR의 진행을 중단시키는 것입니다. 조직 파괴는 허혈 면적을 감소시키고 신생혈관 증식의 형성을 촉진하는 혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 생성을 감소시킵니다. PDR 관리에서 범망막 광응고술(PRP)은 초석 치료법입니다. 현재 임상 실습에서는 단일 세션 및 다중 세션 PRP 접근법이 널리 수용되고 활용됩니다. 이러한 접근법 사이의 선택은 종종 의사의 선호도, 환자 특성 및 특정 임상 상황에 따라 달라집니다.

단일 세션 및 다중 세션 PRP가 실제로 사용되지만 비교 안전성과 효과에 관한 지속적인 논쟁이 있습니다. 이전 연구에서는 단일 세션 PRP로 인해 당뇨병성 황반부종(DME)의 위험이 높아졌다고 제안하는 반면, 새로운 연구, 특히 가벼운 레이저 기술과 관련된 연구에서는 세션 수에 관계없이 위험이 유사할 수 있음을 나타냅니다. 이러한 결과의 불일치는 추가 연구의 필요성을 강조하며 우리는 이 전향적이고 통제된 무작위 중재 연구를 통해 이 문제를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세.
  • 새로 진단된 증식성 당뇨병성 망막증(PDR)이 있는 제1형 또는 제2형 당뇨병 환자.
  • 시력 ≥ 0.1 Snellen.
  • 신경망막에 낭종이 없고 OCT로 측정한 CRT가 300마이크로미터 미만입니다.
  • PRP를 위해 투명한 매체와 적절하게 확장된 동공.

제외 기준:

  • 지난 4개월 이내 또는 향후 3개월 이내 계획된 안구내 수술.
  • 이전 또는 현재 센터 관련 당뇨병성 황반부종(Ci-DME).
  • 연구 안구에서 이전 PRP, 유리체강내 치료(IVT) 또는 황반 레이저 치료.
  • 황반부종의 위험이 있는 것으로 알려진 약물로 치료합니다.
  • 미디어 불투명도가 적절한 PRP를 방해합니다.
  • 일반적인 건강 상태로 인해 사무실 레이저 치료가 매우 어렵거나 불가능해졌습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 단일 세션 범망막 PRP(SS-PRP)
모든 범망막 광응고(PRP) 치료를 하나의 종합 세션으로 관리하며 일반적으로 단일 임상 방문으로 제공됩니다.
일반적으로 단일 임상 방문으로 제공되는 포괄적인 세션에서 Navilas를 사용하여 탐색형 레이저를 이용한 범망막 광응고(PRP) 치료를 관리합니다.
활성 비교기: 다중 세션 범망막 PRP(MS-PRP)
최소 1주 간격으로 2회에 걸쳐 범망막 광응고술(PRP) 치료를 실시합니다.
최소 1주 간격으로 2회에 걸쳐 Navilas를 사용하여 탐색형 레이저로 범망막 광응고(PRP) 치료를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중앙 하위 필드 망막 두께(CRT)
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
CRT의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
혈관 관류 밀도(VPD)
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
VPD의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
혈관 길이 밀도(VLD)
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
VLD의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
중심와무혈관대(FAZ)
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
FAZ의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
병변 크기
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
병변 크기의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
황반량
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
황반 부피의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
정맥 포화
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
정맥 포화도의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
동맥 포화
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
세동맥 포화도의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
망막 직경
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
망막 직경의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
정맥 직경
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
정맥 직경의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
망막 기능
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
전체 시야 망막전위도(ERG)를 사용한 망막 기능의 기준선 대비 평균 변화
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
당뇨병성 황반부종(DME)
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
당뇨병성 황반부종(DME)의 발생률
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
치료 후 통증에 대한 주관적인 경험
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 치료 후 환자의 주관적인 통증 경험을 연구합니다.
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
치료에 대한 주관적인 전반적인 경험
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
언어 척도(VS)를 사용하여 환자의 주관적인 치료 경험을 연구합니다.
베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월
비용 효율성
기간: 베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월

우리는 단일 세션 접근 방식과 전통적인 다중 세션 치료를 비교하여 철저한 비용 효율성 분석을 수행할 계획입니다.

이 분석에는 레이저 장비, 의료 전문가의 시간, 필요한 임상 시설과 관련된 비용을 포함한 직접적인 의료 비용이 고려됩니다. 환자의 교통비, 휴직 시간 등의 간접 비용도 고려하겠습니다.

베이스라인과 치료 후 1, 3, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marita Andersson Grönlund, M.D. Prof, Göteborg University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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