법률 시스템에서 청소년과 협력하는 전문가를 위한 명상 앱의 타당성 테스트
2026년 8월 4일 업데이트: Ashley D Kendall, University of Illinois at Chicago
청소년 법무관의 만성적인 직장 스트레스의 영향을 완화하기 위한 마음챙김 기반 모바일 건강 개입의 타당성 시험
이 타당성 임상 시험은 청소년 법률 시스템의 담당관 및 법률 관련 청소년과 직접 협력하는 기타 전문가와 함께 1개월 간의 앱 기반 명상 프로그램 구현의 타당성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
법률 관련 청소년과 함께 일하는 전문가들은 높은 수준의 우울증, 불안 및 직장 피로를 경험합니다.
마음챙김 명상은 우울증, 불안, 소진의 기본 메커니즘인 감정 조절을 목표로 하며 스마트폰 앱을 통해 효과적으로 전달될 수 있습니다.
이 프로젝트는 미국 최대 청소년 법률 시스템 중 하나가 있는 쿡 카운티에서 법률 관련 청소년과 협력하는 경찰관 및 기타 전문가들과 함께 1개월 앱 기반 명상 프로그램을 시행하는 타당성을 평가할 것입니다.
이번 연구 결과는 미래의 완전한 하이브리드 유효성 구현 무작위 대조 시험(RCT)의 개발을 알리기 위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60612
- University of Illinois Chicago
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 현재 청소년 법률 시스템이나 관련 청소년 서비스 및 프로그래밍 분야에서 청소년과 협력하고 있습니다.
- 영어 말하기
- 이해하고 동의할 수 있음
- 18세 이상
- Android 또는 Apple 스마트폰 보유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 행동(AIM)+
중재 부문에 무작위로 배정된 참가자는 AIM+ 마음챙김 명상 앱을 받게 됩니다.
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AIM+는 30일 "경로"에 걸쳐 법적 관련 청소년과 함께 일하는 전문가에게 마음챙김 명상을 가르치는 스마트폰 기반 앱입니다.
경로의 매일은 간단한(약 5~10분) 오디오 안내 명상 연습으로 구성되며, 주요 개념을 설명하고 참여를 촉진하기 위해 간단한 비디오가 중간에 삽입됩니다.
30개의 일일 경로 파일 외에도 사용자는 업무와 관련하여 사용할 수 있는 "이동" 오디오 안내 명상 연습 메뉴에 액세스할 수 있습니다(예: 전문가가 회의에 참석하기 전에 들을 수 있음).
AIM+에는 담당 경찰관이 사건 처리에 따라 청소년과 공유할 수 있는 오디오 안내 명상 연습 메뉴도 포함되어 있습니다(예: 청소년이 법정에 출석하기 전에 들을 수 있음).
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활성 비교기: Resource+
Participants randomized to the active control arm will receive the Resource+ smartphone-based program.
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Resource+ is a 30-day smartphone-based program that includes information on local and national resources that professionals can use to learn about organizations and services available to youth with whom they work.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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App adherence (binary)
기간: 1 month
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Percentage of participants who play at least one file on their study app after app setup at baseline
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1 month
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App adherence (continuous)
기간: 1 month
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Average number of daily app files played over the 1-month intervention period
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1 month
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Enrollment
기간: Baseline
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Number of participants enrolled
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Baseline
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Retention
기간: 1 month, 6 months
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Percentage of participants who attend (yes/no) each follow-up visit
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1 month, 6 months
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Acceptability of Intervention Measure (AIM)
기간: 1 month
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Four-item scale assessing perceived acceptability of the intervention.
Items are rated on a 5-point Likert scale and averaged to produce a total score ranging from 1 to 5; with higher scores indicating greater acceptability.
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1 month
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Intervention Appropriateness Measure (IAM)
기간: 1 month
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Four-item scale assessing perceived appropriateness of the intervention.
Items are rated on a 5-point Likert scale and averaged to produce a total score ranging from 1 to 5; with higher scores indicating greater appropriateness.
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1 month
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Feasibility of Intervention Measure (FIM)
기간: 1 month
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Four-item scale assessing perceived feasibility of the intervention.
Items are rated on a 5-point Likert scale and averaged to produce a total score ranging from 1 to 5; with higher scores indicating greater feasibility.
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1 month
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Randomization
기간: Baseline
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Percentage of participants randomized to each arm
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Baseline
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Percentage of Participants Who Complete Remote Questionnaire Batteries
기간: Baseline, 1 month, 6 months
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Percentage of participants who complete the entire health questionnaire battery at each assessment time point.
This outcome captures the feasibility of remotely administering an in-depth battery probing sensitive behavioral health domains (e.g., mental health symptoms and substance use).
Outcome values are binary (yes/no to completion of full battery).
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Baseline, 1 month, 6 months
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System Usability Scale (SUS)
기간: 1 month
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Ten-item scale assessing perceived usability of the intervention.
Items are rated on a 5-point Likert scale and scored to produce a total score ranging from 0 to 100, with higher scores indicating greater usability.
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1 month
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Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
기간: 1 month
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Eight-item scale assessing participant satisfaction with the intervention.
Items are rated on a 4-point Likert scale and summed to produce a total score ranging from 8 to 32, with higher scores indicating greater satisfaction.
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1 month
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Ecological momentary assessment (EMA) completion
기간: Baseline, 1 month
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Percentage of EMA reports made out of total EMA prompts sent at each week long EMA burst (i.e., measures of current positive and negative affect [International Positive Affect and Negative Affect Schedule Short Form (I-PANAS-SF)] and current attentional control).
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Baseline, 1 month
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안
기간: 기준, 1개월, 6개월
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PROMIS 불안 척도로 측정됩니다.
이 척도는 컴퓨터 적응형 테스트/항목 은행을 사용하여 지난 주 동안의 불안 증상을 측정하며 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 통합 적응형 점수는 T 점수와 표준 오류(SE)를 산출합니다. 점수가 높을수록 불안 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준, 1개월, 6개월
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우울증
기간: 기준, 1개월, 6개월
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PROMIS 우울증 척도로 측정되었습니다.
이 척도는 컴퓨터 적응형 테스트/항목 은행을 사용하여 지난 주 동안의 우울증 증상을 측정합니다. 12개 항목은 각각 5점 척도로 평가됩니다. 통합 적응형 점수는 T 점수와 표준 오류(SE)를 산출합니다. 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준, 1개월, 6개월
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직장 소진
기간: 기준, 1개월, 6개월
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MBI-G(Maslach Burnout Inventory General)로 측정되었습니다. 이 측정에는 정서적 피로, 이인화, 개인적 성취를 측정하는 세 가지 척도가 포함되어 있습니다.
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기준, 1개월, 6개월
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인지된 스트레스
기간: 기준, 1개월, 6개월
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인지된 스트레스 척도로 측정됩니다.
이 척도는 지난 한 달 동안 스트레스에 대한 인식, 즉 개인의 생활 상황이 스트레스가 많은 것으로 평가되는 정도를 5점 척도로 각각 평가된 10개 항목을 사용하여 측정합니다. 총합 점수의 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 많은 것을 의미합니다.
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기준, 1개월, 6개월
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화
기간: 기준, 1개월, 6개월
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PROMIS Short Form v1.1 Anger 5a 척도로 측정되었습니다.
이 척도는 5개 항목을 사용하여 지난 7일 동안의 분노를 측정하며, 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 통합 점수는 T-점수와 표준 오류(SE)를 산출하며, 점수가 높을수록 분노가 더 많다는 것을 의미합니다.
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기준, 1개월, 6개월
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수면 장애
기간: 기준, 1개월, 6개월
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PROMIS Short Form v1.0 수면 장애로 측정되었습니다.
이 척도는 8개 항목을 사용하여 지난 7일 동안의 수면 장애를 측정하며, 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 통합 점수는 T 점수와 표준 오류(SE)를 산출합니다. 점수가 높을수록 수면 장애가 더 많다는 것을 의미합니다.
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기준, 1개월, 6개월
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알코올 사용
기간: 기준, 1개월, 6개월
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PROMIS Short Form v1.0 알코올 사용 7a로 측정되었습니다.
이 척도는 지난 30일 동안의 알코올 소비, 갈망 또는 음주 조절의 어려움을 7개 항목을 사용하여 측정합니다. 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 통합 점수는 T 점수와 표준 오류(SE)를 산출합니다. 점수가 높을수록 알코올 소비, 갈망 또는 음주 조절의 어려움이 더 많다는 것을 의미합니다.
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기준, 1개월, 6개월
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마음챙김
기간: 기준, 1개월, 6개월
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마음챙김 설문지(FFMQ-15)의 5가지 측면으로 측정되었습니다.
이 척도는 15개 항목을 사용하여 관찰, 설명, 자각하고 행동하기, 판단하지 않기, 반응하지 않기 등의 하위 척도로 마음챙김을 측정합니다. 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 총합 점수는 15~75점입니다. 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준, 1개월, 6개월
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부정적인 기분 상태의 규제
기간: 기준, 1개월, 6개월
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부정적인 기분 조절(NMR) 척도로 측정됩니다.
이 척도는 14개 항목을 사용하여 부정적인 기분 상태의 조절을 측정하며, 각 항목은 5점 척도로 평가됩니다. 1에서 5 사이의 총 척도 점수를 산출하기 위해 평균을 내었습니다. 점수가 높을수록 부정적인 기분을 바꿀 수 있다는 강한 믿음을 나타냅니다.
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기준, 1개월, 6개월
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회복력
기간: 기준선, 1 개월, 6 개월
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간단한 탄력성 척도로 측정.
이 척도는 탄력성, 즉 적응, 번성 및 6 개의 항목을 사용하여 질병에 대한 저항성을 측정합니다. 각 항목은 5 점 척도로 평가됩니다. 평균 1과 5 사이의 총 스케일 점수를 생성하기 위해 평균; 점수가 높을수록 탄력성이 높아집니다.
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기준선, 1 개월, 6 개월
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주의 통제
기간: 기준선, 1 개월, 6 개월
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주의 제어 척도 (ATTC)로 측정.
이 척도는 두 가지 주요주의 구성 요소 (주의 초점 및주의 이동)를 측정하며 1 (거의 절대)에서 4 (항상)까지 4 점 리 커트 척도로 평가되는 20 개의 항목으로 구성됩니다. 일부 항목은 역 코딩되며 스케일 점수는 각 항목의 합으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 주의력이 높아집니다.
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기준선, 1 개월, 6 개월
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현재의 긍정적 및 부정적인 분위기 상태
기간: 기준선, 1 개월
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국제적 긍정적 인 영향 부정적인 영향 스케줄 짧은 형태 (I-PANAS-SF)로 측정.
이 척도는 긍정적이고 부정적인 영향을 측정하며, 10 개의 항목을 사용하여 긍정적 및 부정적인 영향에 대한 하위 척도가 5 점 척도로 평가됩니다. 합계 점수는 5에서 25 사이입니다. 점수가 높을수록 각각 긍정적 또는 부정적인 분위기를 경험하는 경향이 더 높습니다.
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기준선, 1 개월
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현재주의 통제
기간: 기준선, 1 개월
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지난 3 시간 동안 초점을 맞추고 산만 해지는 문제에 대해 묻는 2 개의 항목을 사용하여 측정되었으며, 1 (거의 항상) ~ 6 (거의 항상)로 평가되었습니다. 항목은 역 코딩되고 평균화되어 순간 주의적 통제를 나타내는 복합재를 형성합니다. 점수가 높을수록 주의력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 21일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 24일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0363
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 데이터는 다른 연구에 사용될 수 있는 하나 이상의 전자 데이터베이스에 저장될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
데이터 공유는 일반적으로 연구의 주요 결과가 출판되는 시점에 이루어지며 기본 원고 승인 후 1년 이내에 이루어질 예정입니다.
IPD 공유 액세스 기준
미정
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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