류마티스성 다발근통 진단을 위한 18-FDG PET-CT 점수의 진단 성능 평가 및 기타 염증성 류마티스 질환과의 비교(RHUMATEP) (RHUMATEP)
2024년 8월 19일 업데이트: University Hospital, Brest
류마티스성 다발근통 진단을 위한 18-FDG PET-CT 점수의 진단 성능 평가 및 기타 염증성 류마티스 질환과의 비교.
류마티스성 다발근통에 대한 18-FDG PET 점수의 진단 성능 및 기타 염증성 질환과의 비교에 관한 연구.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
류마티스성 다발근통은 증상이 비특이적이고 많은 질병이 감별 진단될 수 있기 때문에 진단하기 어렵습니다(암, 감염, 기타 류머티즘...).
PET-CT는 염증성 질환, 특히 염증성 류머티즘의 진단을 돕기 위해 더 자주 사용됩니다.
류마티스성 다발근통의 진단을 조화시키기 위해 일부 점수가 설명되었습니다.
본 연구의 목적은 류마티스성 다발근통에 대한 18-FDG PET 점수의 진단 성능을 평가하고 강직성 척추관절염과 같은 다른 염증성 질환과 비교하는 것입니다.
이것은 다기관 후향적 연구입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
210
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Solène QUERELLOU
- 전화번호: +33 0298223080
- 이메일: solene.querellou@chu-brest.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Chloé QUERE
- 이메일: chloe.quere@chu-brest.fr
연구 장소
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-
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Brest, 프랑스, 29609
- CHU Brest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
치료 유무에 관계없이 18-FDG-PET CT를 보유하고 전문의에 의해 확인된 염증성 류머티즘이 있는 성인.
설명
포함 기준:
- 2012년부터 2024년 사이에 18-FDG PET-CT 검사를 받음
- 전문의의 염증성 류머티즘 진단
- 해당 데이터를 연구에 사용하는 데 반대하지 않는 성인
- 사회 보장 시스템에 가입
제외 기준:
- 거부 참여
- 법적 보호를 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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류마티스성 다발근통 진단을 위한 18-FDG PET 점수의 진단 성능.
기간: 최대 9개월
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간과 비교하여 주관절의 신진대사를 평가합니다.
문헌에 설명된 다양한 점수 계산.
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최대 9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SUV 분석 및 메인 조인트의 시각적 고정.
기간: 최대 9개월
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주관절의 SUV 측정 및 간과의 고정 평가.
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최대 9개월
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기타 염증성 류머티즘 진단을 위한 18-FDG PET 점수의 진단 성능.
기간: 최대 9개월
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타인의 류머티즘 진단을 위한 선행 점수의 평가.
일부 관절이 흥미로워 보인다면 다른 것의 창조는 점수를 얻습니다.
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최대 9개월
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임상, 생물학적, 방사선학적 데이터와 점수 비교.
기간: 최대 9개월
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점수와 증상, 혈액검사 또는 CT/MRI 검사 간의 상관관계를 검색합니다.
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최대 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Solène QUERELLOU, CHU Brest
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 29BRC24.0172 - RHUMATEP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판의 기초가 되는 모든 수집된 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 최종 연구 보고서 완료 후 3년부터 15년까지 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 Brest UH 내부 위원회에서 검토됩니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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