18-FDG PET-CT -tulosten diagnostisen suorituskyvyn arviointi polymyalgia rheumatican diagnosoimiseksi ja vertailu muiden tulehduksellisten reumaattisten sairauksien (RHUMATEP) kanssa (RHUMATEP)
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest
18-FDG PET-CT -tulosten diagnostisen suorituskyvyn arviointi polymyalgia Rheumatican diagnosoimiseksi ja vertailu muiden tulehduksellisten reumaattisten sairauksien kanssa.
Tutkimus 18-FDG PET -pisteiden diagnostisesta suorituskyvystä Polymyalgia rheumaticassa ja vertailu muihin tulehdussairauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Polymyalgia Rheumatica on vaikea diagnosoida, koska oireet eivät ole spesifisiä ja monet sairaudet voidaan erottaa (syöpä, infektiot, muut reumatismi...).
PET-CT:tä käytetään useammin tulehdussairauksien ja erityisesti tulehduksellisen reuman diagnosoinnissa.
Jotkut pisteet on kuvattu harmonisoimaan Polymyalgia rheumatican diagnoosia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 18-FDG PET -pisteiden diagnostista suorituskykyä Polymyalgia rheumaticassa ja verrata niitä muihin tulehdussairauksiin, kuten selkärankareumaan.
Tämä on monikeskinen retrospektiivinen tutkimus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Solène QUERELLOU
- Puhelinnumero: +33 0298223080
- Sähköposti: solene.querellou@chu-brest.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chloé QUERE
- Sähköposti: chloe.quere@chu-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29609
- CHU Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen, jolla on asiantuntijan vahvistama tulehduksellinen reuma, joko hoidon kanssa tai ilman ja jolla on 18-FDG-PET CT.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-FDG PET-CT vuosina 2012–2024
- Tulehduksellisen reuman diagnoosi erikoislääkärin toimesta
- Aikuinen ilman vastustusta käyttämään siellä olevia tietoja tutkimukseen
- Liittyy sosiaaliturvajärjestelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistumisen kieltäminen
- Potilas oikeusturvassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
18-FDG PET -pisteiden diagnostinen suorituskyky Polymyalgia rheumatican diagnosoimiseksi.
Aikaikkuna: jopa 9 kuukautta
|
Päänivelten aineenvaihdunnan arviointi maksaan verrattuna.
Kirjallisuudessa kuvattujen eri pisteiden laskeminen.
|
jopa 9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SUV:n analyysi ja verkkoliitosten visuaalinen kiinnitys.
Aikaikkuna: jopa 9 kuukautta
|
Verkkoliitosten SUV:n mittaus ja kiinnityksen arviointi maksaan verrattuna.
|
jopa 9 kuukautta
|
|
18-FDG PET -pisteiden diagnostinen suorituskyky muiden tulehduksellisen reuman diagnosoimiseksi.
Aikaikkuna: jopa 9 kuukautta
|
Ennakkopisteiden arviointi muiden reumatautien diagnosoimiseksi.
Muiden pisteiden luominen, jos jotkut nivelet näyttävät kiinnostavilta.
|
jopa 9 kuukautta
|
|
Pisteiden vertailu kliinisten, biologisten ja radiologisten tietojen kanssa.
Aikaikkuna: jopa 9 kuukautta
|
Etsi korrelaatio pisteiden ja oireiden, verikokeen tai CT/MRI-tutkimusten välillä.
|
jopa 9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Solène QUERELLOU, CHU Brest
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Ihosairaudet
- Infektiot
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Sidekudostaudit
- Niveltulehdus
- Lihassairaudet
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Streptokokki-infektiot
- Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
- Vaskuliitti
- Ihotaudit, verisuonisairaudet
- Vaskuliitti, keskushermosto
- Valtimotulehdus
- Reumaattiset sairaudet
- Reumaattinen polymyalgia
- Jättisoluinen valtimotulehdus
- Reumakuume
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC24.0172 - RHUMATEP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla kolmen vuoden alusta ja päättyen viidentoista vuoden kuluttua lopullisen tutkimusraportin valmistumisesta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brest UH:n sisäinen toimikunta käsittelee tiedonsaantipyynnöt.
Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .