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유방암 AI 이미징 연구

2025년 9월 11일 업데이트: University of Central Florida

유방암 영상 촬영의 심리적 결과에 대한 사회 복지 및 인공 지능의 영향 규명

이 연구의 목표는 환자가 실제 환자 데이터를 신뢰할 수 있는 네트워크에 공유하여 임상 지능을 개발하여 환자 결과를 개선할 수 있도록 하는 UCF WEALTH(웰니스, 교육, AI, 라이프스타일 및 건강 기술)를 위한 사회 건강 플랫폼을 개발하는 것입니다. 그러므로:

  1. 조사관은 환자가 익명으로 안전하게 영상을 공유하고 다른 환자와 상호 작용할 수 있는 Discourse 소셜 네트워크를 구축합니다.
  2. 연구자는 표준화된 설문지를 사용하여 소셜 네트워크 사용이 유방암 검진의 심리적 결과에 미치는 영향을 이해합니다.
  3. 조사관은 유방암에 대한 더 빠르고 정확한 질병 탐지를 목표로 하는 AI 모델을 훈련, 테스트 및 검증하기 위해 크라우드소싱된 비식별 방사선 저장소를 조립할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

미국에서는 매년 40,000,000건이 넘는 유방 조영술이 시행되고 있으며, 방사선 전문의의 위양성 또는 불확정 판독으로 인한 스트레스 및 불안과 같은 유방암 영상 촬영의 심리적 결과는 환자들 사이에서 잘 문서화되어 있습니다.

이 UCF WEALTH 플랫폼은 소셜 네트워크와 인공 지능을 사용하여 유방암 영상의 심리적 결과를 줄이기 위한 노력의 일환으로 환자가 유방암 영상을 기부하도록 참여시키는 최초의 프로젝트 중 하나입니다.

이 저장소는 University of Central Florida College of Medicine(UCF COM) 임상 및 항공우주 연구 팀에서 지원하고 유지 관리합니다. 이러한 임상 연구 코디네이터는 관리 패널을 통한 환자 관리, 영상 촬영 사이트 및 전송을 포함하여 저장소를 운영합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

199

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 미국 전역에서 온라인으로 등록됩니다.

잠재적 참가자는 자격 심사를 받지 않습니다. 사전 동의 과정에서 참가자는 미국 기관에서 유방암 영상 촬영을 수행한 경우 자체 공개하게 됩니다.

임산부는 저장소에 참여하기로 선택할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 성인, 18세 이상
  • 유방암 선별 또는 진단을 위해 방사선 유방암 영상 검사를 받았고 미국 기관에서 양성 또는 음성 결과가 나왔습니다.
  • 안정적인 인터넷 연결이나 스마트폰에 액세스할 수 있는 이메일 계정이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 미성년자, 18세 미만
  • 죄수들. 저장소 설계를 고려할 때 수감자는 참여하고 동의할 가능성이 없습니다.
  • 동의를 제공할 수 없는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AI 모델 개발
기간: 25년
참가자로부터 수집한 비식별 방사선 이미지를 사용하여 AI 모델을 훈련, 테스트 및 검증합니다.
25년
유방암 검진의 심리적 영향
기간: 25년
표준화된 COS-BC(유방암 검사 결과) 설문지를 사용하여 사용자 불안을 평가합니다.
25년
Wellness Network를 통한 환자의 사회적 담론
기간: 25년
활동 로그, 게시된 이미지, 기타 상호 작용 등과 같은 표준화된 사용자 지표를 사용하여 Discourse 소셜 네트워크에서 환자 참여를 평가합니다.
25년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Central Florida

수사관

  • 수석 연구원: Dexter Hadley, M.D., PhD, M.S.E, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00005494

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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