Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obrazowania AI raka piersi

11 września 2025 zaktualizowane przez: University of Central Florida

Wyjaśnienie wpływu dobrostanu społecznego i sztucznej inteligencji na psychologiczne konsekwencje obrazowania raka piersi

Celem tego badania jest opracowanie platformy zdrowia społecznego dla dobrego samopoczucia, edukacji, sztucznej inteligencji, stylu życia i technologii w zdrowiu (UCF WEALTH), która umożliwi pacjentom udostępnianie rzeczywistych danych pacjentów w zaufanej sieci w celu opracowania inteligencji klinicznej w celu poprawy wyników leczenia pacjentów. Dlatego:

  1. Badacz utworzy sieć społecznościową Discourse, w której pacjenci będą mogli anonimowo i bezpiecznie udostępniać swoje zdjęcia i wchodzić w interakcje z innymi pacjentami
  2. Badacz użyje standardowych kwestionariuszy, aby zrozumieć wpływ korzystania z sieci społecznościowej na psychologiczne konsekwencje badań przesiewowych w kierunku raka piersi
  3. Badacz utworzy pochodzące z crowdsourcingu, zdeidentyfikowane repozytorium radiograficzne w celu szkolenia, testowania i walidacji modelu sztucznej inteligencji mającego na celu wcześniejsze i dokładniejsze wykrywanie raka piersi

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Co roku w USA wykonuje się ponad 40 000 000 mammografii, co wskazuje, że badania obrazowe raka piersi mają dobrze udokumentowane psychologiczne konsekwencje, takie jak stres i lęk wynikający w dużej mierze z fałszywie dodatnich lub nieokreślonych wyników badań radiologów.

Platforma UCF WEALTH to jeden z pierwszych projektów angażujących pacjentki do przekazywania wyników badań obrazowych raka piersi w celu ograniczenia psychologicznych konsekwencji obrazowania raka piersi za pomocą sieci społecznościowych i sztucznej inteligencji.

Repozytorium będzie wspierane i utrzymywane przez zespół ds. badań klinicznych i kosmicznych Uniwersytetu Central Florida College of Medicine (UCF COM). Koordynatorzy badań klinicznych będą obsługiwać repozytorium, w tym administrować pacjentami, ośrodkami obrazowania i przesyłać dane za pośrednictwem panelu administracyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

199

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32827
        • University of Central Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy będą rejestrowani online z całych Stanów Zjednoczonych.

Potencjalni uczestnicy nie będą sprawdzani pod kątem kwalifikowalności. W procesie świadomej zgody uczestniczki ujawnią, czy wykonywały badania obrazowe raka piersi w instytucji amerykańskiej.

Kobiety w ciąży mogą zdecydować się na udział w repozytorium.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli, w wieku 18 lat i starsi
  • Miała wykonane radiograficzne badanie obrazowe raka piersi w celu badań przesiewowych lub diagnozy raka piersi, z wynikiem pozytywnym lub negatywnym, wykonane w instytucji amerykańskiej.
  • Posiadaj konto e-mail z dostępem do niezawodnego łącza internetowego lub smartfona

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby niepełnoletnie, poniżej 18. roku życia
  • Więźniowie. Biorąc pod uwagę projekt repozytorium, jest mało prawdopodobne, aby więźniowie uczestniczyli w nim i wyrazili zgodę
  • Osoby dorosłe, które nie są w stanie wyrazić zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój modelu AI
Ramy czasowe: 25 lat
Trenuj, testuj i weryfikuj modele sztucznej inteligencji na podstawie niezidentyfikowanych obrazów radiograficznych zebranych od uczestników.
25 lat
Psychologiczny wpływ badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 25 lat
Oceń niepokój użytkowników za pomocą standardowego kwestionariusza COS-BC (Konsekwencje badań przesiewowych w kierunku raka piersi).
25 lat
Dyskurs społeczny dla pacjentów w Wellness Network
Ramy czasowe: 25 lat
Oceniaj udział pacjentów w sieci społecznościowej Discourse, korzystając ze standardowych wskaźników użytkownika, takich jak dzienniki aktywności, opublikowane zdjęcia, inne interakcje itp.
25 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Central Florida

Śledczy

  • Główny śledczy: Dexter Hadley, M.D., PhD, M.S.E, University of Central Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00005494

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj