Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование искусственного интеллекта при раке молочной железы

11 сентября 2025 г. обновлено: University of Central Florida

Выяснение влияния социального благополучия и искусственного интеллекта на психологические последствия визуализации рака молочной железы

Это исследование направлено на разработку социальной платформы здравоохранения для здоровья, образования, искусственного интеллекта, образа жизни и технологий в здравоохранении (UCF WEALTH), которая позволит пациентам делиться своими реальными данными о пациентах с надежной сетью для развития клинического интеллекта для улучшения результатов лечения пациентов. Поэтому:

  1. Исследователь создаст социальную сеть Discourse, где пациенты смогут анонимно и безопасно делиться своими изображениями и взаимодействовать с другими пациентами.
  2. Исследователь будет использовать стандартизированные анкеты, чтобы понять влияние использования социальной сети на психологические последствия скрининга рака молочной железы.
  3. Исследователь соберет обезличенное рентгенографическое хранилище на основе краудсорсинга для обучения, тестирования и проверки модели искусственного интеллекта, направленной на более раннее и более точное обнаружение рака молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Поскольку в США ежегодно проводится более 40 000 000 маммографий, существуют психологические последствия визуализации рака молочной железы, которые хорошо документированы среди пациентов, такие как стресс и тревога из-за в основном ложноположительных или неопределенных показаний рентгенологов.

Эта платформа UCF WEALTH является одним из первых проектов, который привлекает пациентов к пожертвованию изображений рака молочной железы, чтобы уменьшить психологические последствия визуализации рака молочной железы с использованием социальных сетей и искусственного интеллекта.

Этот репозиторий будет поддерживаться и поддерживаться группой клинических и аэрокосмических исследований Медицинского колледжа Университета Центральной Флориды (UCF COM). Эти координаторы клинических исследований будут управлять хранилищем, включая прием пациентов, места визуализации и переводы через административную панель.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники будут зарегистрированы онлайн со всех концов США.

Потенциальные участники не будут проверяться на соответствие требованиям. В процессе информированного согласия участники самостоятельно раскроют, делали ли они визуализацию рака молочной железы в учреждении США.

Беременные женщины могут принять участие в репозитории.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые, от 18 лет и старше
  • Прошел рентгенологическое исследование рака молочной железы для скрининга или диагностики рака молочной железы с положительными или отрицательными результатами, выполненное в учреждении США.
  • Иметь учетную запись электронной почты с доступом к надежному подключению к Интернету или смартфону.

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетние, возраст до 18 лет
  • Заключенные. Учитывая структуру хранилища, заключенные вряд ли будут участвовать и давать согласие.
  • Взрослые, которые не могут дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разработка модели искусственного интеллекта
Временное ограничение: 25 лет
Обучайте, тестируйте и проверяйте модели ИИ с помощью обезличенных радиографических изображений, полученных от участников.
25 лет
Психологическое воздействие скрининга рака молочной железы
Временное ограничение: 25 лет
Оцените беспокойство пользователя с помощью стандартизированного опросника COS-BC (Последствия скрининга рака молочной железы).
25 лет
Социальный дискурс для пациентов в сети Wellness
Временное ограничение: 25 лет
Оцените участие пациентов в социальной сети Discourse, используя стандартизированные пользовательские показатели, такие как журналы активности, опубликованные изображения, другие взаимодействия и т. д.
25 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dexter Hadley, M.D., PhD, M.S.E, University of Central Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться