Rintasyövän tekoälykuvaustutkimus
Sosiaalisen hyvinvoinnin ja tekoälyn vaikutuksen selvittäminen rintasyövän kuvantamisen psykologisiin seurauksiin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää sosiaalisen terveyden alusta hyvinvointia, koulutusta, tekoälyä, elämäntyyliä ja terveydenhuoltoteknologiaa (UCF WEALTH) varten, jonka avulla potilaat voivat jakaa todellisen maailman potilastietonsa luotettavalle verkostolle kliinisen tiedon kehittämiseksi potilaiden tulosten parantamiseksi. Siksi:
- Tutkija perustaa Discourse-sosiaalisen verkoston, jossa potilaat voivat nimettömästi ja turvallisesti jakaa kuvansa ja olla vuorovaikutuksessa muiden potilaiden kanssa
- Tutkija käyttää standardoituja kyselylomakkeita ymmärtääkseen sosiaalisen verkoston käytön vaikutusta rintasyöpäseulonnan psykologisiin seurauksiin
- Tutkija kokoaa joukkolähteen, tunnistamattomaksi radiografiavaraston koulutusta, testausta ja tekoälymallin validointia varten. Sen tavoitteena on rintasyövän varhaisempi ja tarkempi taudin havaitseminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvalloissa tehdään vuosittain yli 40 000 000 mammografiaa, joten rintasyövän kuvantamisella on psykologisia seurauksia, jotka ovat hyvin dokumentoituja potilaiden keskuudessa, kuten stressi ja ahdistus radiologien suurelta osin vääristä positiivisista tai epämääräisistä lukemista.
Tämä UCF WEALTH -alusta on yksi ensimmäisistä projekteista, joka saa potilaat lahjoittamaan rintasyöpäkuvauksensa, jotta rintasyövän kuvantamisen psykologisia seurauksia voitaisiin vähentää sosiaalisten verkostojen ja tekoälyn avulla.
Tätä arkistoa tukee ja ylläpitää University of Central Florida College of Medicine (UCF COM) kliininen ja ilmailututkimusryhmä. Nämä kliinisen tutkimuksen koordinaattorit hoitavat arkiston, mukaan lukien potilaiden hoito, kuvantamispaikat ja siirrot hallintopaneelin kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32827
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Osallistujat ilmoittautuvat verkossa kaikkialta Yhdysvalloista.
Mahdollisten osallistujien kelpoisuutta ei tarkasteta. Tietoon perustuvassa suostumusprosessissa osallistujat ilmoittavat itse, ovatko he tehneet rintasyövän kuvantamisen yhdysvaltalaisessa laitoksessa.
Raskaana olevat naiset voivat halutessaan osallistua arkistoon.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset, 18 vuotta täyttäneet
- Hänelle tehtiin radiografinen rintasyövän kuvantamistesti joko rintasyövän seulontaa tai diagnosointia varten, joko positiivisilla tai negatiivisilla tuloksilla yhdysvaltalaisessa laitoksessa.
- Sinulla on sähköpostitili, jolla voit käyttää luotettavaa internetyhteyttä tai älypuhelinta
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset, alle 18-vuotiaat
- vangit. Arkiston suunnittelun vuoksi vangit eivät todennäköisesti osallistu ja anna suostumusta
- Aikuiset, jotka eivät pysty antamaan suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AI-mallin kehittäminen
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Harjoittele, testaa ja validoi tekoälymalleja osallistujilta kerätyillä radiografisilla kuvilla.
|
25 vuotta
|
|
Rintasyövän seulonnan psykologinen vaikutus
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Arvioi käyttäjien ahdistuneisuutta käyttämällä standardoitua COS-BC (Seulontaseulonnan seuraukset rintasyövässä) -kyselylomaketta.
|
25 vuotta
|
|
Sosiaalinen keskustelu potilaille Wellness Networkissa
Aikaikkuna: 25 vuotta
|
Arvioi potilaiden osallistumista Discourse-sosiaalisessa verkostossa käyttämällä standardoituja käyttäjämittareita, kuten toimintalokeja, julkaistuja kuvia, muita vuorovaikutuksia jne.
|
25 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dexter Hadley, M.D., PhD, M.S.E, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00005494
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .