Onderzoek naar AI-beeldvorming bij borstkanker
Opheldering van de impact van sociaal welzijn en kunstmatige intelligentie op de psychologische gevolgen van beeldvorming bij borstkanker
Deze studie heeft tot doel een sociaal gezondheidsplatform te ontwikkelen voor welzijn, onderwijs, AI, levensstijl en technologie in de gezondheid (UCF WEALTH) waarmee patiënten hun echte patiëntgegevens kunnen delen met een vertrouwd netwerk voor de ontwikkeling van klinische intelligentie om de patiëntresultaten te verbeteren. Daarom:
- De onderzoeker zal een sociaal Discourse-netwerk opzetten waar patiënten anoniem en veilig hun beeldvorming kunnen delen en met andere patiënten kunnen communiceren
- De onderzoeker zal gestandaardiseerde vragenlijsten gebruiken om inzicht te krijgen in de impact van het gebruik van het sociale netwerk op de psychologische gevolgen van borstkankerscreening
- De onderzoeker zal een crowdsourced, geanonimiseerde radiografische opslagplaats samenstellen voor het trainen, testen en valideren van een AI-model gericht op eerdere en nauwkeurigere ziektedetectie voor borstkanker
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Met meer dan 40.000.000 mammografieën die jaarlijks in de VS worden uitgevoerd, zijn er psychologische gevolgen van beeldvorming van borstkanker die goed gedocumenteerd zijn bij patiënten, zoals stress en angst door grotendeels vals-positieve of onbepaalde metingen door radiologen.
Dit UCF WEALTH-platform is een van de eerste projecten waarbij patiënten worden betrokken om hun borstkankerbeeldvorming te doneren in een poging om de psychologische gevolgen van borstkankerbeeldvorming te verminderen met behulp van sociale netwerken en kunstmatige intelligentie.
Deze repository zal worden ondersteund en onderhouden door het Clinical and Aerospace Research-team van de University of Central Florida College of Medicine (UCF COM). Deze klinische onderzoekscoördinatoren zullen de repository beheren, inclusief het toedienen van patiënten, beeldvormingslocaties en overdrachten via een administratief panel.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32827
- University of Central Florida
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Deelnemers worden online ingeschreven vanuit de hele VS.
Potentiële deelnemers worden niet gescreend op geschiktheid. Tijdens het geïnformeerde toestemmingsproces zullen deelnemers zelf bekendmaken of ze beeldvorming van borstkanker hebben gedaan bij een Amerikaanse instelling.
Zwangere vrouwen kunnen ervoor kiezen om deel te nemen aan de repository.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen, 18 jaar en ouder
- Een radiografische beeldvormingstest voor borstkanker ondergaan, hetzij voor screening of diagnose van borstkanker, met positieve of negatieve resultaten, uitgevoerd in een Amerikaanse instelling.
- Zorg voor een e-mailaccount met toegang tot een betrouwbare internetverbinding of smartphone
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen, jonger dan 18 jaar
- Gevangenen. Gezien het ontwerp van de opslagplaats is het onwaarschijnlijk dat gevangenen deelnemen en toestemming geven
- Volwassenen die geen toestemming kunnen geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkeling van AI-modellen
Tijdsspanne: 25 jaar
|
Train, test en valideer AI-modellen met geanonimiseerde radiografische beelden verzameld van deelnemers.
|
25 jaar
|
|
Psychologische impact van screening op borstkanker
Tijdsspanne: 25 jaar
|
Beoordeel de angst van gebruikers met behulp van de gestandaardiseerde COS-BC-vragenlijst (Consequences of Screening in Breast Cancer).
|
25 jaar
|
|
Sociaal discours voor patiënten op Wellness Network
Tijdsspanne: 25 jaar
|
Beoordeel de deelname van patiënten op het sociale netwerk Discourse met behulp van gestandaardiseerde gebruikersstatistieken zoals activiteitenlogboeken, geplaatste afbeeldingen, andere interacties, enz.
|
25 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dexter Hadley, M.D., PhD, M.S.E, University of Central Florida
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00005494
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .