SimuVersity Medical Center: 다양한 환자 집단을 대상으로 한 통증 및 오피오이드 관리 교육
연구 개요
상태
정황
상세 설명
만성 통증 및 오피오이드 사용/오용을 관리하는 것은 임상의와 학생에게 어려운 일입니다. 특히 다양하고 서비스가 부족한 환자 집단을 대상으로 작업할 때 더욱 그렇습니다. 의료 인력을 돕기 위해 사용할 수 있는 저렴하고 유연하며 참여도가 높고 효과적인 학습 리소스는 거의 없습니다. 이러한 독특한 건강 문제를 관리하는 방법을 가장 잘 배우십시오. Gamification은 특히 의료 응용 분야에서 사용자 친화적이고 재미 있고 매력적이고 효과적인 교육 전략으로 유망합니다. SimuVersity Medical Center는 다양한 환자 그룹의 통증 및 오피오이드 관리에 초점을 맞춘 독특하고 매력적인 학습 경험에 학생과 현직 임상의를 참여시키는 몰입형 3D 게임 플랫폼입니다.
SimuVersity Medical Center는 의료 전문 주제의 교육 및 훈련을 위한 혁신적인 플랫폼 솔루션입니다. 이 새로운 학습 플랫폼을 통해 학습자는 3D 가상 병원 공간을 탐색하고 사물, 가상 동료/트레이너 및 가상 환자(인공 지능이 포함된)와 상호 작용하여 새로운 임상 기술을 배우고 실습할 수 있습니다. 이 플랫폼은 게임에 익숙하지 않은 학습자도 직관적이고 쉽게 사용할 수 있는 간단한 캐릭터 컨트롤을 통해 사용하기 쉽도록 제작되었습니다. 그래픽 인터페이스는 깨끗하고 명확하며 소프트웨어는 모든 최신 컴퓨팅 플랫폼에서 실행됩니다. 통제 개입은 전통적인 파워포인트 슬라이드 기반 교육과 검토를 위한 텍스트 기반 사례 연구로 구성됩니다.
이 연구는 임상 학습 목표 및 결과를 충족하는 데 있어 새로운 교육 활동/게임(참신하고 매력적인 디지털 교육과 가상 환자와의 상호 작용 기술 실습)의 효과를 전통적인 교육(파워포인트 슬라이드 기반 교육 및 텍스트)과 비교하는 것을 목표로 합니다. -기본 사례 시나리오) 제공자와 학생 교육 및 만족에 대한 접근 방식입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~80세
- 영어를 사용하는
- 사우스캐롤라이나 의과대학 대학원 수준의 보건 전문가 학생 및 교수진
- 새로운 교육 게임을 자발적으로 플레이하고 만족도, 지식 습득, 가치, 사용 용이성 및 학습 목표 달성 능력에 관한 설문지를 작성하려는 의지
제외 기준:
- 사전 정의된 범위를 벗어난 연령
- MUSC의 학생이나 교수가 아닙니다.
- 학습 활동에 참여할 의향이 없거나 참여할 수 없거나 연구 관련 설문지를 작성할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AI 기반 SimuVersity 교육 플랫폼을 사용한 교육
학생과 교직원은 AI 기반 가상 환자가 지식을 적용할 수 있는 온라인 게임화 플랫폼을 통해 통증 및 오피오이드 관리의 다양성 고려 사항에 대한 교육을 받게 됩니다.
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비디오 게임 기반 교육 플랫폼 사용
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활성 비교기: 전통적인 텍스트 기반 방법을 사용한 훈련
학생과 교수진은 지식을 적용하기 위해 서면 자료와 텍스트 기반 사례 연구를 통해 통증 및 오피오이드 관리의 다양성 고려 사항에 대한 교육을 받습니다.
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전통적인 텍스트 기반 교육 플랫폼 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 사후 교육 지식 테스트
기간: 등록부터 교육 및 평가 종료까지(2시간 후)
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통증 및 오피오이드 관리의 다양성 고려 사항에 대한 객관식 지식 테스트
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등록부터 교육 및 평가 종료까지(2시간 후)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00137370
- 1R41DA059281-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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