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SimuVersity Medical Center: treinamento em gerenciamento de dor e opioides em diversas populações de pacientes

8 de agosto de 2025 atualizado por: Medical University of South Carolina
Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia da nova atividade/jogo educacional (um novo e envolvente treinamento digital mais interação com pacientes virtuais para praticar habilidades) no cumprimento dos objetivos e resultados de aprendizagem clínica em comparação com a didática tradicional (treinamento baseado em slides em PowerPoint e texto -cenários de caso base) abordagens para a educação e satisfação de provedores e alunos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O manejo da dor crônica e do uso/uso indevido de opioides é um desafio para médicos e estudantes, especialmente quando se trabalha com populações de pacientes diversas e carentes, e muito poucos recursos de aprendizagem de baixo custo, flexíveis, altamente envolventes e eficazes estão disponíveis para ajudar a força de trabalho da saúde é melhor aprender a lidar com esses problemas de saúde únicos. A gamificação é promissora como uma estratégia de ensino fácil de usar, divertida, envolvente e eficaz, especialmente para aplicações de saúde. SimuVersity Medical Center é uma plataforma imersiva de jogos 3D que envolverá estudantes e médicos em uma experiência de aprendizagem única e cativante focada no manejo da dor e de opioides em diversos grupos de pacientes.

SimuVersity Medical Center é uma solução de plataforma inovadora para educação e treinamento em tópicos especializados em saúde. Esta nova plataforma de aprendizagem permitirá que os alunos explorem um espaço hospitalar virtual em 3D e possam interagir com objetos, colegas/treinadores virtuais e pacientes virtuais (imbuídos de inteligência artificial) para aprender e praticar novas habilidades clínicas. A plataforma foi construída para ser fácil de usar, com controles simples de personagens que os alunos que não entendem de jogos consideram intuitivos e fáceis. A interface gráfica é limpa e clara e o software funciona em todas as plataformas de computação modernas. A intervenção de controle consiste em treinamento tradicional baseado em slides em PowerPoint e estudos de caso baseados em texto para revisão.

Este estudo tem como objetivo comparar a eficácia da nova atividade/jogo educacional (um novo e envolvente treinamento digital mais interação com pacientes virtuais para praticar habilidades) no cumprimento dos objetivos e resultados de aprendizagem clínica em comparação com a didática tradicional (treinamento baseado em slides em PowerPoint e texto -cenários de caso base) abordagens para a educação e satisfação de provedores e alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idades 18-80 anos
  2. Falando inglês
  3. Alunos e professores profissionais de saúde de pós-graduação da Universidade Médica da Carolina do Sul
  4. Disponibilidade para se voluntariar para jogar o novo jogo educacional e preencher questionários sobre satisfação, aquisição de conhecimento, valor, facilidade de uso e capacidade de atingir os objetivos de aprendizagem

Critérios de exclusão:

  1. Idade fora da faixa predefinida
  2. Não é aluno ou docente do MUSC
  3. Não deseja ou não pode participar da atividade de aprendizagem ou preencher questionários relacionados ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento usando a plataforma de treinamento SimuVersity com tecnologia de IA
Alunos e professores receberão treinamento sobre considerações de diversidade no manejo da dor e de opioides por meio de uma plataforma online gamificada com pacientes virtuais com tecnologia de IA para aplicar o conhecimento.
Uso de uma plataforma de treinamento baseada em videogame
Comparador Ativo: Treinamento usando métodos tradicionais baseados em texto
Alunos e professores receberão treinamento sobre considerações de diversidade no manejo da dor e de opioides por meio de materiais escritos e estudos de caso baseados em texto para aplicar o conhecimento.
Uso de uma plataforma de treinamento tradicional baseada em texto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de conhecimento pré-pós-treinamento
Prazo: Desde a inscrição até ao final da formação e avaliação (2 horas depois)
Teste de conhecimento de múltipla escolha sobre considerações de diversidade no manejo da dor e dos opioides
Desde a inscrição até ao final da formação e avaliação (2 horas depois)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00137370
  • 1R41DA059281-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Resultados primários

Prazo de Compartilhamento de IPD

31/08/2025

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Alunos e professores da Universidade Médica da Carolina do Sul

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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