- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06624124
SimuVersity Medical Center: Utbildning för smärt- och opioidhantering i olika patientpopulationer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Hantering av kronisk smärta och opioidanvändning/missbruk är utmanande för läkare och studenter, särskilt när de arbetar med olika och underbetjänade patientpopulationer, och mycket få billiga, flexibla, mycket engagerande och effektiva lärresurser finns tillgängliga för att hjälpa vårdpersonalen. bäst lära sig att hantera dessa unika hälsoproblem. Gamification lovar som en användarvänlig, rolig, engagerande och effektiv undervisningsstrategi, särskilt för vårdtillämpningar. SimuVersity Medical Center är en uppslukande 3D-spelplattform som kommer att engagera studenter och praktiserande läkare i en unik och fängslande lärandeupplevelse fokuserad på smärta och opioidhantering i olika patientgrupper.
SimuVersity Medical Center är en innovativ plattformslösning för utbildning och träning i specialitetsämnen inom sjukvården. Denna nya lärplattform kommer att tillåta elever att utforska ett virtuellt sjukhusutrymme i 3D och kan interagera med objekt, virtuella kollegor/tränare och virtuella patienter (genomsyrade av artificiell intelligens) för att lära sig och öva på nya kliniska färdigheter. Plattformen är byggd för enkel användning med enkla karaktärskontroller som icke-spelkunniga elever tycker är intuitiva och lätta. Det grafiska gränssnittet är rent och tydligt och programvaran körs på alla moderna datorplattformar. Kontrollinterventionen består av traditionell powerpoint-bild-baserad träning och textbaserade fallstudier för granskning.
Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av den nya utbildningsaktiviteten/spelet (en ny, engagerande digital träning plus interaktion med virtuella patienter för att öva färdigheter) för att uppfylla kliniska lärandemål och resultat jämfört med traditionell didaktik (powerpoint-bildbaserad träning och text). -basscenarier) metoder för utbildning och tillfredsställelse för leverantörer och studenter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-80 år
- Engelsktalande
- Studenter och fakulteter på forskarnivå inom hälso- och sjukvården vid Medical University of South Carolina
- Vilja att frivilligt spela det nya pedagogiska spelet och fylla i frågeformulär om tillfredsställelse, kunskapsinhämtning, värde, användarvänlighet och förmåga att uppfylla lärandemål
Uteslutningskriterier:
- Ålder utanför det fördefinierade intervallet
- Inte en student eller fakultet vid MUSC
- Vill eller kan inte delta i inlärningsaktiviteten eller fylla i studierelaterade frågeformulär.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning med hjälp av AI-driven SimuVersity Training Platform
Studenter och fakulteter kommer att få utbildning om mångfaldsöverväganden i smärt- och opioidhantering via en onlinespelad plattform med AI-drivna virtuella patienter för att tillämpa kunskap.
|
Beteende: Gamifierad utbildning i mångfaldsöverväganden vid hantering av smärta och opioidanvändning
Användning av en videospelsbaserad träningsplattform
|
|
Aktiv komparator: Träning med traditionella textbaserade metoder
Studenter och lärare kommer att få utbildning om mångfaldsöverväganden i smärt- och opioidhantering via skriftligt material och textbaserade fallstudier för att tillämpa kunskap.
|
Beteende: Traditionell utbildning i mångfaldsöverväganden i hantering av smärta och opioidanvändning
Användning av en traditionell textbaserad utbildningsplattform
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapstest före efter utbildning
Tidsram: Från registrering till slutet av utbildningen och bedömningen (2 timmar senare)
|
Multiple-choice kunskapstest om mångfaldshänsyn vid smärt- och opioidhantering
|
Från registrering till slutet av utbildningen och bedömningen (2 timmar senare)
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00137370
- 1R41DA059281-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .