Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SimuVersity Medical Center: Školení proti bolesti a léčbě opiátů v různých populacích pacientů

8. srpna 2025 aktualizováno: Medical University of South Carolina
Tato studie si klade za cíl porovnat efektivitu nové vzdělávací aktivity/hry (nové, poutavé digitální školení plus interakce s virtuálními pacienty za účelem procvičování dovedností) při plnění cílů a výsledků klinického učení ve srovnání s tradiční didaktikou (trénink založený na powerpointu a text -základní scénáře) přístupy ke vzdělávání a spokojenosti poskytovatelů a studentů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zvládání chronické bolesti a užívání/zneužívání opiátů je pro klinické lékaře a studenty náročné, zvláště když pracují s různorodou a nedostatečnou populací pacientů, a je k dispozici jen velmi málo levných, flexibilních, vysoce poutavých a účinných učebních zdrojů, které by pomohly pracovníkům ve zdravotnictví. nejlépe se naučit zvládat tyto jedinečné zdravotní problémy. Gamifikace je příslibem jako uživatelsky přívětivá, zábavná, poutavá a efektivní strategie výuky, zejména pro aplikace ve zdravotnictví. SimuVersity Medical Center je pohlcující 3D herní platforma, která zapojí studenty a praktické lékaře do jedinečné a podmanivé vzdělávací zkušenosti zaměřené na léčbu bolesti a opioidů u různých skupin pacientů.

SimuVersity Medical Center je inovativní platformové řešení pro vzdělávání a školení ve speciálních tématech ve zdravotnictví. Tato nová výuková platforma umožní studentům prozkoumat 3D virtuální nemocniční prostor a může komunikovat s objekty, virtuálními kolegy/trenéry a virtuálními pacienty (prostoupenými umělou inteligencí), aby se naučili a procvičili si nové klinické dovednosti. Platforma je navržena pro snadné použití s ​​jednoduchými ovládacími prvky postavy, které studenti, kteří nejsou znalí her, považují za intuitivní a snadné. Grafické rozhraní je čisté a přehledné a software běží na všech moderních výpočetních platformách. Kontrolní zásah se skládá z tradičního školení založeného na slidu v powerpointu a textových případových studií k přezkoumání.

Tato studie si klade za cíl porovnat efektivitu nové vzdělávací aktivity/hry (nové, poutavé digitální školení plus interakce s virtuálními pacienty za účelem procvičování dovedností) při plnění cílů a výsledků klinického učení ve srovnání s tradiční didaktikou (trénink založený na powerpointu a text -základní scénáře) přístupy ke vzdělávání a spokojenosti poskytovatelů a studentů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk 18-80 let
  2. anglicky mluvící
  3. Postgraduální studenti zdravotnických pracovníků a fakulta na lékařské univerzitě v Jižní Karolíně
  4. Ochota dobrovolně hrát novou vzdělávací hru a vyplňovat dotazníky týkající se spokojenosti, získávání znalostí, hodnoty, snadnosti použití a schopnosti plnit vzdělávací cíle

Kritéria vyloučení:

  1. Věk mimo předem definovaný rozsah
  2. Ne student nebo fakulta na MUSC
  3. Není ochoten nebo schopen zúčastnit se vzdělávací aktivity nebo vyplnit dotazníky související se studiem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení pomocí školicí platformy SimuVersity poháněné umělou inteligencí
Studenti a učitelé absolvují školení o aspektech diverzity v léčbě bolesti a léčbě opiátů prostřednictvím online gamifikované platformy s virtuálními pacienty poháněnými umělou inteligencí, aby mohli aplikovat znalosti.
Behaviorální: Gamifikovaný výcvik v otázkách diverzity v léčbě bolesti a užívání opiátů
Použití školicí platformy založené na videohrách
Aktivní komparátor: Školení pomocí tradičních metod založených na textu
Studenti a učitelé absolvují školení o aspektech rozmanitosti v léčbě bolesti a léčbě opiátů prostřednictvím písemných materiálů a případových studií textových základů, aby mohli aplikovat znalosti.
Behaviorální: Tradiční školení v otázkách diverzity v léčbě bolesti a užívání opiátů
Použití tradiční textové školicí platformy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test znalostí před po školení
Časové okno: Od zápisu do konce školení a hodnocení (2 hodiny později)
Test znalostí s více možnostmi výběru z hlediska diverzity při léčbě bolesti a léčbě opiátů
Od zápisu do konce školení a hodnocení (2 hodiny později)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of South Carolina

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00137370
  • 1R41DA059281-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Primární výsledky

Časový rámec sdílení IPD

31. srpna 2025

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Studenti a fakulta na lékařské univerzitě v Jižní Karolíně

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný Dobrovolník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit