- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06624124
Медицинский центр SimuVersity: тренинг по лечению боли и опиоидам у различных групп пациентов
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Управление хронической болью и употреблением/злоупотреблением опиоидами является сложной задачей для врачей и студентов, особенно при работе с разнообразными и недостаточно обслуживаемыми группами пациентов, и существует очень мало недорогих, гибких, высокопривлекательных и эффективных учебных ресурсов, которые могли бы помочь медицинским работникам. лучше всего научиться справляться с этими уникальными проблемами со здоровьем. Геймификация обещает стать удобной, увлекательной, увлекательной и эффективной стратегией обучения, особенно в сфере здравоохранения. Медицинский центр SimuVersity — это иммерсивная игровая 3D-платформа, которая позволит студентам и практикующим врачам получить уникальный и увлекательный опыт обучения, посвященный лечению боли и лечению опиоидов у различных групп пациентов.
Медицинский центр SimuVersity — это инновационное платформенное решение для образования и обучения по специальным темам в области здравоохранения. Эта новая учебная платформа позволит учащимся исследовать виртуальное трехмерное больничное пространство и взаимодействовать с объектами, виртуальными коллегами/тренерами и виртуальными пациентами (наделенными искусственным интеллектом), чтобы изучать и практиковать новые клинические навыки. Платформа создана для простоты использования и включает простые элементы управления персонажами, которые учащиеся, не разбирающиеся в играх, находят интуитивно понятными и простыми. Графический интерфейс чистый и понятный, а программное обеспечение работает на всех современных вычислительных платформах. Контрольное вмешательство состоит из традиционного обучения на основе слайдов Powerpoint и текстовых тематических исследований для рассмотрения.
Целью данного исследования является сравнение эффективности новой образовательной деятельности/игры (нового цифрового обучения плюс взаимодействия с виртуальными пациентами для отработки навыков) в достижении целей и результатов клинического обучения по сравнению с традиционным дидактическим обучением (обучение на основе слайдов PowerPoint и текстовые сообщения). - базовые сценарии) подходы к образованию и удовлетворению поставщиков услуг и студентов.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-80 лет
- англоговорящий
- Студенты и преподаватели аспирантов-медиков Медицинского университета Южной Каролины
- Готовность добровольно сыграть в новую образовательную игру и заполнить анкеты относительно удовлетворенности, приобретения знаний, ценности, простоты использования и способности достигать целей обучения.
Критерии исключения:
- Возраст вне заданного диапазона
- Не студент или преподаватель MUSC
- Не желает или не может участвовать в учебной деятельности или заполнять анкеты, связанные с учебой.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение с использованием учебной платформы SimuVersity на базе искусственного интеллекта
Студенты и преподаватели пройдут обучение по вопросам разнообразия в лечении боли и опиоидов через онлайн-игровую платформу с виртуальными пациентами на базе искусственного интеллекта, которые смогут применять знания.
|
Использование обучающей платформы на основе видеоигр.
|
|
Активный компаратор: Обучение с использованием традиционных текстовых методов
Студенты и преподаватели пройдут обучение по вопросам разнообразия в лечении боли и опиоидов с помощью письменных материалов и текстовых тематических исследований для применения знаний.
|
Использование традиционной текстовой обучающей платформы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест знаний до и после обучения
Временное ограничение: От регистрации до окончания обучения и оценки (через 2 часа)
|
Тест на знания с несколькими вариантами ответов по соображениям разнообразия в лечении боли и опиоидах
|
От регистрации до окончания обучения и оценки (через 2 часа)
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00137370
- 1R41DA059281-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .