- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06624124
SimuVersity Medical Center: Pain and Opioid Management Training in Diverse Patient Populations
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Håndtering av kronisk smerte og opioidbruk/misbruk er utfordrende for klinikere og studenter, spesielt når de jobber med ulike og underbetjente pasientpopulasjoner, og svært få rimelige, fleksible, svært engasjerende og effektive læringsressurser er tilgjengelige for å hjelpe helsepersonell. best lære å håndtere disse unike helseproblemer. Gamification lover som en brukervennlig, morsom, engasjerende og effektiv undervisningsstrategi, spesielt for helsetjenester. SimuVersity Medical Center er en oppslukende 3D-spillplattform som vil engasjere studenter og praktiserende klinikere i en unik og fengslende læringsopplevelse fokusert på smerte- og opioidbehandling i ulike pasientgrupper.
SimuVersity Medical Center er en innovativ plattformløsning for utdanning og opplæring i spesialitetstemaer i helsevesenet. Denne nye læringsplattformen vil tillate elever å utforske et 3D-virtuelt sykehusrom og kan samhandle med objekter, virtuelle kolleger/trenere og virtuelle pasienter (gjennomsyret av kunstig intelligens) for å lære og praktisere nye kliniske ferdigheter. Plattformen er bygget for enkel bruk med enkle karakterkontroller som ikke-spillkyndige elever finner intuitive og enkle. Det grafiske grensesnittet er rent og oversiktlig og programvaren kjører på alle moderne dataplattformer. Kontrollintervensjonen består av tradisjonell powerpoint lysbildebasert opplæring og tekstbaserte casestudier for gjennomgang.
Denne studien tar sikte på å sammenligne effektiviteten til den nye pedagogiske aktiviteten/spillet (en ny, engasjerende digital trening pluss interaksjon med virtuelle pasienter for å øve ferdigheter) for å møte kliniske læringsmål og -resultater sammenlignet med tradisjonell didaktikk (powerpoint lysbildebasert opplæring og tekst -base case scenarier) tilnærminger til leverandør og student utdanning og tilfredshet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder 18-80 år
- engelsktalende
- Helsefagarbeiderstudenter og fakultet på høyere nivå ved Medical University of South Carolina
- Vilje til frivillig å spille det nye pedagogiske spillet og fylle ut spørreskjemaer om tilfredshet, kunnskapsinnhenting, verdi, brukervennlighet og evne til å oppfylle læringsmål
Ekskluderingskriterier:
- Alder utenfor det forhåndsdefinerte området
- Ikke en student eller fakultet ved MUSC
- Ikke villig eller i stand til å delta i læringsaktiviteten eller fylle ut studierelaterte spørreskjemaer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening ved hjelp av AI-drevet SimuVersity Training Platform
Studenter og fakulteter vil motta opplæring i mangfoldshensyn i smerte- og opioidbehandling via en online gamifisert plattform med AI-drevne virtuelle pasienter for å anvende kunnskap.
|
Bruk av en videospillbasert treningsplattform
|
|
Aktiv komparator: Trening med tradisjonelle tekstbaserte metoder
Studenter og fakultet vil få opplæring i mangfoldshensyn i smerte- og opioidbehandling via skriftlig materiale og tekstbaserte case-studier for å anvende kunnskap.
|
Bruk av tradisjonell tekstbasert opplæringsplattform
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapstest før etter trening
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av opplæringen og vurdering (2 timer senere)
|
Multiple-choice kunnskapstest om mangfoldshensyn i smerte- og opioidbehandling
|
Fra påmelding til slutten av opplæringen og vurdering (2 timer senere)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00137370
- 1R41DA059281-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .