Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SimuVersity Medical Center: formazione sulla gestione del dolore e degli oppioidi in diverse popolazioni di pazienti

8 agosto 2025 aggiornato da: Medical University of South Carolina
Questo studio mira a confrontare l'efficacia della nuova attività/gioco educativo (una nuova, coinvolgente formazione digitale più interazione con pazienti virtuali per mettere in pratica le abilità) nel raggiungere obiettivi e risultati di apprendimento clinico rispetto alla didattica tradizionale (formazione basata su diapositive di PowerPoint e testi -scenari di casi base) approcci alla formazione e alla soddisfazione di fornitori e studenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La gestione del dolore cronico e dell’uso/abuso di oppioidi rappresenta una sfida per medici e studenti, soprattutto quando si lavora con popolazioni di pazienti diversificate e svantaggiate, e sono disponibili pochissime risorse di apprendimento a basso costo, flessibili, altamente coinvolgenti ed efficaci per aiutare il personale sanitario è meglio imparare a gestire questi problemi di salute unici. La gamification è promettente come strategia didattica facile da usare, divertente, coinvolgente ed efficace, in particolare per le applicazioni sanitarie. SimuVersity Medical Center è una piattaforma di gioco 3D coinvolgente che coinvolgerà studenti e medici praticanti in un'esperienza di apprendimento unica e accattivante incentrata sulla gestione del dolore e degli oppioidi in diversi gruppi di pazienti.

SimuVersity Medical Center è una soluzione piattaforma innovativa per l'istruzione e la formazione in argomenti specialistici nel settore sanitario. Questa nuova piattaforma di apprendimento consentirà agli studenti di esplorare uno spazio ospedaliero virtuale 3D e di interagire con oggetti, colleghi/formatori virtuali e pazienti virtuali (dotati di intelligenza artificiale) per apprendere e mettere in pratica nuove abilità cliniche. La piattaforma è progettata per essere facile da usare con semplici controlli dei personaggi che gli studenti non esperti di giochi trovano intuitivi e facili. L'interfaccia grafica è pulita e chiara e il software funziona su tutte le moderne piattaforme informatiche. L'intervento di controllo consiste in una tradizionale formazione basata su diapositive di PowerPoint e studi di casi basati su testo per la revisione.

Questo studio mira a confrontare l'efficacia della nuova attività/gioco educativo (una nuova, coinvolgente formazione digitale più interazione con pazienti virtuali per mettere in pratica le abilità) nel raggiungere obiettivi e risultati di apprendimento clinico rispetto alla didattica tradizionale (formazione basata su diapositive di PowerPoint e testi -scenari di casi base) approcci alla formazione e alla soddisfazione di fornitori e studenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 18-80 anni
  2. Di lingua inglese
  3. Studenti e docenti di professionisti sanitari di livello laureato presso l'Università di Medicina della Carolina del Sud
  4. Disponibilità a partecipare volontariamente al nuovo gioco educativo e a completare questionari riguardanti la soddisfazione, l'acquisizione di conoscenze, il valore, la facilità d'uso e la capacità di raggiungere gli obiettivi di apprendimento

Criteri di esclusione:

  1. Età fuori dall'intervallo predefinito
  2. Non uno studente o una facoltà del MUSC
  3. Non disposto o in grado di partecipare all'attività di apprendimento o di completare questionari relativi allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione utilizzando la piattaforma di formazione SimuVersity basata sull'intelligenza artificiale
Gli studenti e i docenti riceveranno una formazione sulle considerazioni sulla diversità nella gestione del dolore e degli oppioidi tramite una piattaforma gamificata online con pazienti virtuali basati sull'intelligenza artificiale per applicare le conoscenze.
Utilizzo di una piattaforma di formazione basata su videogiochi
Comparatore attivo: Formazione utilizzando metodi tradizionali basati su testo
Gli studenti e i docenti riceveranno una formazione sulle considerazioni sulla diversità nella gestione del dolore e degli oppioidi tramite materiali scritti e casi di studio testuali per applicare le conoscenze.
Utilizzo di una piattaforma formativa tradizionale basata su testo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di conoscenza pre-post formazione
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine della formazione e valutazione (2 ore dopo)
Test di conoscenza a scelta multipla sulle considerazioni sulla diversità nella gestione del dolore e degli oppioidi
Dall'iscrizione alla fine della formazione e valutazione (2 ore dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00137370
  • 1R41DA059281-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Risultati primari

Periodo di condivisione IPD

31/08/2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Studenti e docenti dell'Università di Medicina della Carolina del Sud

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi