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유방암 여성을 위한 대규모 공개 온라인 강좌(MOOC)

2024년 10월 8일 업데이트: Yolanda Alvarez-Perez

유방암 여성을 위한 대규모 공개 온라인 강좌: 유방암에 대한 인간 중심 진료 및 디지털 건강 지식에 대한 중재 개발 및 평가

이 임상 시험의 목표는 유방암 여성과 공동으로 제작한 MOOC(Massive Open Online Course) 개발을 통해 유방암 여성의 인간 중심 진료를 장려하고 건강 문해력과 디지털 건강 문해력을 향상시키는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Santa Cruz De Tenerife, 스페인, 38109
        • Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 성인 여성(≥18세)
  • 스페인어로 말해보세요
  • 집에서 인터넷이나 스마트폰으로
  • 현재 유방암을 앓고 있거나 앓은 적이 있음(현재 질병 없음)
  • 유방암 여성의 가족/간병인 및 유방암 관리에 관여하는 의료 전문가(종양 전문의, 산부인과 전문의, 간호사, 정신 종양 전문의 등)

제외 기준:

  • 진단 날짜, 현재 또는 과거 치료, 국적, Health Literacy 및 Digital Health Literacy 수준, 인간 중심 케어 또는 유방암에 대한 지식을 바탕으로 제외 기준이 적용되지 않았습니다.
  • MOOC의 수용성과 효과성 평가에서 MOOC 공동창설에 참여하는 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 팔 개입
유방암 여성을 대상으로 한 MOOC의 유방암 여성, 그 가족, 의료 전문가와의 공동 창작. MOOC의 효과성과 수용성에 대한 평가.
다른: 공동 창작 및 평가
  1. MOOC 공동 창작: 인간 중심 치료(공유 의사결정, 전략)와 관련된 여러 단위를 다루는 비디오, 오디오, 인포그래픽, 텍스트 등과 같은 다운로드 가능한 다양한 교육 리소스로 구성된 모듈로 구성된 MOOC 개발. 임상적 만남, 환자 의사 결정 지원 등) 및 디지털 건강 지식(기술, 도구 등) 관리를 위한 것입니다. 이러한 자원은 교육 개입의 중심 초점 역할을 하며 공동 창작 세션 중에 적절한 조정이 이루어질 수 있습니다.
  2. MOOC 수용성 및 효과성: MOOC의 유효성(Health Literacy 수준, Digital Health Literacy 및 습득된 지식) 및 수용성(사용성, 개선 영역 등) 측면에서 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 건강 리터러시
기간: 개입 직후
EHealth Literacy Scale(eHEALS)을 통한 디지털 건강 리터러시. 이는 5점 리커트 척도를 사용하여 각 질문에 "매우 동의함"부터 "전적으로 동의하지 않음"까지의 응답 옵션으로 답변하는 8개 항목 척도로, 총 점수는 8~40점입니다.
개입 직후
건강 문해력
기간: 개입 직후
건강 지식 조사 유럽 설문지-16 항목(HLS-EU-Q16)을 통한 건강 지식. 이는 HLS-EU-Q(Health Literacy Survey European Questionnaire)의 축약 버전으로 16개 항목으로 구성되어 있으며, 각 질문은 '매우 어렵다', '상당히 어렵다', '매우 쉬움' 중에서 하나의 응답을 선택하여 답변합니다. ', '매우 쉬움'은 16~64점의 총점을 부여합니다.
개입 직후
습득한 지식
기간: 개입 직후
각 단원의 내용에 따라 연구용으로 특별히 고안된 척도를 사용하여 MOOC의 각 단원을 공부하기 전에 습득한 지식
개입 직후
MOOC의 수용성
기간: 개입 직후
기술 수용 모델(TAM)의 방법론을 준수하면서 연구를 위해 특별히 고안된 척도를 사용하여 MOOC의 수용성(사용성, 개선 영역 등)
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yolanda Alvarez-Perez

협력자

Hospital Clinic of Barcelona
Universitat Autonoma de Barcelona
University of Barcelona
University of La Laguna
Fundacion Canaria Instituto de Investigacion Sanitaria de Canarias (FIISC)
Parc Taulí Hospital Universitari
Servicio de Evaluación del Servicio Canario de Salud
FEFOC fundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PIFIISC 19/24
  • CHUNSC_2019_61 (기타 식별자: Ethics Committee of Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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