임상 운동 프로그램이 발바닥 분포와 자세 비대칭 교정에 미치는 영향 평가
2024년 10월 16일 업데이트: Svitlana Dikhtyarenko, University of Beira Interior
머신러닝을 활용한 중년 및 노년층의 자세 관련 문제로 인한 신체 통증 예측
본 연구의 목적은 중년 및 노년층의 자세 문제, 족저압력 분포 및 신체 통증 수준 사이의 연관성에 기여하는 중요한 변수를 확인하는 것이었습니다.
연구진의 가설은 발바닥 압력 특성과 자세 비대칭이 성별에 따라 다르며 신체 구성과 관련이 있으며 통증 수준을 예측한다는 것입니다.
여기에 설명된 연구는 발바닥 압력과 신체 구성의 분포를 기반으로 자세 분석에서 신체 비대칭을 식별할 수 있는 변수를 포함하는 유일한 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 관찰 단면 디자인을 사용했습니다.
인체 측정, 신체 구성, 발바닥 압력 분포 및 통증 수준에서 남성과 여성의 차이를 분석하기 위해 편의 표본을 모집했습니다.
개입 없이 연구자들은 단일 시점에서 데이터를 관찰하고 기록하여 성별을 비교하고 측정된 변수 간의 상관 관계를 탐색할 수 있었습니다.
이러한 유형의 디자인을 통해 샘플 내에 존재하는 차이점과 연관성에 대한 스냅샷 보기가 가능해졌습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rua Das Areias, 11 - 2
-
Setúbal, Rua Das Areias, 11 - 2, 포르투갈, 2910-407
- Svitlana Dikhtyarenko
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구의 모집단은 남녀 모두 52명(n=52)의 참가자로 구성되었습니다.
연구 참가자의 대다수는 여성으로 67.3%(n=35)로 구성되었으며, 표본의 32.7%는 남성(n=17)이었습니다.
참가자의 평균 연령은 남성 57.35세, 여성 64.69세였습니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 최소 18세 이상이어야 하며 신체적으로 건강해야 합니다. 모든 참가자는 PAR-Q(건강 설문지), 심리적 웰빙 설문지(EBEP)를 작성하고 무료 정보 제공 동의서(CLIE)에 서명해야 했습니다.
제외 기준:
- 부상 위험이나 알려진 질병의 악화를 줄이기 위해 연구자들은 심각한 정형외과적 문제(보철물 피팅, 최근 정형외과 수술), 보고된 신경학적 문제(일상 약물 치료 필요), 심폐 질환(심박 조율기, 보조기 사용) 등의 제외 기준을 선택했습니다. 산소 실린더) 및 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
나
'M' 포인트는 양쪽 발뒤꿈치에 있습니다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
II
'M' 포인트는 왼발 뒤꿈치와 오른발 앞발에 위치해 있다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
III
'M' 지점은 오른발 뒤꿈치와 왼발 앞발에 위치한다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
IV
최대 압력 지점은 양쪽 발의 발 앞부분입니다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
다섯
'M' 지점은 양쪽 발의 중간 영역에 있습니다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
VI
'M' 포인트는 왼쪽 발 중앙과 오른쪽 뒷발에 위치합니다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
|
Ⅶ
'M' 포인트는 오른쪽 발 중간과 왼쪽 뒷발에 위치합니다.
|
연구가 시작될 때 참가자들은 기압계 및 광도계 분석을 받았습니다.
동시에 인체 측정 데이터와 자가 평가된 신체 통증 데이터도 수집되었습니다.
연속 12주 동안 참가자들은 각 그룹을 위해 고안된 특정 운동이 포함된 훈련 프로그램을 완료했습니다.
마지막으로 바로포도메트리 이미지를 다시 분석하여 연구의 최종 결론을 내렸습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 예방과 삶의 질 향상에 있어서 신체 운동의 중요성과 이점
기간: 12주
|
훈련 계획의 순서
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체적 고통과 불편함
기간: 12주
|
자세와 통증의 관계
|
12주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Baropodometry 이미지의 중요한 변화
기간: 12주
|
신체운동과 걸음걸이의 변화
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Pedro Mr Forte, PhD, University of Beira Interior
- 연구 책임자: Dulce Ms Esteves, PhD, University os Beira Interior
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CE-UBI-Pj-2023-030
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .