Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния программы клинических упражнений на подошвенное распределение и коррекцию постуральной асимметрии

16 октября 2024 г. обновлено: Svitlana Dikhtyarenko, University of Beira Interior

Прогнозирование боли в теле по проблемам, связанным с осанкой, у людей среднего и старшего возраста с использованием машинного обучения

Целью этого исследования было выявить важные переменные, которые способствуют взаимосвязи между проблемами осанки, распределением подошвенного давления и уровнем телесной боли у людей среднего и пожилого возраста. Гипотеза исследователей заключается в том, что характеристики подошвенного давления и постуральная асимметрия различаются в зависимости от пола, связаны с составом тела и предсказывают уровень боли. Описанное здесь исследование является единственным, включающим переменные, позволяющие выявить асимметрию тела при постуральном анализе на основе распределения подошвенного давления и состава тела.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании использовался наблюдательный поперечный дизайн. Была отобрана удобная выборка для анализа различий между мужчинами и женщинами в антропометрических показателях, составе тела, распределении подошвенного давления и уровнях боли. Без вмешательства исследователи наблюдали и записывали данные в один момент времени, что позволяло сравнивать полы и исследовать корреляции между измеряемыми переменными. Этот тип дизайна позволил получить мгновенное представление о различиях и ассоциациях, присутствующих в выборке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rua Das Areias, 11 - 2
      • Setúbal, Rua Das Areias, 11 - 2, Португалия, 2910-407
        • Svitlana Dikhtyarenko

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция настоящего исследования состояла из 52 (n=52) участников обоих полов. Большинство участников исследования составляли женщины: 67,3% (n=35), тогда как 32,7% выборки составляли мужчины (n=17). Средний возраст участников составил 57,35 года у мужчин и 64,69 года у женщин.

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны были быть не моложе восемнадцати лет и находиться в хорошей физической форме. Все участники должны были заполнить PAR-Q (опросник о состоянии здоровья), опросник о психологическом благополучии (EBEP) и подписать форму свободного, информированного и информированного согласия (CLIE).

Критерии исключения:

  • Чтобы снизить риск травм или обострения известных заболеваний, исследователи выбрали следующие критерии исключения: серьезные ортопедические проблемы (установка протеза, недавняя ортопедическая операция), зарегистрированные неврологические проблемы (требующие ежедневного приема лекарств), сердечно-легочные заболевания (кардиостимулятор, использование кардиостимулятора). кислородные баллоны) и беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Я
Точка «М» находится на пятках обеих ног.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
II
Точка «М» расположена на пятке левой стопы и передней части стопы правой стопы.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
III
Точка «М» расположена на пятке правой стопы и передней части стопы левой стопы.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
IV
Точка максимального давления находится в области передних отделов обеих стоп.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
В
Точка «М» находится в медиальной зоне обеих стоп.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
VI
Точка «М» расположена на левой средней части стопы и правой задней части стопы.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.
VII
Точка «М» расположена на правой средней части стопы и левой задней части стопы.
В начале исследования участники прошли бароподометрический и фотометрический анализ. В то же время были собраны антропометрические данные и данные самооценки боли в теле. В течение 12 недель участники проходили программу тренировок, включавшую специальные упражнения, разработанные для каждой группы. В конце изображения бароподометрии были проанализированы еще раз, что привело к окончательному выводу исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Важность и польза физических упражнений для предотвращения боли и улучшения качества жизни
Временное ограничение: 12 недель
Последовательность плана тренировок
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Телесная боль и дискомфорт
Временное ограничение: 12 недель
Связь между позой и болью
12 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Значительные изменения на изображениях бароподометрии.
Временное ограничение: 12 недель
Физические упражнения и изменения шагов
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Pedro Mr Forte, PhD, University of Beira Interior
  • Директор по исследованиям: Dulce Ms Esteves, PhD, University os Beira Interior

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CE-UBI-Pj-2023-030

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться