临床锻炼计划对足底分布和姿势不对称矫正效果的评估
2024年10月16日 更新者：Svitlana Dikhtyarenko、University of Beira Interior
使用机器学习通过中老年人的姿势相关问题预测身体疼痛
本研究的目的是确定影响中老年人姿势问题、足底压力分布和身体疼痛程度之间关系的重要变量。
研究人员的假设是，足底压力特征和姿势不对称因性别而异，与身体成分有关并可预测疼痛程度。
这里描述的研究是唯一一项包含变量的研究，这些变量可以根据足底压力和身体成分的分布，在姿势分析中识别身体不对称性。
研究概览
详细说明
该研究采用了观察性横断面设计。
招募了一个方便样本来分析男性和女性在人体测量、身体成分、足底压力分布和疼痛水平方面的差异。
在没有干预的情况下，研究人员在单个时间点观察并记录数据，从而可以在性别之间进行比较并探索测量变量之间的相关性。
这种类型的设计允许对样本中存在的差异和关联进行快照视图。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rua Das Areias, 11 - 2
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Setúbal、Rua Das Areias, 11 - 2、葡萄牙、2910-407
- Svitlana Dikhtyarenko
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究的人群由 52 名（n=52）男女参与者组成。
大多数研究参与者是女性，占 67.3% (n=35)，而样本中的 32.7% 是男性 (n=17)。
参与者的平均年龄为男性57.35岁，女性64.69岁。
描述
纳入标准：
- 参与者必须年满十八岁并且身体健康。 所有参与者必须填写PAR-Q（健康问卷）、心理健康问卷（EBEP）并签署免费、知情和知情同意书（CLIE）。
排除标准：
- 为了降低受伤或已知疾病加重的风险，研究人员选择了以下排除标准：严重的骨科问题（假肢装配、最近进行过骨科手术）、报告的神经系统问题（需要每天用药）、心肺疾病（起搏器、使用氧气瓶）和孕妇。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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我
“M”点位于双脚的脚跟处。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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二
“M”点位于左脚脚跟和右脚前脚掌处。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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三、
点“M”位于右脚脚后跟和左脚前脚掌处。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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四号
最大压力点位于双脚的前脚掌区域。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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V
“M”点位于双脚的内侧区域。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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六、
“M”点位于左中足和右后足。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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七
“M”点位于右脚中部和左后脚。
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在研究开始时，参与者接受了气压计和光度分析。
同时收集人体测量数据和自我评估的身体疼痛数据。
参与者连续 12 周完成了训练计划，其中包括为每组设计的特定练习。
最后，再次对气压计图像进行分析，得出研究的最终结论。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体育锻炼对于预防疼痛和提高生活质量的重要性和益处
大体时间：12周
|
培训计划的排序
|
12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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身体疼痛和不适
大体时间：12周
|
姿势与疼痛的关系
|
12周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
气压计图像的显着变化
大体时间：12周
|
体育锻炼和脚步的变化
|
12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Pedro Mr Forte, PhD、University of Beira Interior
- 研究主任：Dulce Ms Esteves, PhD、University os Beira Interior
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月1日
初级完成 (实际的)
2024年2月1日
研究完成 (实际的)
2024年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月16日
首次发布 (实际的)
2024年10月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月16日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- CE-UBI-Pj-2023-030
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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