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브라질인을 위한 무릎 신근의 1회 반복 최대 테스트에 대한 참조 값.

2024년 10월 17일 업데이트: Fabio Pitta, PhD, Universidade Estadual de Londrina

브라질인을 위한 무릎 신근의 1회 최대 반복 테스트(1RM)에 대한 참고 값.

근력은 건강에 중요하며 사람들의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있으며 성인과 노인의 사망 위험도 증가시킬 수 있습니다. 1RM(1회 최대치) 검사는 다른 검사에 비해 상대적으로 간편하며 건강한 사람과 만성질환자 등 다양한 그룹의 근력을 측정하는 데 널리 사용된다. 저항 훈련을 처방하고 훈련 결과를 이해하는 데 도움이 됩니다. 무릎 신근, 특히 대퇴사두근은 서거나 걷는 데 중요한 역할을 하기 때문에 자주 연구됩니다. 그러나 1RM 테스트를 사용하여 무릎 신근을 측정하기 위한 표준 참조 값이나 방정식은 없습니다. 기존 방법은 평가자의 판단에 의존하므로 복제 및 표준화가 어렵습니다. 본 연구의 목적은 무릎 신근의 1RM에 대한 참고 방정식과 값을 제공하고 테스트를 위한 표준화된 방법론을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 프로젝트는 두 단계로 구성됩니다. 최종 표준화된 1RM 프로토콜을 개발하기 위해 파일럿 연구(1단계)가 수행되어 1RM 시도를 시작하기 위한 최상의 목표 부하를 식별합니다. 그런 다음 파일럿 연구 결과에 따라 프로토콜이 정의되고 이 프로토콜을 사용하여 본 연구(2단계)가 시작됩니다.

1회 최대 반복 테스트(1RM)는 다리 확장 기계(MacSport, Sigma)를 사용하여 수행됩니다. 이 테스트의 목표는 테스트된 근육 그룹(이 연구에서는 무릎 신근)이 보상 동작 없이 전체 동작 범위를 통해 단일 동작으로 들어올릴 수 있는 최대 중량을 결정하는 것입니다. 무릎은 장비의 축과 정렬되어야 하며(필요한 경우 등받이 조정) 손은 손잡이를 단단히 잡아야 합니다. 장비는 개인이 90도 굴곡에서 무릎 확장을 시작하고 0도 굴곡에 도달할 때까지 확장하도록 설정됩니다. 시험 중에는 표준화된 언어적 격려가 제공됩니다.

파일럿 연구(1단계)에 참여하는 사람과 본 연구(2단계)에 참여하는 사람 모두 모집된 모든 개인은 서로 다른 두 순간에 평가됩니다. 첫 번째 평가(파일럿 연구 테스트 1 또는 파일럿 연구 T1)에서 참가자는 프로토콜에 따라 1RM 테스트를 사용하여 인체 측정 데이터, 동반 질환의 존재, 자체 보고된 규칙적인 신체 활동, 인지 선별 및 무릎 신근 근력에 대해 평가됩니다. 저자가 제안한 내용입니다(자세한 내용은 아래 참조). 특히 첫 번째 1RM 시도에 대한 최상의 초기 하중을 식별하기 위한 방법론적 연구인 파일럿 연구의 경우 체중을 기준으로 세 가지 초기 하중 옵션(체중의 40%, 60%, 80%)이 무작위로 할당됩니다. 봉투를 통해. 파일럿 연구에는 평균 10년 간격(예: 18-29세, 30-39세, 40-49세, 50-59세, 60-69세 및 70-80세)으로 6개 연령 그룹에 걸쳐 분포된 총 72명의 개인이 포함됩니다. . 각 연령 그룹에는 12명의 참가자가 있으며, 4명은 체중의 40%(남성 2명, 여성 2명)로 첫 번째 1RM 시도를 수행하고, 또 다른 4명은 체중의 60%(남성 2명, 여성 2명)로 수행하고, 나머지 4명은 체중의 40% 중량으로 수행합니다. 체중의 80%(남자 2명, 여자 2명). 이러한 방식으로 참가자는 초기 1RM 시도에 대해 연령 그룹, 성별 및 체중 비율에 균등하게 분배됩니다. 파일럿 연구(파일럿 연구 T2) 평가에서는 첫 번째 파일럿 연구 T1 평가 후 48~72시간 후에 개인을 무릎 신근 근력에 대해 재평가합니다(파일럿 연구와 동일한 프로토콜 및 동일한 체중 비율에 따라). T1)을 연구하여 테스트의 재현성과 친숙성(예: 학습 영향)을 조사합니다.

파일럿 연구를 위해 제안된 프로토콜은 다음 순서를 따릅니다: (1) 가벼운 부하(체중의 20%)로 10회 반복 세트로 워밍업; (2) 2분간 휴식; (3) 첫 번째 시도는 파일럿 시작 전에 무작위로 선택된 체중 비율(즉, 체중의 40%, 60% 또는 80%)로 수행됩니다. (4) 로드 진행은 1~5(1-매우 쉬움, 2-쉬움, 3-보통, 4-매우 어려움, 5-매우 어려움)의 Likert 난이도 척도를 기반으로 합니다. 1부터 3까지의 응답은 마지막 로드의 20% 증가를 가지며, 4부터 5까지의 응답은 마지막 로드의 10% 증가를 갖습니다. 개인은 각 진행 사이에 2분의 휴식 시간을 갖습니다. (5) 시도가 실패하면 부하를 5% 또는 10% 줄여야 합니다. 성공하면 이것이 1RM 값이 되고, 실패하면 1RM은 성공적으로 해제된 마지막 값이 됩니다. (6) 마지막 시도가 가장 높은 값이 아닌 경우 1RM 값은 이상적으로 4~6회 시도에서 얻어야 합니다. 앞서 언급한 바와 같이, 48~72시간 후에 개인은 파일럿 연구 T1에서 도출된 동일한 프로토콜 및 초기 부하에 따라 파일럿 연구 T2를 수행하게 됩니다. 1RM 테스트를 위한 최상의 초기 부하는 파일럿 연구 T1 및 파일럿 연구 T2에서 수행된 최상의 테스트에서 최소한의 시도로 가장 높은 1RM 값에 도달할 수 있는 것입니다. 단, 시도 횟수는 4~6회 범위 내에 있어야 합니다. .

1RM 테스트에 대한 최상의 초기 부하 결과로 파일럿 연구가 완료된 후, 본 연구가 시작되고 이전에 제안된 것과 동일한 프로토콜을 따릅니다. 그러나 두 가지 주요 연구 테스트(주 연구 T1 및 주요 연구 T2) 동안 예비 연구에서 이상적인 초기 부하로 식별된 체중의 가장 좋은 비율을 사용합니다. 파일럿 연구와 본 연구 모두에서 동일한 평가자가 T1과 T2 모두에서 테스트를 수행해야 평가자 내 재현성을 분석하고 잠재적인 평가자 간 편견을 피할 수 있습니다. 분석에 사용된 1RM 값은 본 연구 T1과 본 연구 T2의 평가에서 얻은 가장 높은 값이 될 것이다.

표본 크기는 예비 연구를 기반으로 계산됩니다. 계산에 사용되는 변수는 무릎 신근 강도가 될 것입니다. 이것이 연구의 주요 결과이기 때문입니다. 80%의 검정력과 0.05의 알파가 채택됩니다.

데이터 표 작성 및 통계 분석에는 각각 Microsoft Excel 2010(Microsoft, USA) 및 SPSS 21.0 버전(IBM, USA)을 사용합니다. Shapiro-Wilk 테스트는 데이터 분포의 정규성 분석에 사용됩니다. 정규 분포를 갖는 데이터는 평균 ± 표준 편차로 설명되고 모수적 테스트로 통계적으로 처리되는 반면, 비정규 분포를 갖는 데이터는 중앙값[사분위수 범위 25-75%]으로 설명되고 비모수적 테스트로 통계적으로 처리됩니다. 파일럿 연구에서 1RM 테스트에 대한 최상의 초기 부하를 식별하고 다양한 연령 그룹을 비교하기 위해 필요한 경우 Dunn의 사후 테스트와 함께 일원 분산 분석 또는 Kruskal-Wallis 테스트가 사용됩니다. Pearson 또는 Spearman 계수는 1RM 테스트와 인체 측정 변수 간의 간단한 상관 관계를 식별하는 데 사용되며 다중 선형 회귀 분석은 참조 방정식을 설정하는 데 사용됩니다. P<0.20까지 무릎 신근의 1RM과 상관 관계를 나타내는 변수가 모델에 포함되는 다중 선형 회귀 모델을 제외하고 P<0.05 값이 통계적 유의도로 채택됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Fabio O Pitta, PhD
  • 전화번호: +5543991015480
  • 이메일: fabiopitta@uel.br

연구 장소

    • Paraná
      • Londrina, Paraná, 브라질, 86038-350
        • 모병
        • Health Sciences Center of the State University of Londrina
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역 사회의 건강한 개인, 학생, 관련 기관의 직원 및 그 가족이 모집됩니다. 단, 이들은 무릎 신근 근력 테스트의 수행을 제한할 수 있는 어떠한 조건도 없고/또는 실행에 대한 금기 사항.

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 18~80세 사이의 개인;
  • 평가를 제한하거나 결과에 직접적으로 방해가 될 수 있는 모든 상태(예: 정형외과, 신경근, 심폐 질환)가 없습니다.

제외 기준:

  • 어떤 이유로든 제안된 평가를 완료하지 못한 경우
  • 간이 정신 상태 검사 점수가 문맹인 경우 18점 미만이고, 문맹인 경우 24점 미만입니다.
  • 체질량지수(BMI)가 18kg/m2 미만이고 40kg/m2보다 높습니다.
  • 어떤 이유로든 언제든지 연구를 떠나고 싶은 욕구의 표현입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
18~80세의 건강한 사람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신근의 근력
기간: 1주
무릎 신근의 1회 최대 반복 검사(1RM)
1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 1주
교정된 디지털 체중계를 사용하여 개인의 체중을 킬로그램 단위로 평가합니다.
1주
키
기간: 1주
높이는 수직 스타디오미터를 사용하여 미터 단위로 측정됩니다. 체중과 신장을 결합하여 BMI를 kg/m^2 단위로 보고합니다.
1주
하지 측정
기간: 1주
측정 테이프를 사용하여 경골의 길이와 슬개골 위쪽 가장자리에서 15cm 떨어진 허벅지 둘레를 측정합니다.
1주
동반질환
기간: 1주
Charslon Comorbidity Index를 사용하여 샘플의 특성을 파악하기 위해 동반 질환의 존재를 평가합니다. 이 지수는 조정된 사망 위험을 기준으로 1부터 6까지 분류된 자가 보고 동반질환으로 구성됩니다. 모든 가중치의 합으로 각 개인에 대한 단일 점수가 생성됩니다. 점수가 높을수록 위험도가 높음을 나타내고, 점수가 0이면 동반질환이 보고되지 않았음을 나타냅니다.
1주
신체 활동
기간: 1주
개인은 저자가 개발한 간단한 미발표 설문지를 사용하여 신체 활동, 유형, 빈도, 기간 및 이 활동에 참여한 기간에 대해 질문을 받게 됩니다.
1주
인지 선별검사
기간: 1주
인지 선별검사는 간이 정신상태 검사(MMSE)를 사용하여 실시됩니다. 이것은 간단하고 관리하기 쉬운 설문지이며 임상 및 연구 상황에서 일반적으로 사용됩니다. MMSE는 특정 인지 기능을 평가하기 위해 7가지 범주로 분류된 질문으로 구성됩니다. 점수 범위는 0점에서 30점까지입니다. 브라질 인구의 경우 정상적인 인지 능력에 대해 권장되는 기준점은 문맹자의 경우 18점, 문맹자의 경우 24점입니다.
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fabio O Pitta, PhD, State University of Londrina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6.734.599

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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