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巴西人膝关节伸肌一次重复最大测试的参考值。

2024年10月17日 更新者:Fabio Pitta, PhD、Universidade Estadual de Londrina

巴西人膝关节伸肌一次重复最大测试(1RM)的参考值。

肌肉力量对健康很重要,会影响人们的生活质量,甚至会增加成年人和老年人的死亡风险。 与其他测试相比,单次最大重复次数 (1RM) 测试相对容易,通常用于测量各种群体的肌肉力量,包括健康个体和慢性病患者。 它有助于制定阻力训练和了解训练结果。 膝关节伸肌,尤其是股四头肌,经常被研究,因为它们在站立和行走中起着关键作用。 然而,没有使用 1RM 测试测量膝关节伸肌的标准参考值或方程。 现有方法依赖于评估者的判断,难以复制和标准化。 本研究的目的是提供膝伸肌 1RM 的参考方程和值,并建立标准化的测试方法。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该项目由两个阶段组成:为了制定最终的标准化 1RM 协议,将进行试点研究(第一阶段),以确定启动 1RM 尝试的最佳目标负载。 然后将根据试点研究的结果定义方案,并使用该方案启动主要研究(第二阶段)。

将使用腿部伸展机(MacSport、Sigma)进行单次最大测试(1RM)。 该测试的目的是确定被测肌肉群(在本研究中为膝关节伸肌)通过其整个运动范围且无需代偿运动,在单次运动中可以举起的最大重量。 膝盖应与设备的轴线对齐(必要时调整靠背),双手应牢牢抓住手柄。 设备将被设置为使个人从 90 度屈曲开始膝关节伸展,并伸展直至达到 0 度屈曲。 测试期间将给予标准化的口头鼓励。

所有招募的个人,包括参与试点研究(第一阶段)和主要研究(第二阶段)的人,都将在两个不同的时刻进行评估。 在第一次评估(试点研究测试 1 或试点研究 T1)中,将按照方案使用 1RM 测试评估参与者的人体测量数据、是否存在合并症、自我报告的定期体力活动、认知筛查和膝伸肌力量由作者提出(详细信息如下)。 特别是对于试点研究,这是一项方法学研究,旨在确定第一次 1RM 尝试的最佳初始负荷,将根据体重(体重的 40%、60% 和 80%)随机分配三个初始负荷选项通过信封。 该试点研究总共包括 72 名个体,分布在六个年龄组,平均间隔为 10 年(即 18-29 岁、30-39 岁、40-49 岁、50-59 岁、60-69 岁和 70-80 岁) 。 每个年龄组将有 12 名参与者,其中四名参与者以体重的 40%(两名男性和两名女性)进行首次 1RM 尝试,另外四名参与者以体重的 60%(两名男性和两名女性)进行首次 1RM 尝试,其余四名则以体重的 60% 进行首次 1RM 尝试。体重的 80%(两名男性和两名女性)。 这样,在最初的 1RM 尝试中,参与者将均匀分布在年龄组、性别和体重百分比中。 在试点研究(试点研究 T2)的评估中,第一次评估试点研究 T1 后 48-72 小时,将重新评估个体的膝关节伸肌力量(遵循与试点研究相同的方案和相同的体重百分比)研究 T1)以调查测试的可重复性和熟悉程度(例如学习效果)。

初步研究的拟定方案将遵循以下顺序:(1) 轻负荷(体重的 20%)进行 10 次重复的热身; (2) 休息两分钟; (三)首次尝试采用试验开始前随机选择的体重百分比(即体重的40%、60%或80%); (4) 负荷分级将基于李克特难度等级,从 1 到 5(1-非常简单,2-简单,3-中等,4-非常困难,5-极其困难);从 1 到 3 的响应将增加上次负载的 20%,从 4 到 5 的响应将增加上次负载的 10%。 个人在每个进展之间将有两分钟的休息时间; (5)如果尝试不成功,应减少负载5%或10%;成功时,这将是1RM值,失败时,1RM将是最后一次成功提升的值; (6) 理想情况下,1RM 值应在 4 至 6 次尝试中获得,前提是最后一次尝试不是最高值。 如前所述,48-72 小时后,个人将按照与试点研究 T1 相同的方案和初始负荷进行试点研究 T2。 1RM 测试的最佳初始负载将是在试点研究 T1 和试点研究 T2 中进行的最佳测试中以最少的尝试达到最高 1RM 值的负载,只要它们落在 4 到 6 次尝试的范围内。

在完成试点研究并获得 1RM 测试的最佳初始负载结果后,主要研究将开始并遵循先前提出的相同方案。 然而,在两个主要研究测试(主要研究 T1 和主要研究 T2)期间,它将使用被确定为试点研究中理想初始负荷的最佳体重百分比。 在试点研究和主要研究中,同一评估者应在 T1 和 T2 中执行测试,以便分析评估者内部的可重复性并避免潜在的评估者间偏差。 用于分析的1RM值将是从主要研究T1和主要研究T2的评估中获得的最高值。

样本量将根据试点研究进行计算。 用于计算的变量将是膝关节伸肌力量,因为这是该研究的主要结果。 将采用80%的幂和0.05的alpha。

Microsoft Excel 2010(微软,美国)和SPSS 21.0版本(IBM,美国)分别用于数据制表和统计分析。 Shapiro-Wilk 检验将用于分析数据分布的正态性。 正态分布的数据将被描述为平均值±标准差并通过参数检验进行统计处理,而非正态分布的数据将被描述为中位数[四分位数范围25-75%]并通过非参数检验进行统计处理。 为了确定试点研究中 1RM 测试的最佳初始负载并比较不同年龄组,必要时将使用单向方差分析或 Kruskal-Wallis 测试与 Dunn 事后测试。 Pearson 或 Spearman 系数将用于识别 1RM 测试和人体测量变量之间的简单相关性,而多元线性回归分析将用于建立参考方程。 P<0.05 的值将被视为统计显着性,但多元线性回归模型除外,其中显示与膝伸肌 1RM 相关性达到 P<0.20 的变量将包含在模型中。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Fabio O Pitta, PhD
  • 电话号码:+5543991015480
  • 邮箱:fabiopitta@uel.br

学习地点

    • Paraná
      • Londrina、Paraná、巴西、86038-350
        • 招聘中
        • Health Sciences Center of the State University of Londrina
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将招募来自当地社区的表面健康的个人以及学生、相关机构的员工及其家人,前提是他们没有任何可能限制膝伸肌力量测试表现的状况和/或没有其执行的禁忌症。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18 至 80 岁之间的个人(男女);
  • 不存在任何可能限制评估或直接干扰其结果的病症(例如骨科、神经肌肉、心肺)。

排除标准:

  • 由于任何原因未能完成拟议的评估;
  • 简易精神状态检查得分不识字者低于18分,识字者低于24分;
  • 体重指数(BMI)低于18公斤/平方米且高于40公斤/平方米;
  • 随时以任何理由想离开书房的表现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
18岁至80岁健康人士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节伸肌力量
大体时间:1周
膝关节伸肌的一次重复最大测试 (1RM)
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间:1周
将使用经过校准的数字秤来评估个人的体重(以千克为单位)。
1周
高度
大体时间:1周
高度将使用垂直测距仪以米为单位测量。 体重和身高将合并报告 BMI(以 kg/m^2 为单位)
1周
下肢测量
大体时间:1周
使用卷尺测量胫骨和大腿围的长度,测量距离髌骨上边缘 15 厘米。
1周
合并症
大体时间:1周
将使用 Charslon 合并症指数评估合并症的存在,以表征样本。 该指数由自我报告的合并症组成,根据调整后的死亡风险分为 1 至 6 级。 所有权重的总和得出每个人的单一分数。 分数越高表示风险越大,分数为零表示没有报告合并症
1周
身体活动
大体时间:1周
使用作者开发的简单的未发表的调查问卷,将询问个人的身体活动、类型、频率、持续时间以及参与这项活动的时间。
1周
认知筛查
大体时间:1周
将使用简易精神状态检查(MMSE)进行认知筛查。 这是一份简单且易于管理的调查问卷,常用于临床和研究环境。 MMSE 由分为七类的问题组成,用于评估特定的认知功能。 分数范围为 0 到 30 分。 在巴西人口中,建议的文盲个体正常认知能力的分界点为 18 分,识字个体为 24 分。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fabio O Pitta, PhD、State University of Londrina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月7日

初级完成 (估计的)

2026年2月2日

研究完成 (估计的)

2026年4月6日

研究注册日期

首次提交

2024年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月17日

首次发布 (实际的)

2024年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月17日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 6.734.599

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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