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간호사가 앰플 필 장치를 사용하고 평가하는 방법: 수동 개봉과 수동 개봉 비교 장치 개봉 앰플

2024년 12월 4일 업데이트: Chih-Cheng Wu

앰플필장치의 활용 및 평가

간호사들은 일상 업무에서 앰플 병을 자주 다루는데, 이러한 유리병은 깨지기 쉬운 특성으로 인해 수동으로 열 때 손 부상으로 이어지는 경우가 많습니다. 연구에 따르면 간호사의 직업상 부상 중 높은 비율이 앰플 병 취급, 특히 손 열상으로 인해 발생하는 것으로 나타났습니다. 이러한 부상은 작업 효율성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 의료 위험도 증가시킵니다. 따라서 본 연구에서는 안전성을 향상시키고 산업 재해를 줄이기 위해 국가 혁신상을 수상한 특허 앰플 필링 장치를 평가하여 간호사의 업무 중 안전과 만족도를 높일 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 일차 목적은 앰플 필링 장치의 안전성, 사용 편의성, 시간 효율성, 조작 난이도 및 용량별 앰플 병 개봉 시 간호사의 사용자 만족도 측면에서 평가하는 것이다. 핵심 초점은 장치가 손 부상의 위험을 줄이고 작업 효율성을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 설계 및 절차:

이 연구는 다음 세 단계로 진행됩니다.

  1. 1단계(실험 연구):

    조용하고 통제된 환경에서 간호사는 앰플 필링 장치를 사용하여 다양한 크기의 앰플 병(1ml, 2ml, 5ml, 10ml)을 수동으로 개봉합니다. 각 참가자는 필요한 시간, 안전, 난이도, 성공률 및 프로세스 중 손 부상 사고를 기록합니다. 두 가지 방법을 모두 완료한 후 참가자는 주관적 평가 양식을 작성하여 각 방법에 대한 만족도를 평가합니다.

  2. 2단계(관찰 연구):

    1단계에 참여하는 간호사는 연속 5일 동안 수동으로 개봉한 앰플 병의 수를 기록하고 성공률과 손 부상을 기록합니다. 이후 5일 동안 앰플 필링 장치를 사용하면서 비슷한 데이터를 기록해 비교하게 된다.

  3. 3단계(관찰 연구):

2단계 이후 참가자는 6개월 동안 수동 또는 장치 지원 방법 중에서 자유롭게 선택할 수 있습니다. 이 기간이 끝나면 방법 선택 이유, 사용 빈도, 전반적인 안전 및 만족도 수준을 요약하는 설문 조사를 완료하게 됩니다.

예상 결과:

앰플 필링 장치는 수동 방식에 비해 안전성과 사용 편의성, 사용자 만족도가 크게 향상될 것으로 기대된다. 시간 효율성에서는 통계적으로 유의미한 차이가 없을 수 있지만 전반적인 성공률과 안전성은 향상되어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • 모병
        • Taichung Veterans General Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Chih Cheng Wu, Master

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • W72, W75, 마취과 소속 간호직원 16명이 예비검사를 통과하여 다음 단계로 진행하고자 합니다.

제외 기준:

  • 간호 직원이 참여를 꺼려하거나, 수동으로 앰플을 쪼갤 수 없거나, 준비 단계에서 어려움을 겪거나, 과정 중에 중단 또는 철회를 결정한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수동 열림 및 장치 열림
본 연구는 앰플 필링 장치의 안전성, 사용 편의성, 시간 효율성, 조작 난이도, 용량별 앰플 병 개봉 시 간호사의 사용자 만족도 측면에서 평가하고자 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 안전성 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
최대 점수 5점 중 척도로 안전성을 주관적으로 평가한 것으로, 1은 "매우 동의하지 않음"을 나타내고 5는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
시간 효율성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
수동으로 또는 앰플 오프너를 사용하여 앰플을 여는 데 필요한 시간(초)
연구 완료를 통해 평균 1년
부상 사건
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
다양한 용량의 앰플에 따른 이벤트 시간 및 부상 부위
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용의 용이성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
최대 점수 5점 중 척도로 시간 절약과 어려움을 주관적으로 평가합니다. 1은 "매우 동의하지 않음"을 나타내고 5는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
작동의 어려움
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
최대 점수 5점 중 척도로 시간 절약과 어려움을 주관적으로 평가합니다. 1은 "매우 동의하지 않음"을 나타내고 5는 "매우 동의함"을 나타냅니다.
연구 완료를 통해 평균 1년
사용자 만족도
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
수동으로 개봉하거나 앰플 오프너를 사용하여 앰플을 개봉한 경우 전체 만족도 평가(최대 10점, 0점은 매우 불만족, 10점은 매우 만족)를 평가합니다.
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 29일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CG24481A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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