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뇌성마비 아동의 낙상 빈도

2024년 11월 6일 업데이트: Busra Sirin, Beylikduzu State Hospital

뇌성마비 아동의 낙상 빈도 평가: 대조 연구

이 단면적 임상 연구의 목적은 뇌성마비 진단을 받은 어린이의 낙상 빈도를 평가하고 이를 건강한 대조군과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리의 연구는 단면 통제 연구로 설계되었습니다. 뇌성마비 진단을 받은 5~12세 아동은 실내나 지역사회에서 독립적으로 또는 보조기구를 이용해 보행할 수 있으며, 같은 연령층의 건강한 아동은 23명입니다. 데이터는 환자와 건강한 자원봉사자의 연령, 간병인에 대한 정보, 낙상 빈도, 낙상 위치 및 시간, 교육 수준, 동원 유형, 추가 조건 유무, 재활 여부, 재활 빈도, 해당되는 경우 입원 기간, 입원 중 낙상 발생 및 부상 유무. 수집된 데이터는 건강한 대조군과 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Büşra Şirin Ahısha, MD
  • 전화번호: 02124443322
  • 이메일: bsrn080@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Büşra Şirin Ahısha
  • 전화번호: 02124443322
  • 이메일: bsrn080@gmail.com

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34147
        • Beylikdüzü State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌성마비와 건강한 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 5~12세 어린이.
  • 뇌성마비로 진단된 환자(연구군) 또는 뇌성마비가 없는 건강한 환자(대조군).
  • 독립적으로 또는 도움을 받아 실내 또는 지역사회에서 보행할 수 있는 능력.
  • 참가자 또는 보호자(부모 또는 보호자)로부터 동의를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부합니다.
  • 인지 장애의 존재.
  • 뇌성마비 외에 보행 능력을 손상시키거나 넘어지는 빈도를 증가시키는 신경근 질환이 존재합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌성마비
뇌성마비 진단을 받은 5~12세 어린이 23명
개입 없음
건강한 어린이
뇌성마비 진단을 받은 5~12세 아동 총 23명과 같은 연령대의 뇌성마비 진단을 받지 않은 건강한 아동 23명이 포함된다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭포의 존재
기간: 0일
본 연구는 뇌성마비 아동의 낙상 여부를 평가하고 이를 건강한 대조군과 비교하는 것을 목표로 합니다. 추락 위치, 시기, 부상 발생 및 재활 상태와 같은 요인을 조사함으로써 이 연구에서는 뇌성마비 아동의 구체적인 추락 위험과 패턴을 식별하려고 합니다. 이 데이터는 낙상 빈도를 줄이고 이 집단의 안전을 향상시키기 위한 목표 개입 개발에 대한 통찰력을 제공할 것입니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BeylikduzuStateH10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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