FES 구현 소아과
2025년 7월 22일 업데이트: Kristin Musselman, University Health Network, Toronto
소아 재활의 변화 자극: 기능적 전기 자극의 사용을 늘리기 위한 구현 개입
활동 의존적 신경가소성을 촉진하는 신체 재활 중재는 CP 아동에게 바람직합니다. 이는 운동 기술과 기능이 향상되기 때문입니다.
뇌졸중 및 척수 손상과 같은 성인 신경학적 집단에서 FES는 운동 및 감각 장애를 해결하고 신경가소성을 촉진하는 증거 기반 중재로 권장됩니다(Milosevic et al. 2020).
CP가 있는 청소년을 위한 FES의 안전성, 타당성 및 효능을 뒷받침하는 증거 기반은 빠르게 증가하고 있지만(Novak et al. 2020, Lee et al. 2020), FES는 캐나다 소아 재활에 일반적으로 사용되지 않습니다(Auchstaetter et al. 2016) .
캐나다 소아 물리 및 직업 치료사와의 인터뷰를 통해 우리는 FES에 대한 지식 및 교육 부족, FES 장비 접근의 어려움, 치료 세션 내에서 FES를 제공할 시간 부족 등 FES 구현에 대한 수많은 장벽을 확인했습니다(Musselman et al .2023).
이러한 장벽을 해결하기 위해 우리는 물리치료사 및 직업치료사를 위한 온라인 과정과 툴킷으로 구성된 FES 구현 개입을 개발했습니다.
다음 단계로, 우리는 소아 치료사의 지식, 자신감 및 FES 사용에 대한 구현 개입의 효과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1V7
- University of Toronto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 캐나다에서 물리치료나 작업치료를 할 수 있는 자격증을 취득했습니다.
- CP가 지난 1년간 담당 업무량의 20% 이상을 차지했다고 보고합니다.
- 이전에 FES에서 지속적인 교육 과정을 수강한 적이 없습니다.
- 임상 실습에서 신경근 전기 자극(NMES) 또는 FES를 전혀 사용하지 않거나(치료 세션의 0%) 드물게(치료 세션의 1~20%) 보고합니다.
- 2024년 10월 18일부터 2024년 11월 28일까지 6주 온라인 FES 과정에 참여할 수 있다고 보고합니다.
- 영어로 과정을 이수하고 인터뷰를 할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 구현 개입
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개입에서는 변화 구현을 위한 전문가 권장사항에 따라 확립된 4가지 구현 전략을 사용합니다. 즉, 교육 회의 실시, 지속적인 상담 제공, 기술 지원 제공, 물리적 구조 및 장비 변경입니다.
첫 번째 구성 요소는 주간 사전 녹화된 강의, 실습 활동, 그룹 멘토링 세션 및 성찰 과제를 결합한 PI가 주도하는 6주 온라인 과정입니다.
개입의 두 번째 구성요소는 FES에 필요한 장비에 대한 접근을 보장하는 것입니다.
개입의 세 번째 구성요소는 FES 툴킷에 대한 액세스입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FES 지식 퀴즈
기간: 개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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FES 신뢰 설문지
기간: 개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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FES 이용 조사
기간: 개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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기술 지원 모델 2 설문지
기간: 개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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개입 전부터 개입 직후까지, 개입 후 6개월까지
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반 구조화 인터뷰
기간: 개입 후 6개월
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RE-AIM 프레임워크에 따라 안내됨
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개입 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
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