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FES 实施儿科

2025年7月22日 更新者:Kristin Musselman、University Health Network, Toronto

刺激儿科康复的改变:增加功能性电刺激使用的实施干预

脑瘫儿童需要促进活动依赖性神经可塑性的身体康复干预措施,因为这将提高运动技能和功能。 在成人神经系统疾病人群中,例如中风和脊髓损伤,FES 是一种推荐的循证干预措施,可解决运动和感觉障碍并促进神经可塑性 (Milosevic et al. 2020)。 支持 FES 对患有 CP 的青少年的安全性、可行性和有效性的证据基础正在迅速增长 (Novak et al. 2020, Lee et al. 2020),但 FES 在加拿大儿科康复中并不常用 (Auchstaetter et al. 2016) 。 通过与加拿大儿科物理和职业治疗师的访谈,我们发现了实施 FES 的许多障碍,包括缺乏 FES 知识和培训、难以使用 FES 设备以及在治疗过程中缺乏时间提供 FES(Musselman 等人) 2023)。 为了解决这些障碍,我们开发了 FES 实施干预措施,其中包括面向物理和职业治疗师的在线课程和工具包。 下一步,我们将评估实施干预对儿科治疗师 FES 知识、信心和使用的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1V7
        • University of Toronto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 获得在加拿大从事物理或职业治疗的许可。
  2. 报告过去一年 CP 占其案件量的 ≥20%。
  3. 之前未参加过 FES 的继续教育课程。
  4. 报告称在临床实践中从未(0% 的治疗疗程)或很少(1-20% 的治疗疗程)使用神经肌肉电刺激 (NMES) 或 FES。
  5. 报告能够参加2024年10月18日至2024年11月28日为期六周的在线FES课程。
  6. 能够用英语完成课程和面试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实施干预
根据实施变革的专家建议,干预措施采用了四项既定的实施策略:召开教育会议、提供持续咨询、提供技术援助以及改变物理结构和设备。 第一部分是由 PI 主持的为期六周的在线课程,结合了每周预先录制的讲座、实践活动、小组指导课程和反思作业。 干预措施的第二个组成部分是确保获得 FES 所需的设备。 干预的第三个组成部分是访问 FES 工具包。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FES知识测验
大体时间:从干预前到干预后立即以及干预后六个月
从干预前到干预后立即以及干预后六个月
FES 信心问卷
大体时间:从干预前到干预后立即以及干预后六个月
从干预前到干预后立即以及干预后六个月
FES 使用调查
大体时间:从干预前到干预后立即以及干预后六个月
从干预前到干预后立即以及干预后六个月
技术援助模式 2 调查问卷
大体时间:从干预前到干预后立即以及干预后六个月
从干预前到干预后立即以及干预后六个月
半结构化面试
大体时间:干预后六个月
以 RE-AIM 框架为指导
干预后六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月18日

研究完成 (实际的)

2025年7月18日

研究注册日期

首次提交

2024年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月12日

首次发布 (实际的)

2024年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月22日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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