Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение FES Педиатрия

22 июля 2025 г. обновлено: Kristin Musselman, University Health Network, Toronto

Стимулирование изменений в педиатрической реабилитации: меры по увеличению использования функциональной электростимуляции

Для детей с ДЦП желательны мероприятия по физической реабилитации, способствующие нейропластичности, зависящей от активности, поскольку это приведет к улучшению двигательных навыков и функций. Во взрослых неврологических группах, таких как инсульт и травма спинного мозга, ФЭС является рекомендуемым, научно обоснованным вмешательством, которое устраняет двигательные и сенсорные нарушения и способствует нейропластичности (Милошевич и др., 2020). Доказательная база, подтверждающая безопасность, осуществимость и эффективность ФЭС для молодежи с ДЦП, быстро растет (Новак и др., 2020, Ли и др., 2020), однако ФЭС обычно не используется в канадской педиатрической реабилитации (Auchstaetter et al., 2016). . В ходе интервью с канадскими детскими физиотерапевтами и эрготерапевтами мы выявили многочисленные препятствия на пути внедрения ФЭС, в том числе отсутствие знаний и подготовки в области ФЭС, трудности с доступом к оборудованию для ФЭС и предполагаемую нехватку времени для проведения ФЭС во время сеанса лечения (Mussselman et al. . 2023). Чтобы устранить эти препятствия, мы разработали программу внедрения ФЭС, которая состоит из онлайн-курса и набора инструментов для физиотерапевтов и эрготерапевтов. В качестве следующего шага мы оценим влияние внедрения вмешательства на знания детских терапевтов, уверенность и использование ФЭС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G 1V7
        • University of Toronto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Имеет лицензию на практику физиотерапии или трудотерапии в Канаде.
  2. Сообщите, что CP составляет ≥20% их нагрузки за последний год.
  3. Ранее не проходил курсы повышения квалификации в ФЭС.
  4. Сообщает, что никогда (0% сеансов лечения) или редко (1–20% сеансов лечения) не использовали нервно-мышечную электростимуляцию (NMES) или FES в своей клинической практике.
  5. Сообщите о возможности принять участие в шестинедельном онлайн-курсе FES с 18 октября 2024 г. по 28 ноября 2024 г.
  6. Возможность пройти курс и пройти собеседование на английском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Реализация Вмешательства
В рамках вмешательства используются четыре устоявшиеся стратегии реализации в соответствии с Рекомендациями экспертов по осуществлению изменений: проводить образовательные встречи, предоставлять постоянные консультации, оказывать техническую помощь и менять физическую структуру и оборудование. Первый компонент представляет собой шестинедельный онлайн-курс под руководством PI, который сочетает в себе еженедельные заранее записанные лекции, практические занятия, групповые занятия наставничества и рефлексивные задания. Второй компонент вмешательства – обеспечение доступа к оборудованию, необходимому для ФЭС. Третий компонент вмешательства – это доступ к инструментарию FES.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест знаний ФЭС
Временное ограничение: От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
Анкета уверенности FES
Временное ограничение: От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
Исследование использования FES
Временное ограничение: От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
Анкета по Модели 2 технологической помощи
Временное ограничение: От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
От вмешательства до вмешательства сразу после вмешательства и через шесть месяцев после вмешательства
Полуструктурированное интервью
Временное ограничение: Шесть месяцев после вмешательства
Руководствуясь рамочной программой RE-AIM
Шесть месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться