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척추 측만증 환자의 슈로스 운동과 필라테스 운동의 효과 조사

2025년 6월 24일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

척추측만증 환자의 슈로스 운동과 필라테스 운동의 효과 조사: 무작위 시험

본 연구의 목적은 척추측만증 환자를 대상으로 슈로스 운동과 필라테스 운동의 효과를 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다. 무작위화 프로세스는 Microsoft Excel의 무작위 간격 명령을 사용하여 블록 무작위화로 수행됩니다. 연구에 포함될 참가자는 Mehmet Gümüş (MG) 클리닉 물리 치료 및 웰니스 센터에서 컨설팅 서비스를 받는 고객 중에서 선택됩니다. 자세 장애를 호소하며 척추 측만증 진단을 받은 50명의 개인이 연구에 포함될 것입니다. 개인은 무작위로 2개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹 25명의 재활 프로그램은 3차원 척추 측만증 교정 운동으로 계획될 예정이다. 두 번째 그룹 25명의 프로그램은 척추 측만증 필라테스 운동으로 적용됩니다. 연구에 포함된 개인들에게 초기 설명이 이루어진 후, 3차원 운동법 훈련과 필라테스 훈련을 받은 숙련된 물리치료사들이 각 세션당 약 50분씩 총 36개 세션의 운동 프로그램을 적용하게 됩니다. 척추 측만증까지, 12주 동안 주 3일.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~45세 사이
  • Cobb 방법에 따라 10~40도 사이의 기본 곡선을 가짐
  • 전형적인 S 또는 C 척추 측만증이 있는 경우
  • 연구에 참여할 의지가 있음
  • 물리치료사의 지도에 협조할 수 있는 인지능력을 갖춤
  • 제외 기준:
  • BMI가 30kg/m² 이상인 경우
  • 척추 측만증 진단 이외의 신경학적, 정형외과적, 심폐 질환이 있는 경우
  • 최근 6개월 이내에 근골격계 관련 부상을 입은 적이 있는 자
  • 어떤 이유로든 운동 요구 사항을 충족할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈로스
3D 척추 측만증 교정 운동
다른: 슈로스 운동
운동은 누운 자세, 앉은 자세, 선 자세로 진행됩니다. 각 운동에서 척추의 신장이 보장되고 척추 측만증 유형에 따라 사람의 위치가 결정됩니다. 운동은 누운 자세, 엎드린 자세, 옆으로 앉은 자세, 앉은 자세, 선 자세에서 점진적으로 실시됩니다. 각 운동에서 척추의 신장이 보장되고 사람의 위치가 상지와 하지에 맞춰지게 됩니다. 운동 중 반복 횟수와 회전 호흡 횟수를 늘려 운동의 진행이 위치적으로 이루어집니다.
실험적: 필라테스
필라테스 운동
다른: 필라테스 운동
운동의 평균 적용 시간은 30~40분입니다(처음 10분은 워밍업, 마지막 5분은 스트레칭 포함). 처음 4가지 운동은 워밍업 기간에 사용되었고 마지막 4가지 운동은 스트레칭 기간에 사용되었습니다. 운동은 8회씩 1세트로 진행됩니다. Hundred 운동은 2주마다 10회씩 10세트로 늘려서 각각 10회, 12회, 14회씩 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추 측만증 학위
기간: 등록시
척추측만계를 사용해 임상적으로 측정한 회전 정도
등록시
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 14주
피츠버그 수면의 질 지수; 수면시간, 수면장애, 수면효율, 주관적 수면의 질, 수면약 사용, 주간 기능 장애, 수면 지연 등을 평가하며 총 24문항으로 구성되어 있다. 그 중 19개는 자기보고형 척도이고, 5개는 친구나 배우자가 대답하는 질문으로 구성되어 있습니다. 척도에는 18개 질문이 포함된 7개 구성요소가 있으며 각 구성요소는 0~3점 사이에서 평가됩니다. 총점의 범위는 0~21점이며 5점 이상은 '수면의 질이 좋지 않음'을 의미한다.
14주
척추 측만증 연구 학회-22
기간: 14주
척추측만증 연구회-22는 환자가 척추측만증에 대해 작성하는 기능적 설문조사입니다. 이 설문조사는 문헌에서 검증되었습니다. 환자가 겪는 기능적 상태와 통증에 대한 22문항의 설문조사입니다. 척추 측만증 연구 학회에서 만들었습니다. 설문조사와 함께 제공되는 채점 기준표가 있습니다. 본 설문조사에는 최소 22점, 최대 110점으로 구성된 5개 영역이 있습니다. 점수가 높을수록 환자는 일상 생활 활동, 정신 건강, 통증, 환자 만족도, 긍정적 영향, 삶의 질, 사회적 관계 및 스트레스/대응 영역에서 더 나은 성과를 보이고 있습니다.
14주
Walter Reed 시각적 평가 척도
기간: 14주
WRGDS(Walter Reed 시각적 평가 척도)는 시각적 수치로 작성된 평가 척도입니다. Pineda 등이 개발했습니다. 2006년에 척추측만증이 있는 개인을 대상으로 개인이 자신의 신체 기형에 대해 어떻게 생각하는지, 그리고 그것이 얼마나 심각하게 인식되는지 측정하는 데 사용됩니다.
14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Mehmet Ali Gümüş, Uskudar University
  • 연구 의자: Berna Karamancıoğlu, M.Sc., Uskudar University
  • 연구 의자: Beyzanur Dikmen Hoşbaş, M.Sc., Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar15

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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