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施罗斯练习和普拉提练习对脊柱侧弯患者的有效性调查

2025年6月24日 更新者:Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

施罗斯练习和普拉提练习对脊柱侧弯患者的有效性调查:随机试验

本研究的目的是检查施罗斯练习和普拉提练习对脊柱侧弯患者的有效性。

研究概览

详细说明

该研究计划作为一项随机对照试验。 随机化过程将使用 Microsoft Excel 中的随机间隔命令以块随机化的形式完成。 研究的参与者将从在 Mehmet Gümüş (MG) 诊所物理治疗和健康中心接受咨询服务的客户中选出。 50 名被诊断患有脊柱侧弯且有姿势障碍症状的个体将被纳入该研究。 这些人将被随机分为 2 个相等的组。 第一组25人的康复计划将规划为3维矫正脊柱侧弯练习。 第二组25人的方案将采用普拉提脊柱侧弯练习。 在向研究中的个人解释初步评估后,将由接受过三维运动方法训练和特定普拉提训练的经验丰富的物理治疗师应用总共 36 次的锻炼计划,每次持续约 50 分钟。治疗脊柱侧弯,每周 3 天,持续 12 周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • MG Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-45岁之间
  • 根据 Cobb 方法,主曲线在 10-40 度之间
  • 具有典型的 S 型或 C 型脊柱侧弯
  • 愿意参与研究
  • 具有配合物理治疗师指导的认知能力
  • 排除标准:
  • BMI 超过 30 公斤/平方米
  • 除脊柱侧凸诊断外,患有任何神经、骨科、心肺疾病
  • 过去 6 个月内有任何与肌肉骨骼系统相关的损伤
  • 因任何原因无法满足锻炼要求

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:施罗斯
3D 矫正脊柱侧弯练习
练习将以躺着、坐着和站着的姿势进行。 在每次练习中,将确保脊柱的伸长,并根据脊柱侧凸的类型来调整人的位置。 练习将循序渐进地以仰卧、俯卧、侧坐、坐位和站立姿势进行。 每次练习时,都会保证脊柱的伸长,并根据上肢和下肢的位置来定位。 通过增加练习过程中的重复次数和旋转呼吸次数,可以在位置上取得练习的进步。
实验性的:普拉提
普拉提练习
练习的平均时间为30-40分钟(前10分钟热身,最后5分钟伸展)。 前四个练习用于热身期,后四个练习用于伸展期。 练习将以 1 组重复 8 次的形式进行。 每两周将百次练习增加到10组,每组10次,分别为10次、12次和14次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱侧弯度数
大体时间:入学时
临床上用脊柱侧弯计测量的旋转程度
入学时
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间:14周
匹兹堡睡眠质量指数;它评估睡眠持续时间、睡眠障碍、睡眠效率、主观睡眠质量、安眠药物使用、日间功能障碍和睡眠延迟,共包含 24 个问题。 其中 19 个是自我报告量表,其中 5 个包含需要由朋友或配偶回答的问题。 该量表共有7个分量,18个问题,每个分量的评分在0到3分之间。 总分范围为0~21,5分以上为“睡眠质量差”的指标。
14周
脊柱侧弯研究会-22
大体时间:14周
Scoliosis Research Society-22 是一项功能调查,供患者填写脊柱侧弯情况。 这项调查已在文献中得到验证。 这是一项关于患者功能状态和疼痛的 22 个问题调查。 由脊柱侧弯研究会创建。 调查有一个评分标准。 本次调查涵盖 5 个领域,最低分 22 分,最高分 110 分。 分数越高,患者在以下领域表现越好:日常生活活动、心理健康、疼痛、患者满意度、积极影响、生活质量、社会关系和压力/应对。
14周
沃尔特·里德视觉评估量表
大体时间:14周
沃尔特·里德视觉评估量表 (WRGDS) 是根据视觉数字创建的评估量表。 它是由 Pineda 等人开发的。 2006 年,用于脊柱侧弯患者,测量一个人如何看待自己身体的畸形以及其严重程度。
14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mehmet Ali Gümüş、Uskudar University
  • 学习椅:Berna Karamancıoğlu, M.Sc.、Uskudar University
  • 学习椅:Beyzanur Dikmen Hoşbaş, M.Sc.、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2025年2月20日

研究完成 (实际的)

2025年6月23日

研究注册日期

首次提交

2024年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月12日

首次发布 (实际的)

2024年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月24日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Uskudar15

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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