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파키스탄 인구의 5개 하위 그룹에서 성인 발병 당뇨병의 분류

2024년 11월 22일 업데이트: Getz Pharma
본 연구의 목표는 성인 발병 당뇨병 환자를 임상적 및 생화학적 특성을 기반으로 중증 인슐린 결핍, 중증 인슐린 저항성, 경증 비만 관련 당뇨병, 경증 연령 관련 당뇨병과 같은 별개의 데이터 기반 클러스터로 분류하는 것입니다. 단면 설계를 사용하여 파키스탄의 3차 진료 병원에서 당뇨병 외래 진료소에 다니는 개인으로부터 데이터를 수집합니다. 이 연구에서는 각 클러스터 내의 대사 및 인구통계학적 특성 분포를 분석하고 당뇨병 합병증에 대한 하위 그룹별 위험을 평가할 예정입니다. 또한, 당뇨병 이질성과 환자 결과에 미치는 영향에 대한 이해를 높이기 위해 클러스터링 변수와 합병증 위험 사이의 관계를 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

394

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 파키스탄 전역의 내분비학 클리닉에서 치료를 받고 있는 당뇨병 진단을 받은 성인 환자로 구성됩니다. 참가자는 정기 방문 중에 당뇨병 외래 진료소에서 모집됩니다. 인구는 다양한 사회경제적, 인구학적 배경을 지닌 다양한 개인 그룹을 대표하며, 이는 해당 지역 당뇨병의 이질성을 반영합니다.

설명

포함 기준:

  • 질병 발병 연령이 16세 이상인 남녀 모두 환자
  • T2D로 새로 진단되었거나 이전에 진단받은 환자
  • 서면 동의서를 제공하고 연구를 준수할 능력과 의지가 있음

제외 기준:

  • 악성종양과 같은 다른 의학적 동반질환(당뇨병의 합병증이 아님)이 있는 환자.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자를 데이터 기반 클러스터(예: 중증 인슐린 결핍, 중증 인슐린 저항성, 경증 비만 관련 및 경증 연령 관련 당뇨병)로 분류합니다.
기간: 등록 중 진료소 방문 시
등록 중 진료소 방문 시

2차 결과 측정

결과 측정
기간
각 클러스터 내의 대사 및 인구통계학적 특성 분포를 분석합니다.
기간: 등록 중 진료소 방문 시
등록 중 진료소 방문 시
• CVD, 뇌졸중/TIA 등의 당뇨병성 대혈관 합병증과 신장병증, 망막병증, 말초 및 자율 신경병증 등의 미세혈관 합병증에 대한 하위 그룹별 위험을 평가합니다.
기간: 등록 중 진료소 방문 시
등록 중 진료소 방문 시
클러스터링 변수와 합병증 간의 관계를 평가합니다.
기간: 등록 중 진료소 방문 시
등록 중 진료소 방문 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Getz Pharma

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GTZ-DM-008-24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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